白明华
- 作品数：4 被引量：25H指数：3
- 供职机构：西安交通大学更多>>
- 发文基金：陕西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 重组人粒-巨噬细胞集落刺激因子漱口液预防和治疗局部晚期鼻咽癌同步放化疗所致口腔黏膜炎被引量：16
- 2018年
- 目的观察重组人粒-巨噬细胞集落刺激因子（rhGM-CSF）漱口液预防和治疗局部晚期鼻咽癌同期放化疗所致口腔黏膜炎的临床效果。方法选择2015年4月至2017年4月西安交通大学第二附属医院肿瘤科治疗的64例局部晚期鼻咽癌患者，根据随机数字表法分为观察组和对照组，每组各32例，均采用调强放疗（IMRT），并同步TP方案（多西紫杉醇＋顺铂）化疗2个周期。两组患者均于放疗开始时使用漱口液防治口腔黏膜炎，观察组给予rhGM-CSF漱口液，对照组给予复方硼砂漱口液。采用美国放射肿瘤治疗协作组（RTOG）口腔黏膜炎分级标准和视觉模拟评分法（VAS）疼痛分级标准，评价两组患者在治疗中及治疗结束时口腔黏膜炎以及口腔疼痛的发生情况，并记录两组患者口腔黏膜炎开始出现的时间以及放疗总时间。结果所有患者均完成了同步放化疗计划，观察组总放疗时间[（46.4±1.6）d]短于对照组[（48.2±3.2）d]，差异有统计学意义（t=-2.720，P=0.009）。观察组和对照组的临床总有效率分别为93.8%（30/32）和96.9%（31/32），差异无统计学意义（χ2=0.35，P=0.554）。观察组发生1、2、3级口腔黏膜炎的平均时间分别为（20.9±2.5）、（29.3±2.4）、（34.5±1.8）d，晚于对照组的（16.3±2.0）、（24.2±2.2）、（31.0±2.2）d，差异均有统计学意义（t=8.125，P=0.000；t=8.840，P=0.000；t=6.944，P=0.001）。观察组在同步放化疗过程中3级口腔黏膜炎的发生率为31.2%（10/32），低于对照组的56.2%（18/32），差异有统计学意义（Z=-2.197，P=0.028），观察组在同步放化疗结束时2、3级口腔黏膜炎的总发生率为53.1%（17/32），低于对照组的81.2%（26/32），差异有统计学意义（Z=-2.708，P=0.007）。观察组口腔黏膜炎引起的中、重度口腔疼痛的发生率分别为46.9%（15/32）和6.2%（2/32），低于对照组的59.4%（19/32）和15.6%
- 包兴白明华王中卫康华峰张扬
- 关键词：口炎
- 放射治疗皮肤癌10例临床疗效观察被引量：2
- 2003年
- 2000年7月～2002年6月我科使用直线加速器治疗皮肤癌10例,取得良好疗效,现报告如下.
- 白明华王中卫
- 关键词：皮肤癌疗效观察
- Siglec-15是食管鳞状细胞癌的新型独立预后因子被引量：4
- 2021年
- 目的评估Siglec-15蛋白在食管鳞状细胞癌(ESCC)中的作用。方法采用免疫组织化学染色法检测129例ESCC癌组织中Siglec-15表达。Mann Whitney U及卡方检验比较Siglec-15在不同组织样本中表达差异,分析其与患者临床病理特征、预后的关系。单因素及多因素Cox分析Siglec-15是否患者预后独立因素。Kaplan-Meier及Log-Rank检验明确Siglec-15表达与患者生存关系。结果Siglec-15在正常上皮组织中无表达,但在癌组织中高表达,且主要位于癌细胞表面及细胞浆内。Siglec-15高表达与较晚的肿瘤pT分期及区域淋巴结转移正相关(P<0.01)。高表达Siglec-15是ESCC患者无进展生存(HR=2.53,P=0.004)及总生存(HR=2.05,P=0.012)的不良因素。高表达Siglec-15患者3年无进展生存率及总生存率较低表达者均降低(P<0.05)。结论Siglec-15与ESCC恶性进展和不良预后相关。Siglec-15是ESCC患者新型独立预后因子,可作为免疫治疗潜在靶点。
- 黄珊王玉琛刘笑笑龚拓拓李芳白明华
- 关键词：食管鳞状细胞癌预后
- 基于调控网络构建的食管鳞状细胞癌放疗抵抗核心miRNA/mRNA鉴定被引量：3
- 2019年
- 目的基于食管鳞状细胞癌肿瘤组织RNA表达情况构建放疗抵抗miRNA-mRNA网络,鉴定并验证放疗抵抗核心miRNA及mRNA。方法癌症基因图谱(TCGA)数据库选取行放疗的食管鳞状细胞癌患者,R语言edgeR包对比获得放疗抵抗组肿瘤组织差异表达mRNA(DE mRNA)和miRNA(DE miRNA)。miRWalk 3. 0预测DE miRNA的靶mRNA,Cytoscape绘制放疗抵抗miRNA-mRNA调控网络。采用MMC法分析获得核心miRNA及mRNA,实时定量PCR在放射抵抗癌细胞中进行验证。结果共获得548个DE mRNA和5个DE miRNA,成功构建放疗抵抗miRNA-mRNA调控网络,分析后最终获得4个核心miRNA(miR-1293、miR-873、miR-375及miR-1468)和5个核心mRNA(ZDHHC22、IGFBP5、ADAM23、NTNG1和DCC)。细胞学验证显示miR-1293、miR-375、IGFBP5、ADAM23在食管鳞状细胞癌放疗抵抗细胞表达具有明显差异(P <0. 05)。结论该研究通过miRNA-mRNA调控网络构建,鉴定食管鳞状细胞癌放疗抵抗核心miRNA和mRNA,为逆转放疗抵抗提供潜在靶点。
- 黄珊王亚利王中卫白明华郭亚马红兵
- 关键词：食管鳞状细胞癌
