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文献类型

  • 14篇期刊文章
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领域

  • 17篇医药卫生

主题

  • 7篇细胞
  • 3篇性能评价
  • 3篇血红蛋白
  • 3篇血细胞
  • 3篇血液
  • 3篇贫血
  • 3篇红蛋白
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  • 2篇蛋白
  • 2篇血液分析
  • 2篇血液分析仪
  • 2篇预后
  • 2篇预后判断
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  • 2篇衰竭
  • 2篇衰竭病人
  • 2篇铁缺乏
  • 2篇细胞分析
  • 2篇流式细胞
  • 2篇流式细胞术

机构

  • 16篇上海交通大学...
  • 1篇上海第二医科...
  • 1篇上海第二医科...

作者

  • 17篇石厚荣
  • 11篇王剑飚
  • 8篇陈骊婷
  • 7篇樊绮诗
  • 3篇宋卫星
  • 2篇张景全
  • 2篇夏文权
  • 2篇曹文俊
  • 2篇璩斌
  • 2篇王枕亚
  • 2篇陆盈
  • 2篇郭平
  • 1篇林孝怡
  • 1篇丁磊
  • 1篇倪培华
  • 1篇项明洁
  • 1篇吴洁敏
  • 1篇余文红
  • 1篇冯晓静
  • 1篇王剑飙

传媒

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  • 5篇检验医学
  • 1篇上海医学
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年份

