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中国人胰腺组织激肽释放酶的基因克隆、制备及功能研究: 李体远戴勇杜珙黄瑞芳石之磷陈德珩朱莹彭武建; 利用基因工程技术，提取正常人胰腺组织mRNA，采用oligo（dT）引物进行RT-PCR，扩增中国人胰组织激肽释放酶基因，完成系列原核、真核载体的构建，选择最佳的实验条件进行中国人胰激肽释放酶的表达。应用改良电位滴定法...; 关键词：; 关键词：高血压生物医药

人组织激肽释放酶成熟蛋白在大肠杆菌中的高效表达被引量：8: 2003年; 将编码人组织激肽释放酶成熟蛋白的基因片段扩增并分别克隆到原核表达载体pET2 8(b)及分泌型表达载体pET2 0 (b)中 ,使其C端融合 6×HisTag序列 .转化不同受体菌 ,IPTG诱导表达后利用SDS PAGE、免疫印记等方法对重组蛋白进行分析 .在 6株基因工程菌株中 ,均表达出分子量约30kD的激肽释放酶融合蛋白 ,其中激肽释放酶在pET2 8载体中的表达水平高于pET2 0载体 .pET2 8和pET2 0载体表达的重组激肽释放酶蛋白分别占菌体总蛋白约 2 6 %和 10 % .Western印迹分析表明 ,目的蛋白可与抗人血清KK单克隆抗体发生特异性反应 .未经纯化的激肽释放酶融合蛋白具有一定的水解苯甲酰精胺酸乙酯 (BAEE)的能力 .在大肠杆菌中获得了人组织激肽释放酶的高效表达 ,表达产物具有免疫原性和生物活力。; 李体远杜珙蔡筱彦石之磷黄瑞芳陈德珩戴勇肖德明; 关键词：人组织激肽释放酶大肠杆菌基因克隆

导入人组织激肽释放酶基因治疗肾性高血压的实验研究: 戴勇李体远彭武建杜珙朱莹黄瑞芳石之磷陈德珩; 该项目利用基因工程技术，提取正常人胰腺组织RNA，采用oligo（dT）引物进行RT-PCR。回收PCR产物，插入质粒KS。利用高保真pfu Taq酶扩增激肽释放酶基因片段，产物酶切处理后，和不同载体片段用T4连接酶连接...; 关键词：; 关键词：组织激肽释放酶基因治疗肾性高血压

冠心病与血管紧张素转换酶基因多态性的相关性分析被引量：2: 2003年; 目的 :探讨血管紧张素转换酶 (ACE)基因与深圳地区冠心病 (CAD )的关系。方法 :采用PCR方法检测 10 2例CAD患者和 14 8例健康对照的ACE基因型。结果 :CAD组与对照组比较 ,ACEDD基因型频率 (2 3 5 %比8 1% ,P <0 0 1)及D型等位基因频率 (4 3 %比 3 3 % ,P <0 0 5 )均为升高。CAD组中男性和女性受检者均分别高于对照组 (均为P <0 0 5 )。结论; 张阮章王沙燕戴勇翟利华徐辉石之磷; 关键词：冠心病冠状动脉疾病血管紧张素转换酶抑制药基因肽基二肽酶A 多态现象

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石之磷