赵燕
- 作品数：20 被引量：42H指数：4
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- 类风湿性关节炎关节滑液标志物及其应用
- 本发明公开了一种类风湿性关节炎关节滑液标志物，由肽基精氨酸脱亚胺酶4(PADI4)组成。本发明还公开了所述类风湿性关节炎关节液标志物在制备检测类风湿性关节炎的临床诊断试剂中的应用。利用本发明提出的类风湿性关节炎特异性抗原...
- 常晓天韩金祥朱波朱有名吴坚美闫新锋张云忠赵燕常建芳王志宇
- 文献传递
- PADI4在不同卵巢癌组织中的表达,分布及病变过程的关系
- 目的:通过免疫组化和Western blot方法,我们发现PADI4在多种癌症组织癌细胞中大量的表达,在健康组织中只在毛细血管内皮细胞和一些间充质细胞中微弱表达。abcam公司用Western blot在培养细胞中证实了...
- 王林常晓天赵燕
- α1抗胰蛋白酶在强直性脊柱炎患者滑膜组织中表达的研究被引量：1
- 2011年
- 目的观察α1抗胰蛋白酶（ATA1）在强直性脊柱炎（AS）滑膜组织中的表达分布，并探讨编码该蛋白的基因对AS的遗传效应。方法选用8例AS，9例类风湿关节炎（RA）和9例骨关节炎患者关节滑膜样本，用蛋白免疫印迹定量分析ATA1的表达水平，用免疫组织化学法定位ATA1在滑膜组织中表达分布。分别选用32例AS、RA、骨关节炎滑液样本分析ATA1在滑液中的表达水平。选用56例AS血液样本，260例RA和160名健康者样本作对照，用水解探针法对标签单核苷酸多态性位点（SNP）（rs2753934，rs2749531和rs6575424）进行基因分型。采用单因素方差分析、LSD检验和，检验进行统计分析。结果与RA、骨关节炎滑膜比较，ATA1在AS滑膜中呈高表达，表达率为100％。同样，ATA1在AS滑液中表达量（1．6±0．6）也高于RA（1．4＋0．5）和骨关节炎（1．2±0．5）的表达量（P〈0．05）。基因分型发现ATA1SNP与AS和RA无明显关联（P〉0．05）。单体型分析没有检测到与AS相关的或与RA相关的单体型。结论ATA1在AS滑膜组织中高表达，提示ATA1及关节滑膜在AS发病过程中起重要作用。
- 赵燕董洪涛常晓天闫新峰张云忠
- 关键词：脊柱炎强直性Α1抗胰蛋白酶关节炎类风湿
- PSORS1C1/CDSN基因多态性与强直性脊柱炎遗传易感性关系的研究被引量：4
- 2013年
- 目的银屑病易感基因1候选基因1(psoriasis susceptibility 1 candidate 1,PSORS1C1,之前的SEEK1)的5'-UTR区域存在角膜锁链蛋白(corneodesmosin,CDSN)基因。本文探讨PSORS1C1/CDSN基因多态性与强直性脊柱炎(ankylosing spondyli-tis,AS)遗传易感性之间的关系。方法本研究首先针对PSORS1C1/CDSN基因区域的16个SNP位点,采用定制的Illumina 96-SNP VeraCode microarray基因芯片,对51例AS患者DNA进行基因分型。初步筛选到AS疾病易感性相关位点后,再使用同样方法增大样本量,对200例AS患者DNA进行基因分型。最后采用Taqman基因分型方法验证两次芯片结果。结果基因芯片结果表明rs3130983、rs3778638和rs4959053在AS和对照组中等位基因频率和基因型频率有显著差异。Taqman基因分型技术验证了基因芯片结果。说明rs3130983、rs3778638和rs4959053与AS发病有相关性。结论 PSORS1C1和CDSN基因可能是AS的易感基因。
- 夏一芳潘继红王月俭赵燕常晓天
- 关键词：强直性脊柱炎
- 山东省8家铁矿职业病危害现状调查
- 选取山东省具有代表性的8家铁矿企业，对其职业病危害因素主要存在岗位及接触人群进行现场检测。结果 显示，粉尘的时间加权平均浓度34个样品，超标3个;粉尘的短时间接触浓度46个样品，超标4个;36个工种接触噪声强度值，超标2...
