王林
- 作品数：24 被引量：32H指数：3
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- ISG20基因在RASFs中的生物学功能研究
- 目的:研究ISG20(Interferon-stimulated exonuclease gene 20)基因在类风湿关节炎滑膜成纤维样细胞(RASFs)中的生物学功能。方法:采用转染ISG20 siRNA或ISG20基...
- 郑志伟王林潘继红
- 关键词：类风湿性关节炎生物学功能
- 硫氧还蛋白5在类风湿关节炎患者滑膜组织滑液及血液中表达的研究
- 2010年
- 目的在蛋白和mRNA水平上进一步研究硫氧还蛋白5（TXNDC5）在类风湿关节炎（RA）患者滑膜和血液中的表达水平与临床指标的关系，探讨该基因对RA的病理作用。方法用免疫组织化学法、免疫荧光定量分析、实时荧光定量聚合酶链反应（PCR）、蛋白免疫印迹定量分析TXNDC5在RA滑膜中的表达水平；以骨关节炎（OA）、系统性红斑狼疮（SLE）、强直性脊柱炎（AS）及健康人为对照，用夹心酶联免疫吸附法（sandwich—ELISA）分析TXNDC5在RA患者血液和滑液中的表达水平。采用单因素方差分析，LSD检验、Spearman相关分析进行统计学处理。结果免疫组织化学法和免疫荧光定量分析显示TXNDC5在RA滑膜组织中高表达（100％，40±9），在OA滑膜中无表达，在AS滑膜中表达量（200％，4±4）也较低。实时定量PCR和Westernblotting均证实TXNDC5在RA滑膜中高表达（P均〈0．01）。Sandwich—ELISA显示，TXNDC5在RA患者血液及滑液中高表达（A值=131±0．37），但在OA、SLE、AS以及健康人低表达或无表达（P均〈0．05）。RA血液中TXNDC5的水平（A值=0．8185±0．299）与抗环瓜氨酸肽（CCP）抗体水平存在正相关（r=0．350，P=0．027）。结论TXNDC5在RA滑膜和血液中表达量明显升高，可能通过刺激RA滑膜血管翳形成参与RA病理进程。
- 赵燕常晓天闫新峰张云忠王林
- 关键词：关节炎类风湿硫氧还蛋白免疫测定
- ISG20基因在RASFs中的生物学功能研究
- 目的:研究ISG20(Interferon-stimulated exonuclease gene 20)基因在类风湿关节炎滑膜成纤维样细胞(RASFs)中的生物学功能。方法:采用转染ISG20 siRNA或ISG20基...
- 郑志伟王林潘继红
- 关键词：类风湿性关节炎生物学功能
- 文献传递
- 偶合基本氨基酸裂解酶4与肿瘤
- 2013年
- 偶合基本氨基酸裂解酶4（PACFA）与多种肿瘤的发生和发展密切相关，其在肿瘤中过表达或低表达可导致肿瘤细胞的增殖和侵袭能力增强，甚至可能导致肿瘤细胞恶性程度的增加。针对PACE4表达在不同肿瘤中的作用进行特异性调控，可能有效治疗肿瘤或改善患者预后。
- 王菲菲王林姜亮潘继红
- 关键词：肿瘤基因表达
- 高表达碳酸酐酶1参与骨化过程的研究
- 2012年
- 目的碳酸酐酶1不仅可以催化二氧化碳水化反应，还可以加速碳酸钙的形成，而钙沉淀是新骨形成的重要步骤。本研究以培养细胞为模型探索碳酸酐酶1在骨形成过程中的作用。方法用成骨诱导培养基（OM）诱导骨肉瘤细胞Saos-2钙化，然后用茜素红染色法观察细胞矿化结节的形成，用荧光定量聚合酶链反应（PCR）检测细胞骨化标志蛋白核心结合蛋白因子2（Runx2）、成骨细胞特异性转录因子（OSX）、碱性磷酸酶（AIJP）、骨钙素和骨涎蛋白（BSP）的表达。用蛋白印迹法和荧光定量PCR检测细胞钙化前后碳酸酐酶1的表达量的变化。用碳酸酐酶抑制剂乙酰唑胺处理Saos-2细胞，观察细胞钙化过程是否被抑制。