王玉玲
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
- 供职机构：华南理工大学轻工与食品学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- S2P蛋白酶在集胞藻PCC6803胁迫响应中的功能
- 集胞藻作为地球上最古老的能进行光合自养的原核生物，在长期遗传和进化过程中，对外界环境产生了广泛的适应性，因此近年来成为研究胁迫响应的模式生物。过去的研究表明，集胞藻响应变化的环境条件是通过上调或下调一系列功能基因的表达来...
- 王玉玲
- 关键词：集胞藻PCC6803
- 文献传递
- 绿色荧光蛋白标记S2P在集胞藻6803中的表达
- 2012年
- 为研究集胞藻6803中两个S2P同源蛋白酶Slr0643和Sll0862的功能,分别在两个蛋白酶的羧基端添加增强型绿色荧光蛋白(EGFP)标签,构建了两株转基因集胞藻psbA2::0643GFP-Cmr/△0643-Kmr和psbA2::0862GFP-Cmr/△0862-Kmr.通过逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测到egfp基因的转录表达,通过激光共聚焦显微镜检测到转基因集胞藻细胞发出的绿色荧光蛋白荧光,表明带EGFP标签的S2P融合蛋白在psbA2启动子调控下正确表达.
- 陈谷闻盼盼秦春燕王玉玲
- 关键词：增强型绿色荧光蛋白集胞藻6803融合蛋白
- 集胞藻6803中S2P同源基因sll0528在多种胁迫下的表达谱分析被引量：1
- 2014年
- 为考察集胞藻6803中S2P同源蛋白sll0528的功能,应用实时荧光定量PCR技术研究sll0528基因在各种胁迫条件下不同时间点的表达谱变化。结果表明:sll0528在多种胁迫条件下被显著诱导,根据表达谱特点不同可分为以下三组(1)对高光、双氧水、山梨醇和葡萄糖混养等胁迫的响应属于早期响应,表达量诱导上调的峰值出现在0.5 h内,前三者在0.25 h分别上调约10、80和100倍,后者在0.5 h上调9倍左右;(2)对高温和低温胁迫的响应属于中期响应,前者在1 h上调30倍,后者在2 h显著上调280倍;(3)对酸和盐胁迫的响应属于后期响应,在6 h分别上调90和190倍。由此推断,sll0528可能在响应多种外界环境胁迫中起到重要作用,在不同的胁迫条件下可能参与了不同的信号转导途径从而诱导表达的峰值出现时间和数量有所不同。本研究结果为进一步探讨sll0528基因在胁迫条件下的生理功能及其作用的分子机制奠定了基础。
- 陈谷王玉玲
- 关键词：集胞藻6803胁迫响应实时荧光定量PCR
