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超微液/液界面电化学及其应用: 两互不相溶的电解质溶液所形成的液/液界面广泛存在于自然界，探讨电荷(电子和离子)在液/液界面上转移过程的物理化学行为具有重要的理论和应用价值。而超微液/液界面是基于超微电极技术和膜片钳技术的发展而发展起来的一种特定的微型...; 胡虎; 关键词：扫描电化学显微镜室温离子液体电化学; 文献传递

细胞色素c在微-液/液界面上电化学行为的研究: 2005年; 本文采用电化学技术,研究了细胞色素c(Cyt c)在玻璃微米管尖端处形成的微-水/1,2-二氯乙烷(W/DCE)界面上的电化学行为。选用四丁基铵四苯硼(TBAT-PB)、四丁基铵四氯代苯硼(TBATPBCl)以及四丁基铵四氟代苯硼(TBATPBF)三种不同的有机相支持电解质来研究Cyt c在W/DCE界面上的反应。在电势窗较窄的含TBATPB体系中只能够观察到吸附过程;在电势窗较宽的含TBATPBCl和TBATPBF的体系中,可以同时观察到吸附与离子转移过程。当Cyt c浓度较低时,两种过程都可以观察到;当Cyt c浓度较高时,主要是吸附。文中对这些过程的机理进行了探讨。; 静平张美芹胡虎谢书宝詹东平朱志伟邵元华; 关键词：离子转移

纳米级水/正辛醇界面上离子转移反应的研究: 采用玻璃纳米管构筑了纳米级的水/正辛醇界面,并证明该界面可在外加电势下极化.采用循环伏安法和微分脉冲伏安法研究了离子在该界面上的转移反应.; 静平张美芹胡虎徐晓东李博沈丽梁中伟邵元华; 关键词：正辛醇月桂酸; 文献传递

应用扫描电化学显微镜研究电子在室温离子液体与1,2-二氯乙烷混合溶液/水相界面上的转移反应被引量：3: 2006年; 应用扫描电化学显微镜研究了室温离子液体(Om im.Tf2N)与1,2-二氯乙烷(DCE)混合溶液/水界面上的电子转移反应.在保持共同离子(Tf2N-)的浓度比恒定及异相电子转移反应由界面电势差所决定的条件下,研究了离子液体和DCE混合溶液中二茂铁(Fc)与水相中亚铁氰化钾[K4Fe(CN)6]之间异相电子转移反应.探讨了混合溶液中离子液体的体积分数(xRTIL)的变化对混合溶液/水界面上电子转移反应的影响.结果表明,随着xRTIL的减小(从1减小到0.1),Fc在混合溶液中的扩散系数单调递增(从2.730×10-7cm2.s-1增加到9.131×10-6cm2.s-1);而异相电子转移反应速率常数(k)则先逐渐减小(从8.0 mol-1.cm.s-1减小到0.32 mol-1.cm.s-1),之后又略有增大(从0.32 mol-1.cm.s-1增大到0.48 mol-1.cm.s-1).对这种现象可能的原因进行了较详细探讨.; 张美芹刘卉胡虎谢书宝静平寇元邵元华; 关键词：扫描电化学显微镜室温离子液体电子转移

室温下甲苯中C_(60)^(6-)和C_(70)^(6-)的电化学检测: 2007年; 采用铂微电极观察到了室温下(25±1)℃甲苯单一溶剂中C60和C70的六步单电子电化学还原过程.在甲苯中采用一般的有机相支持电解质溶解度差,电势窗口也不宽.实验结果表明,离子液体[Tetrahexylam-monium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide,THA-Tf2N]在甲苯中具有良好的溶解度,因而可以作为这种非极性溶剂的理想支持电解质,并且该体系可以提供宽达3/3.7V(相对于二茂铁电对,Fe+/Fe)的电化学还原窗口,这是在室温下实现C660-和C760-的电化学检测的主要原因.; 张美芹刘卉胡虎谢书宝静平李美仙甘良兵朱志伟寇元邵元华; 关键词：富勒烯甲苯室温电化学还原

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胡虎