- 张淑曼赵燕张志虎赵玉军邵华
- 关键词：铁矿噪声粉尘
- PADI4在类风湿关节炎发病中的作用被引量：1
- 2007年
- 类风湿关节炎（rheumatoid arthritis，RA）是一种病因尚未明了的自身免疫病，以慢性、多滑膜关节炎和关节外病变为主要临床表现。该病多发于手、腕、足等小关节，对称分布，反复发作。早期RA关节有红、肿、热、痛和功能障碍，晚期RA关节可出现不同程度的僵硬畸形，并伴有骨和骨骼肌的萎缩,极易致残。除此之外，RA在临床上还表现出发热、疲乏无力、心包炎、皮下结节、胸膜炎、动脉炎以及周围神经病变等。
- 常建芳常晓天上官玉梦韩金祥朱有名张云忠赵燕吴坚美王志宇朱波
- 关键词：类风湿关节炎发病周围神经病变自身免疫病关节外病变
- α1抗胰蛋白酶角蛋白84和微管蛋白β链在类风湿关节炎滑膜组织中的高表达被引量：2
- 2013年
- 目的研究瓜氨酸化自身抗原在类风湿关节炎（RA）中的表达情况。方法分别对RA患者的滑膜和血清采用二维免疫印迹分析、基质辅助激光解析电离飞行时间质谱、免疫印迹、免疫组织化学和酶联免疫吸附试验（ELISA）法研究特异性瓜氨酸化蛋白的表达变化；通过ELISA法检测RA患者血清中潜在的自身抗原；采用单因素方差分析、LSD检验、Kruskal-Walls检验以及Spearman等级相关进行统计分析。结果研究发现RA患者的滑膜组织和血清存在α1，抗胰蛋白酶（A1AT）、纤维蛋白原β链（FIBB）、角蛋白84（KRT84）、微管蛋白β链（TBB）和波形蛋白（VIME）5种特异性表达蛋白；A1AT、角蛋白84和TBB在RA患者的滑膜和滑膜液中显著高表达，此外，RA患者血清中KRT84高表达。结论在RA中特异表达的自身抗原包括：A1AT、FIBB、KRT84、TBB和波形蛋白，已有研究证明了FIBB和波形蛋白为自身抗原，同时证明了我们研究的可行性和结果的可靠性。
- 赵燕常晓天王月俭陈彧栗占国
- 关键词：瓜氨酸自身抗原
- 硫氧还蛋白5在类风湿关节炎患者滑膜组织滑液及血液中表达的研究
- 2010年
- 目的在蛋白和mRNA水平上进一步研究硫氧还蛋白5（TXNDC5）在类风湿关节炎（RA）患者滑膜和血液中的表达水平与临床指标的关系，探讨该基因对RA的病理作用。方法用免疫组织化学法、免疫荧光定量分析、实时荧光定量聚合酶链反应（PCR）、蛋白免疫印迹定量分析TXNDC5在RA滑膜中的表达水平；以骨关节炎（OA）、系统性红斑狼疮（SLE）、强直性脊柱炎（AS）及健康人为对照，用夹心酶联免疫吸附法（sandwich—ELISA）分析TXNDC5在RA患者血液和滑液中的表达水平。采用单因素方差分析，LSD检验、Spearman相关分析进行统计学处理。结果免疫组织化学法和免疫荧光定量分析显示TXNDC5在RA滑膜组织中高表达（100％，40±9），在OA滑膜中无表达，在AS滑膜中表达量（200％，4±4）也较低。实时定量PCR和Westernblotting均证实TXNDC5在RA滑膜中高表达（P均〈0．01）。Sandwich—ELISA显示，TXNDC5在RA患者血液及滑液中高表达（A值=131±0．37），但在OA、SLE、AS以及健康人低表达或无表达（P均〈0．05）。RA血液中TXNDC5的水平（A值=0．8185±0．299）与抗环瓜氨酸肽（CCP）抗体水平存在正相关（r=0．350，P=0．027）。结论TXNDC5在RA滑膜和血液中表达量明显升高，可能通过刺激RA滑膜血管翳形成参与RA病理进程。
- 赵燕常晓天闫新峰张云忠王林
- 关键词：关节炎类风湿硫氧还蛋白免疫测定
- 干扰小RNA沉默α1抗胰蛋白酶对类风湿关节炎成纤维细胞的作用探讨被引量：3
- 2019年
