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王智

作品数:19 被引量:27H指数:3
供职机构:中国测试技术研究院更多>>
发文基金:国家科技支撑计划国家科技基础条件平台建设计划公益性行业科研专项更多>>
相关领域:医药卫生理学轻工技术与工程农业科学更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 6篇专利

领域

  • 5篇医药卫生
  • 5篇理学
  • 4篇生物学
  • 4篇轻工技术与工...
  • 4篇农业科学
  • 2篇一般工业技术
  • 1篇化学工程
  • 1篇金属学及工艺
  • 1篇机械工程
  • 1篇电气工程

主题

  • 7篇质谱
  • 6篇茶叶
  • 5篇液相
  • 5篇液相色谱
  • 5篇色谱
  • 5篇尿液
  • 5篇相色谱
  • 4篇质谱法
  • 4篇串联质谱
  • 3篇人体尿液
  • 3篇萃取
  • 3篇离子
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 3篇固相
  • 3篇固相萃取
  • 3篇酚类
  • 3篇酚类物
  • 3篇酚类物质

机构

  • 19篇中国测试技术...

作者

  • 19篇王智
  • 12篇冯德建
  • 6篇叶德萍
  • 6篇邹燕
  • 6篇谭和平
  • 5篇李怀平
  • 4篇尹虹又
  • 4篇孙羽婕
  • 4篇王顾希
  • 4篇唐祥凯
  • 3篇周李华
  • 3篇叶善蓉
  • 3篇沈兴中
  • 3篇赵爱平
  • 3篇管驰
  • 2篇田伟
  • 1篇孙登峰
  • 1篇周黎黎
  • 1篇周黎黎
  • 1篇马丽侠

传媒

  • 11篇中国测试
  • 1篇中国测试技术
  • 1篇食品安全质量...

