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聂颖兰

作品数:44 被引量:215H指数:8
供职机构:中国中医科学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项中国中医科学院自主选题项目更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程化学工程农业科学更多>>

文献类型

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领域

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作者

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年份

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  • 1篇2007
  • 1篇2006
44 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC法测定祛疣解毒胶囊中芍药苷的含量
2013年
目的:建立祛疣胶囊中芍药苷的HPLC含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法对祛疣胶囊中的芍药苷含量进行测定。色谱柱:Waters SunfireTMC18,150×3.9mm,5μm,流动相:甲醇-0.1%醋酸水(22:78),流速:1.0ml/min,柱温:35℃,检测波长230nm。结果:芍药苷在6.0725~97.16ug.ml-1浓度范围内线性关系良好,r=0.9997,平均加样回收率100.5%,RSD为2.6%(n=6)。结论:本方法简便快捷,适于该制剂的质量控制。
范斌聂颖兰彭娟闫寒郭娜
关键词:芍药苷高效液相色谱法
HPLC-ELSD测定养血益肾胶囊中黄芪甲苷的含量被引量:3
2013年
目的建立养血益肾胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对天麻、淫羊藿、丹参进行定性鉴别。采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器法对黄芪甲苷含量进行测定,Diamonsil C18(2)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-水(33∶67)为流动相等度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温35℃,检测器为蒸发光散射检测器,漂移管温度105℃,空气流速2.7 L/min。结果薄层色谱法得到的结果斑点清晰,重复性好。黄芪甲苷在进样量0.397 0~5.955 0μg范围内峰面积的自然对数与进样量的自然对数线性关系良好,r=0.999 9,平均加样回收率为102.0%,RSD=1.5%(n=6)。结论本方法简便快捷,适于该制剂的质量控制。
彭娟闫寒郭娜聂颖兰范斌
关键词:黄芪甲苷薄层色谱法高效液相色谱-蒸发光散射检测器
贝伐单抗在中国晚期恶性肿瘤受试者中的药动学研究被引量:3
2010年
目的确定中国肿瘤患者静脉滴注重组人类抗血管内皮生长因子单克隆抗体贝伐单抗后的药动学参数。比较中国肿瘤患者与高加索肿瘤患者静脉滴注贝伐单抗的药动学参数。方法本次试验为开放性,3阶段(筛查期,治疗期,随访期)试验。所有受试者根据入组先后依次分配至3个剂量组,分别给予5、10、15mg·kg-1贝伐单抗。每个剂量组均在试验的第1天单剂量静脉滴注贝伐单抗,在随后的20d进行安全性评价。能够耐受第1次静脉滴注的受试者在第22、36、50、64天(5mg.kg-1和10mg·kg-1剂量组),或第22、43、64、85天(15mg·kg-1剂量组)给予相同剂量的贝伐单抗。采用酶联免疫法(ELISA)测定贝伐单抗的血清药物浓度。结果多剂量静脉滴注贝伐单抗(给药间隔为每2周/3周)与其单剂量给药后的药动学参数相似。结论本次试验与在高加索患者中进行的Ⅰ期临床研究观察到的药动学参数相似。
李扬胡欣程刚聂颖兰赵贇博伍建宇武晓楠丁丽李琳宋葵戴雪松李可欣刘蕾戚川
关键词:贝伐单抗酶联免疫法药动学
西洛他唑治疗间歇性跛行的临床疗效及安全性被引量:6
2006年
聂颖兰傅得兴王唯红胡欣
关键词:间歇性跛行临床疗效西洛他唑动脉粥样硬化性疾病安全性慢性阻塞性肺病患者
痰热清注射液应用于脑部疾病的功能预测研究被引量:6
2020年
该实验意在探究痰热清注射液入脑成分在脑部疾病中的应用。采用液质联用技术对痰热清注射液成分及其在大鼠脑脊液中存在的成分进行定性分析,运用生物信息学相关理论知识预测痰热清入脑成分对脑部疾病可能的作用机制。共发现了痰热清17个入脑成分,筛选到222个核心靶点,生物过程包括凋亡过程的负调节、MAPK级联、Ras蛋白信号转导等31个条目;信号通路包括PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路、神经营养因子信号通路等22个条目。通过预测痰热清入脑成分作用的脑部疾病,富集结果筛选出包括脑中风、偏头痛、脑膜瘤等9种脑部疾病,为今后深入研究某一脑病提供思路和方向,为进一步揭示其分子机制奠定理论基础。
