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邹燕

作品数:40 被引量:243H指数:11
供职机构:中国测试技术研究院更多>>
发文基金:国家科技基础条件平台建设计划国家自然科学基金四川省科技支撑计划更多>>
相关领域:理学农业科学轻工技术与工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 31篇期刊文章
  • 8篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 15篇理学
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  • 5篇医药卫生
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  • 2篇机械工程
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  • 1篇电气工程
  • 1篇建筑科学

主题

  • 16篇色谱
  • 16篇相色谱
  • 16篇茶叶
  • 13篇液相色谱
  • 11篇质谱
  • 10篇液相
  • 9篇高效液相
  • 9篇高效液相色谱
  • 6篇串联质谱
  • 5篇农药
  • 4篇登记
  • 4篇液相色谱法
  • 4篇色谱法
  • 4篇尿液
  • 4篇污染
  • 3篇质谱联用
  • 3篇食品
  • 3篇酸盐
  • 3篇农药制剂
  • 3篇气相

机构

  • 35篇中国测试技术...
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  • 2篇西华大学
  • 1篇东北大学
  • 1篇成都医学院
  • 1篇华南农业大学
  • 1篇西南民族大学
  • 1篇四川省食品药...

作者

  • 40篇邹燕
  • 18篇冯德建
  • 16篇谭和平
  • 14篇叶善蓉
  • 10篇李怀平
  • 8篇陈丽
  • 7篇史谢飞
  • 7篇许洋
  • 6篇王智
  • 6篇赵爱平
  • 6篇王玉良
  • 5篇管驰
  • 4篇孙登峰
  • 4篇谭福元
  • 4篇王彧婕
  • 4篇唐祥凯
  • 3篇侯晓妮
  • 3篇陈淑华
  • 3篇钱杉杉
  • 3篇吴凯群

传媒

  • 15篇中国测试
  • 6篇中国测试技术
  • 3篇有机化学
  • 3篇化学研究与应...
  • 1篇食品工业科技
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇分析试验室
  • 1篇西华大学学报...