  • 1篇2022
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  • 2篇2007
  • 1篇2005
  • 3篇2004
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
快速流式细胞术用于外周血原始细胞检测性能临床评价被引量:3
2017年
目的探讨应用快速流式细胞术进行外周血原始细胞检测性能的临床价值。方法选取2015年4月—2016年3月在上海交通大学医学院附属瑞金医院血液科就诊的976例患者为研究对象。采集静脉血后应用血液分析仪、快速流式细胞术和形态学计数的方法进行白细胞(WBC)分类。以形态学计数结果为标准,比较血液分析仪、快速流式细胞术与形态学计数之间WBC分类计数的相关性。同时,分别比较血液分析仪原始细胞报警及快速流式细胞术原始细胞检出率与标准方法的一致性。结果快速流式细胞术每小时可完成约20个标本的检测,其中手工操作约15 min。快速流式细胞术、血液分析仪与形态学计数之间关于WBC分类的结果均具有良好的相关性。快速流式细胞术与形态学计数原始细胞的r为0.959,中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞和未成熟粒细胞的r值分别为0.938、0.893、0.871、0.962、0.833和0.786。血液分析仪与形态学计数中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞和未成熟粒细胞的r值分别为0.902、0.750、0.436、0.860、0.758和0.678。以形态学计数原始细胞>1%作为临界值,976例标本中原始细胞阳性标本235例,血液分析仪出现原始细胞报警283例,其敏感性为75.7%、特异性为85.8%、阳性预测值为62.9%、阴性预测值为91.8%。快速流式细胞术检出原始细胞(临界值>1%)239例,敏感性为100.0%、特异性为99.5%、阳性预测值为98.3%、阴性预测值为100.0%。结论快速流式细胞术以1%为临界值用于检测外周血原始细胞敏感性高、特异性好,具有准确、快捷、方便的优点,能满足临床对疾病早期发现及疗效监测的需求,快速流式细胞术用于检测外周血原始细胞具有广阔前景。
郭平陈骊婷宋卫星石厚荣王剑飚
关键词:原始细胞细胞形态学
嗜酸性粒细胞增高患者的细胞免疫改变被引量:2
2004年
目的:探究嗜酸性粒细胞增高患者的机体细胞免疫功能状况。方法:选用100例嗜酸性粒细胞>5%和145例单核细胞>8%受检者的静脉血,用KL型肿瘤免疫图像分析系统检测T淋巴细胞的Ag鄄NORs含量(I.S%值)。结果:嗜酸性粒细胞增高者的T淋巴细胞的Ag鄄NORs含量(I.S%值)明显高于正常人(P<0.01)。结论:嗜酸性粒细胞增高者的细胞免疫功能增强。我们可用血液分析仪帮助筛选。
巩惠芸夏文权石厚荣陈瑞明丁磊
关键词:嗜酸性粒细胞增高嗜银蛋白T淋巴细胞免疫功能白细胞
迈瑞CAL8000血液分析流水线自动审核规则的制定与评价被引量:10
2015年
目的制定深圳迈瑞CAL 8000血液分析流水线(简称CAL8000)自动审核规则,并对自动审核系统进行验证。方法选取1 025份乙二胺四乙酸二钾(EDTA-K2)抗凝的静脉全血标本,在CAL 8000上进行检测并对所有标本进行人工镜检,根据仪器检测结果及人工镜检结果对自动审核规则草案进行评估,另选取40 198份标本结果使用自动审核软件(Lab Xpert)进行样本审核,统计自动审核通过率及没有通过自动审核的样本构成;对比1 000份样本采用自动审核软件对样本审核与全部采用人工审核的报告时间。结果通过检测1 025份标本,其0.78%的假阴性低于国际血液学复检专家组要求的5%的最大允许范围。其假阴性主要集中于红细胞形态、血小板聚集及中性粒细胞中毒颗粒3个项目。用自动审核软件对40 198份标本结果进行分析,自动审核通过的标本占65.3%,需人工审核确认的占34.7%,需人工审核确认的样本主要包括:血小板(PLT)超范围、白细胞(WBC)超范围、血液科患者、未成熟粒细胞报警提示、红细胞(RBC)及平均RBC体积(MCV)超范围、原始细胞报警提示及血红蛋白(Hb)超范围等情况。结论采用自动审核软件对样本审核可以保证较低的假阴性率,减少差错,大大提高检验医生的工作效率,也可以大大缩短报告时间,提高了患者的满意度。
魏坚王剑飚宋卫星陈骊婷石厚荣董淑贞陆盈
CD55/CD59缺陷检测及其在PNH诊断中的意义
PNH患者体内同时存在正常和缺陷二个红细胞群体且缺陷红细胞多呈克隆生长.近年研究发现所有PNH异常细胞都缺乏某些细胞膜表面蛋白如CD55和CD99,这些蛋白在生理情况下都通过一种糖脂类复合体锚定在细胞膜表面.患者体内异常...
曹文俊王枕亚石厚荣陆盈樊绮诗
关键词:CD55CD59造血干细胞异常溶血性贫血
文献传递
新参数在慢性肾功能衰竭病人铁缺乏的分型及预后判断的应用
目的通过Low Hemoglobin Density%(LHD%)和Mi- crocytic Anemia Factor (Maf)两个新参数对慢性肾功能衰竭病人的监测。提示病人铁缺乏的分型及预后判断。方法:选取监测前病...
王剑飚樊绮诗石厚荣朱萍璩斌
文献传递
印度尼西亚感染的输入性恶性疟疾一例被引量:2
2007年
临床资料患者男,30岁,为在沪工作的外籍人士,因发热1周、行为异常2d于2006年1月9日21时急诊入院。入院3周前患者曾去印度尼西亚和马来西亚旅游,回沪后即出现寒战、发热,但无抽搐和退热后大汗淋漓,自以为旅途疲劳后患“感冒”,自服感冒退热药,但效果不佳。入我院前3d因发热不退至外院就诊,诊断为上呼吸道感染,予阿奇霉素和对乙酰氨基酚(泰诺林)等治疗,但体温仍无明显下降,当晚呕吐1次。2d前患者体温最高达39.7℃,夜间出现短暂言语及行为异常,并呕吐数次,
冯晓静陈骊婷石厚荣陈尔真
关键词:上呼吸道感染输入性恶性疟疾发热不退对乙酰氨基酚急诊入院外籍人士
CD55/CD59缺陷检测及其在阵发性睡眠性血红蛋白尿诊断中的意义被引量:10
2004年