2组间比较采用t检验，不同时间点的统计学分析采用重复测量的方差分析。结果Saos-2细胞在OM诱导后形成大量矿化结节（0．68±0．03与2．76±0．13，P〈0．01），Runx2、ALP、骨钙素、OSX和BSP转录水平明显升高，显示OM可诱导Saos-2细胞钙化和骨化。Saos-2细胞钙化后碳酸酐酶1表达明显增高（0．25±0．03与0．94±0．06，P〈0．01）。Saos-2细胞经乙酰唑胺处理后，碳酸酐酶1的表达量减少（1．09±0．05与0．55±0．07，P〈0．05），矿化结节形成明显减少（2．76±0．13与2．19±0．07，P〈0．01），骨化标志蛋白的表达也明显下降，说明抑制碳酸酐酶1表达可以抑制Saos-2细胞矿化和骨化过程。结论碳酸酐酶1在新骨形成过程中起着重要作用。
- 郑亚冰王林赵丹王月俭安琨韩金祥常晓天
- 关键词：骨生成成骨诱导生物矿化
- E2F2在类风湿关节炎滑膜成纤维样细胞中的表达研究被引量：1
- 2017年
- 目的研究E2F2在类风湿关节炎滑膜成纤维样细胞(RA FLs)中的表达,分析其表达与类风湿关节炎病理特征的关系,以及调控E2F2表达的机制。方法采用瞬时转染的方法将E2F2 siRNA转染入RA FLs后,应用RT-PCR法筛选干扰效率最高的siRNA,并应用MTS法检测干扰E2F2表达后对RA FLs增殖的影响,采用ELISA法检测E2F2下游基因表达的变化。采用RT-PCR法检测分别使用TNF-α和PDTC刺激RA FLs以及共同使用TNF-α和PDTC刺激RA FLs后E2F2的表达。通过染色质免疫沉淀法(Ch IP)检测调控E2F2表达的方式。结果在si E2F2后,与对照组相比E2F2在mRNA水平表达显著降低(P<0.01),细胞增殖能力减弱(P<0.05)。在RA FLs中TNF-α通过NF-κB信号通路调控E2F2表达。结论在RA FLs中E2F2存在高表达现象,并且E2F2的高表达参与RA的病变过程,TNF-α通过NF-κB信号通路调控E2F2表达,可做为治疗类风湿关节炎的新靶点。
- 张蕊王林潘继红
- 关键词：类风湿关节炎滑膜成纤维样细胞
- siRNA沉默PACE4基因对乳腺癌MCF-7细胞生物学行为的作用
- 2014年
- 目的研究siRNA沉默PACE4基因对乳腺癌MCF-7细胞增殖、迁移以及细胞周期的影响。方法利用人工合成的siRNA特异性抑制PACE4在乳腺癌MCF-7细胞中的表达,瞬时转染24h和36h后分别利用real-time PCR和Western blot的方法检测沉默效率;MTT、细胞划痕和流式细胞术等方法测定干扰PACE4表达后对细胞的增殖、迁移和细胞周期的影响。结果转染特异性siRNA-PACE4后,与对照组相比,在36h时,mRNA水平和蛋白水平抑制效果最明显(P<0.01,P<0.05);MCF-7细胞的生长受到抑制(P<0.05),且细胞的迁移力(P<0.05)也明显下降,但是对细胞周期的影响不明显。结论 PACE4在乳腺癌细胞的异常增殖和迁移中发挥一定作用,为进一步探讨乳腺癌的发病机制奠定了基础。
- 王菲菲王林潘继红
- 关键词：人乳腺癌MCF-7细胞生物学行为
- 长寿相关基因研究新进展被引量：2
- 2010年
- 王林常晓天
- 关键词：基因
- E2F2直接调控STAT1和PI3K/AKT/NF-κB通路促进类风湿性关节炎的进展
- 王士冠王林潘继红
- PADI4在不同卵巢癌组织中的表达,分布及病变过程的关系
- 目的:通过免疫组化和Western blot方法,我们发现PADI4在多种癌症组织癌细胞中大量的表达,在健康组织中只在毛细血管内皮细胞和一些间充质细胞中微弱表达。abcam公司用Western blot在培养细胞中证实了...
- 王林常晓天赵燕