吕忠民王毅王丹巧李涛张海鸣聂颖兰宋福江孙健
关键词:痰热清注射液生物信息学
微透析与现代分析技术在线联用的研究进展被引量:12
2012年
目的:微透析技术是一种新型的实时连续活体采样技术。微透析技术与灵敏度高,选择性好的现代分析技术的在线联用真正实现了内源性物质和体内药物的实时测定,可有效缩短取样时间,提高了样品的稳定性,并能节省时间和节约成本,提高了时间分辨率以准确观察该快速变化,是体内药物分析的重大突破。进行微透析在线联用分析时需要综合考虑探针回收率,灌流速度、待测物相对分子量等对探针回收率的影响,以及分析需要的样品体积,待测物的浓度范围,方法的灵敏度和定量限,分析速度等相关影响因素,各因素之间相互联系。文章对目前应用较广的微透析与HPLC,CE,微芯片电泳和生物传感器等分析技术在线联用的研究进展进行综述,重点讨论不同进样接口,色谱柱及检测器对该联用技术的影响。
聂颖兰范斌闫寒彭娟郭娜
关键词:微透析技术在线联用高效液相色谱高效毛细管电泳
脂质体平衡透析-液质联用色谱法筛选四物汤药效物质的研究被引量:8
2014年
目的:探讨四物汤有效成分与脂质体模拟生物膜的相互作用,以了解其有效成分体内吸收的情况。方法:采用平衡透析与高效液相色谱-质谱联用技术,对四物汤有效成分与脂质体模拟生物膜相互作用进行分析;同时考察了透析时间、脂质体溶液的浓度和缓冲溶液p H对四物汤有效成分与模拟生物膜相互作用的影响。结果:四物汤中有9个成分与脂质体相互作用明显,通过对照品对照及LC-MS方法鉴定了其中6个成分,分别是香草酸、芍药内酯苷、毛蕊花糖苷、芍药苷、洋川芎内酯Ⅰ、肉桂酸;模拟生物膜的浓度对四物汤有效成分与模拟生物膜相互作用影响较大,随着浓度增加,色谱峰面积明显减小,符合被动吸收规律;p H对其中4个成分有明显影响。结论:脂质体平衡透析液质联用色谱法可作为快速筛选中药潜在的活性成分的有效方法,为药效物质基础的进一步研究提供参考。
张海鸣闫寒彭娟聂颖兰孙健范斌
关键词:四物汤药效物质基础研究模拟生物膜香草酸芍药内酯苷高效液相色谱-质谱联用法
基于特征图谱的黄芩黄酮类成分固相萃取研究被引量:1
2017年
采用HPLC法建立黄芩中黄酮类成分的特征图谱,以6个主要特征峰的回收率和特征图谱相似度为指标,优选固相萃取小柱填料、淋洗液和洗脱条件。最终确定C18固相萃取小柱对6个成分的回收率最高,淋洗液为甲醇-0.3%甲酸(20∶80,V/V),洗脱液为甲醇(含0.3%甲酸),纯化后6个主要特征峰的回收率均在89%以上,HPLC特征图谱相似度大于0.98。采用HPLC特征图谱指导优化黄芩黄酮类成分的固相萃取纯化方法,可保持纯化前后黄芩有效组分中化学成分的一致性。
郭威王亮周倩聂颖兰崔宁于宗渊
关键词:黄芩HPLC特征图谱固相萃取黄酮类成分
硅肥、微生物菌剂与有机肥对川芎吸收积累镉的影响被引量:1
2021年
目的初步从减少川芎对镉吸收富集角度,对比考察硅肥、微生物菌剂与有机肥对川芎吸收积累镉的影响。方法采集四川省眉山市彭山区公义镇各处理组不同生长周期的川芎植株(地上部分和地下根茎)及根际土壤,测定其镉元素含量,并计算其镉富集系数及转移系数。结果与处理前相比,各处理均能降低川芎根茎镉含量,其中以高剂量硅肥对根茎降镉效果最佳,降镉幅度达到91.73%,其次为微生物菌剂,降镉幅度达到88.48%。随着硅肥使用量的增加,其降低川芎地上部分及整个植株镉含量的幅度越大。与空白对照组(CK)相比,各处理川芎根茎镉富集系数均降低,其中高浓度的硅肥和微生物菌剂组镉富集系数分别降低至0.236和0.313,且随着硅肥浓度的增大其降低川芎地上部分对镉的富集越明显,硅肥1和硅肥2组地上部分镉富集系数分别降低至0.391和0.101。同时,硅肥能降低川芎地上部分对镉元素的转移能力,与CK相比,硅肥1和硅肥2组川芎地上部分镉转移系数分别降低到0.472和0.429。结论硅肥可以有效降低川芎镉含量以及川芎对镉的富集与转移。另外,微生物菌剂也能显著降低川芎根茎镉含量以及川芎根茎对镉的富集。
张海鸣康帅彭娟聂颖兰丁姗姗孙国利范斌
关键词:硅肥微生物菌剂有机肥川芎
HPLC-ELSD法测定健脾益肾胶囊中黄芪甲苷的含量被引量:8
2013年
目的:建立健脾益肾胶囊中黄芪甲苷的HPLC-ELSD含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法对健脾益肾胶囊中的黄芪甲苷含量进行测定。Diamonsil C18(2)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-水(33∶67),等度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温35℃,漂移管温度105℃,空气流速2.7 L.min-1。结果:黄芪甲苷在进样量1.985~11.91μg峰面积的自然对数与进样量的自然对数线性关系良好(r=0.999 6),平均加样回收率101.0%,RSD 2.5%(n=6)。结论:方法简便快捷,适于该制剂的中黄芪甲苷的含量测定。
聂颖兰范斌郭娜彭娟闫寒
关键词:黄芪甲苷高效液相色谱法
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