葛江聪
- 作品数：6 被引量：29H指数：3
- 供职机构：兰州军区兰州总医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 利用冰冻切片技术检测大鼠全脑缺血后海马CA1区线粒体细胞色素C变化(英文)被引量：2
- 2004年
- 目的利用冰冻切片技术检测大鼠全脑缺血后海马CA1区神经元线粒体CytC的变化。方法采用4-VO法制作全脑缺血模型,将SD大鼠随机分为假手术对照组、全脑缺血组。观察缺血后24 h海马CA1区细胞色素C(Cytochrome C,CytC)变化。结果缺血后24 h,假手术组海马CA1区CytC呈阳性表达,并且呈现出特异性的点状分布,符合CytC线粒体分布的特征,全脑缺血组海马CA1区CytC表达明显降低。结论利用冰冻切片技术能方便、直观的检测脑缺血再灌注后神经元线粒体CytC的变化,再灌注24小时海马CA1区神经元线粒体CytC明显下降。
- 孟宪栋葛江聪陈俊抛姜晓丹
- 关键词：冰冻切片脑缺血细胞色素C
- 促红细胞生成素对大鼠脑缺血海马CA_1区神经元凋亡和细胞色素C释放的影响被引量：8
- 2004年
- 目的 探讨促红细胞生成素 (Erythropoietin ,EPO)的神经保护机制。方法 采用 4 VO法制作大鼠全脑缺血模型。将SD大鼠随机分为假手术组、生理盐水组、EPO组。全脑缺血前 3h ,EPO组大鼠脑室立体定向注射重组人促红细胞生成素 (recombinantHumanErythropoietin ,rHuEPO) ,生理盐水组则给予生理盐水 ,假手术组只进行假手术处理。观察缺血后 2 4h海马CA1区细胞色素C(CytochromeC ,CytC)的变化 ,及缺血后 72h海马CA1区细胞凋亡情况。结果 EPO组海马CA1区呈现点状分布的CytC表达较生理盐水组增强 (P <0 .0 1) ,并且较生理盐水组呈现较少的凋亡细胞 (P <0 .0 1)。结论 EPO预处理可以抑制海马CA1区CytC从线粒体向胞浆释放及减少神经元凋亡。
- 孟宪栋陈俊抛姜晓丹贾兰罗晓红杜谋选葛江聪
- 关键词：促红细胞生成素脑缺血神经元凋亡细胞色素C
- 老年糖尿病患者褥疮17例的护理与观察被引量：12
- 2004年
- 葛江聪凡春玲王彦群潘华陈丽萍张小燕
- 关键词：护理学褥疮糖尿病
- 促红细胞生成素对缺血海马CA1区神经元Bcl-xl和细胞色素C作用的相关性研究(英文)被引量：5
- 2005年
- 目的探讨促红细胞生成素(Erythropoietin,EPO)的神经保护机制。方法采用4-VO法制作大鼠全脑缺血模型。将SD大鼠随机分为假手术组、生理盐水对照组、EPO预处理组。全脑缺血前3h,EPO组大鼠脑室立体定向注射重组人促红细胞生成素(rHu-EPO),生理盐水组则给予生理盐水,假手术组只进行假手术处理。观察缺血后24h各组海马CA1区bcl-xl和细胞色素C(CytochromeC,CytC)表达是否有相关性。结果bcl-xl和CytC预处理可以抑制缺血后大鼠海马CA1区神经元CytC从线粒体释放入胞浆,这种作用可能与促进bcl-xl表达相关。
- 孟宪栋罗晓红陈俊抛葛江聪张新宇
- 关键词：促红细胞生成素细胞色素C
- 促红细胞生成素预处理对大鼠全脑缺血海马CA1区的保护作用
- 2004年
- 目的 探讨促红细胞生成素 (erythropoietin ,EPO)进行预处理对缺血海马CA1区神经元是否具有保护作用。方法 采用 4 -VO法制作全脑缺血模型 ,将SD大鼠分为假手术组、生理盐水对照组、EPO处理组。生理盐水对照组和EPO处理组于术前 3h ,分别脑室立体定向注射生理盐水和重组人促红细胞生成素 (rHu -EPO) ,假手术组只进行假手术处理。观察缺血后 72h大鼠的生存情况及海马细胞凋亡和超微结构。结果 EPO处理组海马CA1区较生理盐水对照组有较少的凋亡神经元 (P <0 0 1)。结论 EPO预处理可以对缺血后海马CA1区神经元产生保护作用。
- 孟宪栋陈俊抛罗晓红葛江聪关美萍
- 关键词：促红细胞生成素预处理全脑缺血神经元凋亡
- 促红细胞生成素对海马CA1区缺血神经元凋亡和bcl-xl表达的影响被引量：2
- 2004年
- 目的 :探讨促红细胞生成素 (Erythropoietin ,EPO)预处理的神经保护机制。方法 :采用 4-VO法制作大鼠全脑缺血模型。将SD大鼠随机分为假手术组、生理盐水组、EPO组。全脑缺血前 3h ,EPO组大鼠脑室立体定向注射重组人促红细胞生成素(rHu -EPO) 5μl,生理盐水组则给予等体积生理盐水 ,假手术组只进行假手术处理。观察缺血后 2 4h海马CA1区bcl -xl蛋白表达和缺血后 72h细胞凋亡。结果 :缺血后 2 4h ,EPO组海马CA1区bcl -xl蛋白表达与假手术组比较有显著差异 (P <0 .0 1) ,较生理盐水组表达增强 (P <0 .0 1)。缺血后 72h ,EPO组海马CA1区较生理盐水组有较少的凋亡细胞 (P <0 .0 1)。结论 :EPO预处理减少缺血海马细胞凋亡 ,促进bcl
- 孟宪栋陈俊抛姜晓丹罗晓红刘之荣葛江聪
- 关键词：脑缺血促红细胞生成素BCL-XL