- 目的探讨干扰小RNA(siRNA)沉默α1抗胰蛋白酶(α1-AT)基因对类风湿关节炎成纤维样滑膜(RA-SFs)生物学行为的影响。方法取5例RA患者的膝关节滑膜组织原代培养,采用人工合成的沉默α1-AT siRNA,特异性抑制α1-AT在RA-SFs中的表达;瞬时转染24、36 h后,采用RT-qPCR法检测抑制效率,同时检测α1-AT基因沉默后各相关基因的表达;采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法、Transwell小室、细胞划痕、ELISA等方法检测干扰α1-AT表达后对细胞增殖、侵袭、迁移的影响和IL-17,TNF-α,IL-1α,IL-1β等相关炎性因子分泌的表达;观察通路抑制剂[ERK抑制剂、信号转导和转录激活因子3(STAT3)抑制剂、NF-κB抑制剂]刺激细胞时,对α1-AT的影响变化。多组间比较采用单因素方差分析,LSD-t检验及χ^2检验。结果与阴性对照组相比,siRNA α1-AT组转染24 h时,α1-AT mRNA水平抑制效果显著(P<0.05),且RA SFs的增殖速率未受影响(P>0.05),细胞的侵袭和迁移能力显著下降(P<0.05);IL-17、IL-1β分泌略微降低(P>0.05),TNF-α和IL-1α分泌略微增加(P>0.05);α1-AT下游基因MMP-2-169、Hu-Bax1、MMP-9、Hu Bax和Hu Bcl-xl表达均明显下降(P<0.05)。信号通路抑制剂ERK抑制剂(PD98059)和NF-κB抑制剂(PDTC)对α1-AT均有显著性影响(P<0.05)。结论α1-AT基因沉默对RA-SFs的生物学行为具有一定潜在作用,进一步研究该机制有利于为RA的治疗提供证据支持。
- 赵燕赵燕孙国栋孙国栋潘继红常晓天
- 关键词：Α1抗胰蛋白酶成纤维细胞
- 醋甲唑胺治疗强直性脊柱炎被引量：3
- 2010年
- 目的新骨形成和骨吸收是强直性脊柱炎(AS)的2个主要组织病理学特征。研究已经表明,碳酸酐酶阻断剂可以抑制骨吸收,本实验室也发现碳酸酐酶1(CA1)在AS滑膜中高表达,并可以促进碳酸钙沉淀导致新骨形成。醋甲唑胺是一种抗碳酸酐酶的药物,本文探索醋甲唑胺治疗AS的有效性和安全性。方法 2名处于AS活动期患者(分别称为S和L)每天口服甲醋唑胺片2次,25mg/次,共3个月。每个月进行常规血检、尿检、血生化检测和CT检查。同时根据AS疾病的活动指标(BASDAI)和AS功能性指标(BASFI)进行临床观察。2名患者均经历过非类固醇抗炎药(NSAIDs)和缓解病情抗风湿药(DMARDs)治疗,但无明显疗效。结果经过3个月的治疗之后,2名AS患者在疲劳度、晨僵和全身关节疼痛度方面均明显好转。患者S的BASDAI从5.4降到4.4,患者L的BASDA1从2.4降到2。患者L的BASFI从1.2降到0.2。患者S的红细胞沉积率(ESR)明显降低,而患者L的ESR没有发生变化,仍然处于正常范围。患者S的IgM从2.32g/L明显下降到1.86g/L,尤其是治疗1个月时IgM的水平显著性下降。患者L的IgM没有发生明显的改变,仍然保持在正常的范围内。虽然患者S在治疗第1个月时IgG和IgA有所降低,但是这2名患者的IgG和IgA总体水平上升。患者S的钙浓度从3.05mmol/L降到2.39mmol/L。CT结果表明,治疗后被侵蚀的骶髂关节的关节面变得清晰,炎症区域、钙化沉积面积开始缩小。患者用药后没有表现明显不良反应,虽然患者S和L的尿液中的蛋白质含量有所升高,但是仍处于正常的范围。结论醋甲唑胺对AS有一定治疗,无明显不良反应。醋甲唑胺可能通过抑制CA1活性来抑制AS新骨形成和骨吸收过程。
- 常晓天张云忠闫新峰李有实赵燕
- 关键词：强直性脊柱炎醋甲唑胺