年份

  • 10篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2008
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法同时测定尿液中16种羟基多环芳烃被引量:1
2023年
建立固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法同时测定人体尿液中16种羟基多环芳烃(OH-PAHs)的含量。试样经过β-葡萄糖苷酸酶/硫酸酯酶酶解,HLB小柱富集净化,氮吹浓缩后0.1%维生素C乙腈溶液复溶,Agilent Eclipse PAH(2.1 mm×100 mm,1.8μm)分离,负离子多反应监测模式测定。各羟基多环芳烃线性范围良好,相关系数均>0.99,方法检出限范围为0.015~0.06 ng/mL,平均加标回收率范围为71.25%~114.07%。30份人体尿样检测结果显示2-OHNap、1-OHNap、2-OHFlu等10种均有检出,其检出率范围为23.33%~100%。该方法具有操作简便、灵敏度高、准确性好、适用性强、检测效率高、检测成本低等特点,可满足人体尿液中16种羟基多环芳烃含量的同时准确测定需要。
邹燕王顾希王顾希冯德建李怀平王智冯德建李嘉骏陈卿王智叶善蓉
关键词:人体尿液固相萃取羟基多环芳烃高效液相色谱-串联质谱法
绿茶中亚硝酸盐和硝酸盐的测定方法及健康风险探索被引量:2
2021年
建立离子色谱法测定绿茶中亚硝酸盐和硝酸盐的含量的方法,茶样前处理方式模拟日常饮茶方式制备茶叶浸提液,依次经过C18柱、Ag柱和Na柱净化,直接进样,采用KOH梯度洗脱。亚硝酸盐和硝酸盐工作曲线呈良好的线性相关,相关系数分别为0.9999和0.9992;添加三个浓度水平的加标回收率在96.3%~106.0%之间,精密度测试的相对标准偏差(RSD)值均小于5%。采用该方法对市售46个茶叶进行亚硝酸盐和硝酸盐的检测,结果显示各地所采集的绿茶中亚硝酸盐均存在未检出的情况,检出率和检出含量低。但几乎所有的样品中硝酸盐均检出,且有27.8%茶叶样品硝酸盐含量逼近甚至超过250 mg/kg。
许洋王智孙羽婕田伟冯德建周黎黎
关键词:茶叶亚硝酸盐硝酸盐
高效液相色谱-串联质谱法测定包装饮用水中8种双酚类物质含量被引量:1
2022年
建立高效液相色谱-串联质谱法直接测定包装饮用水中8种双酚类物质的含量。利用Agilent RRHD-SBC_(18)柱(100mm×2.1 mm,1.8μm)进行分离;甲醇-水为流动相梯度洗脱,流量0.2 mL/min,柱温40℃,MRM进行检测,外标法定量。方法线性范围0.1~20 ng/mL,r^(2)≥0.99,方法平均回收率范围为72.98%~116.5%,相对标准偏差范围为0.2%~7.8%。该方法具有简便、高效、准确、灵敏、经济等特点,可应用于包装饮用水中8种双酚类物质含量的直接测定需要。
吴微管驰王顾希王智陈泽羽李椤昊冯德建
关键词:包装饮用水
国内外茶叶中农药残留限量标准比对与对我国的建议
2023年
农药残留限量标准是评价食品质量安全水平的重要指标,也是国际贸易重要的绿色技术壁垒参数。为了更好保障我国茶叶的质量安全,积极应对绿色贸易技术壁垒对我国茶叶出口贸易的制约,本文介绍了国际食品法典委员会(Codex Alimentarius Commission,CAC)、欧盟、日本、美国、韩国、摩洛哥、越南及我国内地、中国香港特别行政区和中国台湾地区的茶叶中农药最大残留限量(maximum residue limits,MRLs)标准现状,对比分析了国内外标准的差异,探讨了我国内地现行标准存在的主要问题,并对我国内地茶叶中农药MRLs标准制修订工作提出了加快与国内外先进农药MRLs标准体系接轨、亟待建立完善的高通量配套检测标准体系和大力推广茶叶全程绿色化生产技术的建议,以期为补齐我国内地茶叶中农药MRLs标准的短板弱项,全面提升我国茶叶质量安全水平提供参考。
冯德建王智王智梁琪惠尹虹又
关键词:茶叶农药最大残留限量
茶树基因组DNA测试方法概述
2010年
在查阅国内外关于茶树DNA测试方法研究文献的基础上,结合茶树DNA测试方法的现状,对茶树基因组DNA的主要测试方法进行了归纳,指出了DNA的提取、定量及其分子标记三类测试方法研究中的主要进展,并对DNA提取过程中的主要影响因素、分子标记方法的优缺点进行了评述,提出对茶树中DNA测试方法实行标准化,是实现茶树的种质资源鉴定、优良品种选育的重要途径。
谭和平沈兴中唐祥凯叶德萍王智
关键词:DNA提取分子标记茶树
Ⅱ型限制性内切酶EcoR Ⅰ中非特异性核酸内切酶杂质测试技术研究
2012年
非特异性核酸内切酶杂质是影响II型限制性内切酶质量的重要因素,该文以EcoR I为例对II型限制性内切酶中非特异性核酸内切酶杂质进行了测试方法研究,以ΦX174 RF I型DNA作为底物,结果显示90U EcoR I中未检出非特异性核酸内切酶杂质,并对测试方法进行了方法学考察,显示该方法的重复性、稳定性佳,90U EcoR I可检测到0.1 U的Pst I。
谭和平沈兴中唐祥凯王智叶德萍
关键词:限制性内切酶IPSTI
液相色谱串联质谱测定尿液中18种邻苯二甲酸单酯的方法
本发明提供了液相色谱串联质谱测定尿液中18种邻苯二甲酸酯代谢物的方法,属于检测分析技术领域。该发明通过对样品前处理、仪器测定条件、基质效应等进行优化,建立了尿液中18种邻苯二甲酸单酯类物质含量的液相色谱‑串联质谱测定方法...
冯德建邹燕吴微赵爱平王智王芳李椤颢陈泽羽李嘉骏
DNA回收试剂盒技术标准研究被引量:2
2015年
通过对DNA回收试剂盒质量标准现状研究以及国内外典型品牌DNA回收试剂盒的测试和比较分析,建议DNA回收试剂盒技术标准,包括柱子最大承载量、可承受最大质量、最小洗脱体积、最大容积、典型回收率等技术参数。这有助于统一规范DNA回收试剂盒技术指标,为建立DNA回收试剂盒技术标准奠定良好基础,对提高DNA回收试剂盒质量具有实际意义。
周李华叶德萍王智谭和平
关键词:DNA回收技术标准
生活饮用水3M Petrifilm^(TM)菌落总数测试片法的不确定度评定被引量:1
2012年
对3M PetrifilmTM菌落总数测试片法检测生活饮用水中菌落总数的测量结果进行了不确定度评定,评述了引起测量结果不确定度的主要因素,对样品稀释及方法精密度因素进行了详细评价,并对单一样品重复测量10次及30个样品每个样品平行测量2次的两种情况,分别进行了重复性标准偏差评价。结果显示:单一样品重复测量时,测量结果的不确定度主要由样品稀释和重复性标准偏差引起,扩展不确定度U95为20CFU/mL,k=2;多个样品每个样品平行测量2次时,测量结果的不确定度主要由重复性标准偏差引起,在95%的置信度时,扩展不确定度U(lgxj)为0.093,k=2.75。
谭和平叶德萍沈兴中唐祥凯王智
关键词:生活饮用水菌落总数不确定度
固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法测定尿液中8种双酚类物质被引量:1
2023年
建立固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法测定人体尿液中8种双酚类物质(bisphenols,BPs)的含量。尿液经β-葡萄糖苷酸酶/硫酸酯酶酶解,HLB小柱富集净化,SB-C18柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm)分离,负离子多反应监测模式测定。方法线性范围为0.25~10 ng/mL,r2≥0.99,方法检出限范围为0.007~0.30 ng/mL,方法平均回收率范围为81.7%~117%,相对标准偏差范围为0.9%~6.3%,65份人体尿样检测结果显示BPA、BPS、BPF、BPAF四者均有检测,检出率分别为76.9%、73.8%、40.0%和7.7%。该方法具有操作简便、灵敏度高、准确性好、重复性佳等特点,可满足人体尿液中8种双酚类物质含量的测定需要。
吴微管驰王顾希王顾希陈泽羽王智陈卿曹佳冯德建
关键词:人体尿液固相萃取
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