目的:应用外周血红细胞CD55和CD59的检测并结合相关检验,建立有效的诊断和鉴别诊断阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)的实验体系。方法:运用流式细胞术检测10例PNH患者外周血红细胞和粒细胞的CD55和CD59,并分别对缺陷红细胞作激光散射分析(FS)及FS/CD55和FS/CD59双参数分析,结合溶血性贫血(溶贫)相关其他检验,作出PNH诊断。结果:5例PNH发作期患者酸溶血试验呈阳性,CD55和CD59缺陷红细胞在流式细胞术检测中具有特征性的改变;5例PNH缓解期酸溶血试验等无明显改变,患者外周血CD55和CD59缺陷红细胞的数量较少。运用流式细胞术分别作红细胞FS/CD55和FS/CD59双参数分析,发现CD59缺陷与红细胞FS具有相关性。正常红细胞与缺陷红细胞的FS分布存在明显差异。部分再生障碍性贫血患者外周血也存在PNH样细胞,但FS/CD59检测结果与PNH患者具有不同特征。结论:流式细胞术检测外周血红细胞CD55和CD59缺陷结合溶血性贫血的常规检验可对PNH作出较明确的诊断和鉴别诊断。
曹文俊王枕亚石厚荣陆盈樊绮诗
关键词:阵发性睡眠性血红蛋白尿再生障碍性贫血CD55CD59流式细胞术红细胞
关于血细胞分析仪CRP一体机临床应用性能的研究被引量:10
2016年
目的:评价血细胞分析仪C反应蛋白(CRP)一体机的临床应用。方法对迈瑞BC‐5390血细胞分析仪CRP一体机检测空白计数、携带污染率、重复性、CRP线性、各参数与比对仪器结果相关性、不同模式下CRP结果相关性、CRP结果稳定性及干扰因素等。结果 BC‐5390本底、空白计数及携带污染率均符合要求;重复性测试中血常规主要计数参数及CRP变异系数均小于2.00%;CRP具有良好的线性,在0.2~320 mg/L范围内,相关系数大于0.9900;血常规主要计数参数与Sysmex XN‐9000相关系数大于0.9800,各分类参数除了Bas%外,相关系数均大于0.9500;CRP结果与Immage 800相关系数达到0.9953;BC‐5390各模式间CRP检测结果相关系数大于0.9900;低温条件下CRP结果48 h内保持相对稳定,室温条件下24 h内比较稳定,相对偏差小于5.00%;异常样本干扰验证,除发现2例极高值RBC样本(大于8.0&#215;1012/L )与对比仪器CRP结果偏差略大,未见其他各种异常样本干扰。结论迈瑞BC‐5390血细胞分析仪CRP一体机具有良好临床性能,能够满足临床使用需要。
郭平王剑飚陈骊婷石厚荣肖建萍
关键词:血常规C反应蛋白性能评价
14456例健康成年人静脉全血细胞计数参考范围的调查被引量:13
2007年
目的:调查上海健康成年人的血常规参考范围。方法:对14456名上海健康成年人(男7144人,女7312人,年龄18~65岁)进行全血细胞计数检测。结果:红细胞计数(RBC),男性为(4.19~5.6)×1012/L,女性(3.62~4.88)×1012/L;血红蛋白(HGB),男性为133~171g/L,女性114~148g/L;红细胞压积(HCT),男性为0.38~0.50,女性为0.32~0.44;平均红细胞体积(MCV),男性为83.6~97.6fl,女性为82.7~97.2fl;红细胞平均血红蛋白量(MCH),男性为28.3~33.8pg,女性为27.8~33.7pg;红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC),男性为329~357g/L,女性327~357g/L;红细胞分布宽度(RDW),男性为11.5~13.9,女性为11.2~14.3;血小板计数(PLT),男性为(110~304)×109/L,女性为(116~322)×109/L,平均血小板体积(MPV)男性为6.7~11.1fl,女性为6.7~11.2fl,白细胞计数(WBC),男性为(3.3~9.2)×109/L,女性为(3.1~9.0)×109/L。结论:上海健康成年人的RBC、HGB和HCT有显著的性别差异,而同性别各年龄层间全血细胞计数参考范围无显著差异。男女性的WBC、MCV、MCH及男性HGB参考范围与目前采用的手工法采末梢血的正常参考范围相比有显著差异。
王剑飚陈骊婷石厚荣樊绮诗
关键词:全血细胞计数
Beckman Coulter LH750血液分析仪复检规则的制定和评价被引量:10
2008年
目的制定和评价本院Beckman Coulter LH750血液分析仪复检规则。方法上海瑞金医院门诊与病房标本共1 000份乙二胺四乙酸二钾(EDTA-K2)抗凝的全血标本对复检规则草案进行评估,另选取2007年8月至2007年9月经血常规审核软件DM2审核的门诊、病房20 695份标本结果对复检规则进行评价。结果通过检测1 000份标本,其2.2%的假阴性低于国际血液学复检专家组制定5%的最大允许范围。其假阴性主要集中于有核红细胞、红细胞形态和血小板形态3个项目。经对20 695份标本结果进行分析,本室复检规则自动确认占总标本的66.4%,需复检占33.6%,仪器报警分布以中晚幼粒细胞(IMM.NE2)报警为多,占44.4%,血小板聚集(PLTClumps)其次,占16.9%,细胞计数超出审核范围共5 943项,以血小板计数为多(28.4%),其中首次结果超出审核范围的以白细胞(29.9%)、血小板(31.6%)居多,与历次前后差异结果相比较(δ-check)未通过审核的共1 148例,以血小板计数居多。结论目前,复检规则的制定和执行越来越受到重视,可以提高血常规检验质量,减少差错,我院采用白细胞分类百分比作为衡量指标,相对"41条复检规则"中的白细胞分类规则,我院的分类采用的百分比作为衡量指标要求更为严格,减少了其假阴性的发生率。加大血小板复查量,可有效地发现假性血小板聚集,提高了我院的报告质量。关于历史结果我院因门诊患者一般1至2周复诊,故将历史结果比较定在2周。允许范围初步订在20%,但仍需对此进行进一步的探讨。
王剑飚金叶牟皎月石厚荣樊绮诗
关键词:血液分析仪白细胞分类复检规则
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