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文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇血液
  • 1篇形态学
  • 1篇性能评价
  • 1篇血液分析
  • 1篇血液分析仪
  • 1篇血液细胞
  • 1篇血液细胞分析
  • 1篇原始细胞
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  • 1篇细胞形态学
  • 1篇流式细胞
  • 1篇流式细胞术
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  • 1篇迈瑞
  • 1篇精密度
  • 1篇分析仪

机构

  • 3篇上海交通大学...

作者

  • 3篇宋卫星
  • 3篇王剑飚
  • 3篇石厚荣
  • 3篇陈骊婷
  • 1篇陆盈
  • 1篇魏坚
  • 1篇郭平
  • 1篇董淑贞

传媒

  • 2篇检验医学
  • 1篇诊断学理论与...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2014
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
快速流式细胞术用于外周血原始细胞检测性能临床评价被引量:3
2017年
目的探讨应用快速流式细胞术进行外周血原始细胞检测性能的临床价值。方法选取2015年4月—2016年3月在上海交通大学医学院附属瑞金医院血液科就诊的976例患者为研究对象。采集静脉血后应用血液分析仪、快速流式细胞术和形态学计数的方法进行白细胞(WBC)分类。以形态学计数结果为标准,比较血液分析仪、快速流式细胞术与形态学计数之间WBC分类计数的相关性。同时,分别比较血液分析仪原始细胞报警及快速流式细胞术原始细胞检出率与标准方法的一致性。结果快速流式细胞术每小时可完成约20个标本的检测,其中手工操作约15 min。快速流式细胞术、血液分析仪与形态学计数之间关于WBC分类的结果均具有良好的相关性。快速流式细胞术与形态学计数原始细胞的r为0.959,中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞和未成熟粒细胞的r值分别为0.938、0.893、0.871、0.962、0.833和0.786。血液分析仪与形态学计数中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞和未成熟粒细胞的r值分别为0.902、0.750、0.436、0.860、0.758和0.678。以形态学计数原始细胞>1%作为临界值,976例标本中原始细胞阳性标本235例,血液分析仪出现原始细胞报警283例,其敏感性为75.7%、特异性为85.8%、阳性预测值为62.9%、阴性预测值为91.8%。快速流式细胞术检出原始细胞(临界值>1%)239例,敏感性为100.0%、特异性为99.5%、阳性预测值为98.3%、阴性预测值为100.0%。结论快速流式细胞术以1%为临界值用于检测外周血原始细胞敏感性高、特异性好,具有准确、快捷、方便的优点,能满足临床对疾病早期发现及疗效监测的需求,快速流式细胞术用于检测外周血原始细胞具有广阔前景。
郭平陈骊婷宋卫星石厚荣王剑飚
关键词:原始细胞细胞形态学
UniCel DxH 800血液分析仪的性能评价被引量:1
2014年
目的:对UniCel DxH 800全自动血液分析仪的相关性能进行评价。方法:使用新鲜血标本和仪器配套质控品,评价UniCel DxH 800的精密度、携带污染率和线性范围,并观察其结果与LH750血液分析仪测定结果间的相关性;以显微镜法为"金标准",评价其白细胞分类计数的准确率。制定复检规则并进行验证。结果:UniCel DxH 800测定红细胞、血红蛋白、平均红细胞体积的批内精密度均<0.8%,测定白细胞、血小板的批内精密度均<1.8%。上述5项参数的批间精密度均<2.0%,携带污染率均<0.20%。白细胞、红细胞、血红蛋白、血小板呈线性相关(r>0.999,P<0.01)。UniCel DxH 800与LH 750血液分析仪测定白细胞、红细胞、血红蛋白、平均红细胞体积和血小板的结果间有良好的相关性(r>0.990,P<0.01)。仪器分类计数与显微镜法相关性较好,其中中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞和嗜酸粒细胞具有很好的相关性(r值分别为0.982、0.971、0.850和0.892,P<0.01)。对复检规则进行验证其灵敏度为90.48%,特异度为92.89%,有效性为91.78%,阳性预期值为77.03%,阴性预期值为96.52%,假阴性率为2.60%,假阳性率5.60%,复检率为24.3%。结论:UniCel DxH 800全自动血液分析仪用于全血细胞计数具有高精密度、低携带污染率和宽线性范围的优点,与LH 750全自动血液分析仪的检测结果间具有良好的相关性。复检规则适用于该仪器,假阴性率低。在各项技术参数上均能满足实验室的要求。
宋卫星陈骊婷石厚荣王剑飚
关键词:血液分析仪精密度复检规则
迈瑞CAL8000血液分析流水线自动审核规则的制定与评价被引量:10
2015年
目的制定深圳迈瑞CAL 8000血液分析流水线(简称CAL8000)自动审核规则,并对自动审核系统进行验证。方法选取1 025份乙二胺四乙酸二钾(EDTA-K2)抗凝的静脉全血标本,在CAL 8000上进行检测并对所有标本进行人工镜检,根据仪器检测结果及人工镜检结果对自动审核规则草案进行评估,另选取40 198份标本结果使用自动审核软件(Lab Xpert)进行样本审核,统计自动审核通过率及没有通过自动审核的样本构成;对比1 000份样本采用自动审核软件对样本审核与全部采用人工审核的报告时间。结果通过检测1 025份标本,其0.78%的假阴性低于国际血液学复检专家组要求的5%的最大允许范围。其假阴性主要集中于红细胞形态、血小板聚集及中性粒细胞中毒颗粒3个项目。用自动审核软件对40 198份标本结果进行分析,自动审核通过的标本占65.3%,需人工审核确认的占34.7%,需人工审核确认的样本主要包括:血小板(PLT)超范围、白细胞(WBC)超范围、血液科患者、未成熟粒细胞报警提示、红细胞(RBC)及平均RBC体积(MCV)超范围、原始细胞报警提示及血红蛋白(Hb)超范围等情况。结论采用自动审核软件对样本审核可以保证较低的假阴性率,减少差错,大大提高检验医生的工作效率,也可以大大缩短报告时间,提高了患者的满意度。
魏坚王剑飚宋卫星陈骊婷石厚荣董淑贞陆盈
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