年份

  • 3篇2024
  • 6篇2023
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 3篇2015
  • 3篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 7篇2008
  • 4篇2007
  • 1篇2005
40 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
核磁共振技术在茶叶生化成分鉴定中的应用被引量:4
2009年
核磁共振(NMR)在化合物结构鉴定中有着无可比拟的优势。文中就NMR技术在茶叶品质成分、有害成分及品质鉴定中的运用状况进行了阐述与分析,指出了NMR在茶叶鉴定中的技术特点及急待攻克的局限性,提出NMR与其他仪器的联用可为茶叶生化成分研究提供更加全面准确的信息。该文对从事茶叶生化组分鉴定及其生理活性机理研究的工作者有一定借鉴作用。
谭和平谭福元邹燕刘明东徐文平
关键词:茶叶核磁共振
固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法同时测定尿液中16种羟基多环芳烃被引量:1
2023年
建立固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法同时测定人体尿液中16种羟基多环芳烃(OH-PAHs)的含量。试样经过β-葡萄糖苷酸酶/硫酸酯酶酶解,HLB小柱富集净化,氮吹浓缩后0.1%维生素C乙腈溶液复溶,Agilent Eclipse PAH(2.1 mm×100 mm,1.8μm)分离,负离子多反应监测模式测定。各羟基多环芳烃线性范围良好,相关系数均>0.99,方法检出限范围为0.015~0.06 ng/mL,平均加标回收率范围为71.25%~114.07%。30份人体尿样检测结果显示2-OHNap、1-OHNap、2-OHFlu等10种均有检出,其检出率范围为23.33%~100%。该方法具有操作简便、灵敏度高、准确性好、适用性强、检测效率高、检测成本低等特点,可满足人体尿液中16种羟基多环芳烃含量的同时准确测定需要。
邹燕王顾希王顾希冯德建李怀平王智冯德建李嘉骏陈卿王智叶善蓉
关键词:人体尿液固相萃取羟基多环芳烃高效液相色谱-串联质谱法
HPLC-MS/MS法测定茶叶中花青素类活性物质含量
2024年
花青素类物质作为茶叶的主要生物活性成分,其含量和种类代表着茶叶的食用价值。由于茶叶富含蛋白质、糖类、茶多酚、黄酮类、生物碱、矿物质、维生素、色素等多种成分,采用国内现有相关标准测定茶叶基质中花青素类活性物质时,存在难以同时准确定量多种花青素物质含量的实际问题,因此,文章首先对样品前处理条件和色谱、质谱条件进行优化,然后采用高效液相色谱–串联质谱法测定茶叶中6种花青素类物质的含量。其结果表明,该方法在浓度范围为25~2500μg/L内线性关系良好,相关系数R均大于0.99,回收率的范围为91.95%~106.99%,精密度RSD均小于10%,满足同时准确定量分析的要求。该方法操作简便、灵敏度和准确度高,可为茶叶中花青素含量检测标准方法的制定提供参考。
黄玉坤汪国胜骆丝雨吉海阿各胡超琼冯德建邹燕叶善蓉
关键词:茶叶活性物质
科研用高纯试剂中不挥发性有机杂质分析
2015年
对国内外典型科研用HPLC级的甲醇、异丙醇和乙腈中的有机杂质进行高效液相色谱-飞行时间质谱非目标分析。实验结果表明:对每一种HPLC级高纯有机试剂而言,使用原液样品进行非目标分析时,国产试剂中有机杂质含量与进口试剂中有机杂质无显著差异;但使用原液样品的浓缩液进行非目标分析时,国产高纯试剂中的有机杂质种类远远多于国外高纯试剂中的有机杂质。这有助于了解国产HPLC级试剂与进口试剂质量差异,对提高国产HPLC试剂质量具有参考价值。
谭和平侯晓妮邹燕周李华孙登峰
关键词:高纯试剂甲醇乙腈飞行时间质谱
茶叶中有机酸的测试方法概述被引量:25
2008年
针对茶叶中有机酸测定前处理分析测试条件等不统一,导致测试结果无可比性的问题,该文在参阅1907年以来国内外关于茶叶中有机酸分析的30余篇文献的基础上,对茶叶中有机酸的分析方法做了较系统的归纳阐述,并对目前常用的分析方法包括高效液相色谱法、离子色谱法以及毛细管电泳色谱法等进行了评述,提出了茶叶中有机酸测定应进行标准化,以确保测试结果的可比性。
谭和平叶善蓉陈丽邹燕
关键词:茶叶有机酸高效液相色谱法离子色谱法
溴代法合成硝基二苯醚类化合物被引量:1
2005年
硝基二苯醚类化合物及其衍生物在农药[1-3]、医药[4-6]、杀菌[7-8]及纺织品抗菌处理[9-10]等领域有着广泛的应用.传统的合成非硝基苯环上含有取代基的二苯醚的方法,均为先合成含有相应取代基的苯酚,再与适当取代的邻或对硝基卤代苯醚化而得到目标物,对于非硝基环为三取代的化合物,其取代基均为2,4,6位.我们设想,先构筑硝基二苯醚母体,再通过硝基二苯醚的溴化反应,利用含硝基苯环的较大的空间位阻,在非硝基环上引入第三个取代基时,产生新的位置选择性,从而合成了4个非硝基环上为2,4,5-三取代的多取代硝基二苯醚类化合物.其反应式如下.
王玉良邹燕陈玉兰晏明相陈淑华
关键词:溴代
茶叶中色素的测试方法概述被引量:18
2009年
在参阅1907年以来国内外关于茶叶色素分析的150余篇文献的基础上,对茶叶中色素的分析方法做了较系统的比较与研究,并针对茶叶色素的特点,就茶叶样品的前处理方法及目前常用的分析方法(主要包括Roberts法、柱层析法、高效液相色谱法和毛细管电泳法等)进行了评述,建议对茶叶色素测定的前处理,测定条件及最佳测试方法实行标准化,以确保测试结果的可比性、可靠性。
谭和平叶善蓉陈丽邹燕
关键词:茶叶色素茶黄素高效液相色谱法毛细管电泳法
新型溴代羟基二苯醚的合成及抑菌活性研究被引量:6
2008年
设计并合成了10个新的溴代羟基二苯醚,所有这些化合物的结构均经过^1HNMR,MS,IR和元素分析所证实新化合物的结构避免了现有卤代2-羟基二苯醚杀菌剂在生产和使用过程中有可能生成高毒性二噁英类化合物的缺点选择几种有害菌对合成的溴代羟基二苯醚进行了抑菌活性检测,证实它们对所测试菌种具有优良的抑制效果.
邹燕吴洁侯若彤吴凯群王玉良陈淑华杨志荣王玉忠
关键词:抑菌活性
3-甲基-2-戊烯-4-炔醛的合成新方法
2007年
A new method for synthesizing 3-methyl-2-penten-4-yn-1-hyde has been devoloped.Starting start with acetone,methyl formate,bromoethane etc,target molecule was given after adol reaction,addion reaction,grignard reaction and hydrolyze reaction.Effects of dosage of EtMgBr and method of synthesis were studied.The process provides an eco-friendly,high yielding synthetic methodology.The yield of producing 3-methyl-2-penten-4-yn-1-hyde was up to 45%.All products were determined by 1H NMR.
马荣华邹燕严春蓉吴凯群王玉良赵志刚
农药制剂中非登记成分的气相色谱-质谱快速测定方法
本发明涉及一种农药制剂中非登记成分的气相色谱‑质谱快速测定方法,属于农药质量检测技术领域。所述农药制剂中非登记成分的气相色谱‑质谱快速测定方法包括:标准溶液的配制;样品溶液的配制;空白溶液的配制;GC‑MS检测:将标准工...
唐祥凯冯德建李怀平史谢飞许洋邹燕管驰
文献传递
共4页<1234>
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