王旭丹
- 作品数：7 被引量：42H指数：4
- 供职机构：中山大学中山医学院病理生理学教研室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Ad-14-3-3σ对不同辐射抗拒的鼻咽癌细胞微小RNA表达的影响被引量：5
- 2008年
- 目的:在明确Ad-14-3-3σ对不同辐射抗拒鼻咽癌(nasopharygycarcinoma,NPC)细胞CNE-1和CNE-2治疗作用的基础上,检测Ad-14-3-3σ对CNE-1和CNE-2细胞中差异表达的微小RNA(microR-NA,miRNA)的影响,探索CNE-1和CNE-2细胞中miRNA差异表达与NPC放射敏感性差异的关系。方法:用Ad-14-3-3σ转染CNE-1和CNE-2细胞;采用Paraflo microfluidic microRNA芯片检测,用激光扫描器收集杂交的图像,经LOWESS滤器规范信号后分析数据差异,根据Targetscan3.1数据库资料(http://www.targetscan.org)探索Ad-14-3-3σ对CNE-1和CNE-2中的miRNA差异表达的影响,预测其差异表达与NPC放射敏感性差异的关系。结果:Ad-14-3-3σ处理细胞以后,CNE-1与CNE-2相比较,有37个microRNA有明显差异,CNE-1中有17个上调,20个下调。其中倍数变化在3倍以上且2者检测量数量差异达到1000以上的有6个:hsa-miR-152、hsa-miR-205、hsa-miR-203、hsa-miR-7、hsa-miR-636和hsa-miR-100。结论:Ad-14-3-3σ能够改变微小RNA(microRNA,miRNA)在CNE-1和CNE-2中的表达模式,缩小CNE-1和CNE-2之间miRNA的表达差异,而这些miRNA可能跟肿瘤的发生和放疗敏感性有关。
- 王旭丹梁志慧杨惠玲唐兵赵睿颖郭禹标郑诚郑芹
- 关键词：鼻咽肿瘤MIRNA辐射耐受性
- 不同辐射抗拒鼻咽癌细胞微小RNA差异表达的研究被引量：26
- 2007年
- 目的:在验证鼻咽癌(nasopharygycarcinoma,NPC)细胞CNE-1和CNE-2不同辐射抗拒性的基础上,探索微小RNA(miRNA)在CNE-1和CNE-2中的表达差异。方法:通过观察X线照射对CNE-1和CNE-2细胞克隆形成数目的影响,利用SigmaPlot软件进行分析及线性二次模型拟合存活曲线,比较CNE-1和CNE-2细胞剂量存活曲线及其生物学参数;采用Paraflo microfluidic microRNA芯片检测,用激光扫描器收集杂交的图像,经LOWESS滤器规范信号后分析数据差异,根据Targetscan3·1数据库资料(http:∥www·targetscan·org),预测CNE-1和CNE-2细胞microRNA差异表达与NPC放射敏感性差异的关系。结果:发现在CNE-1和CNE-2细胞中miRNA的差异表达,即与CNE-2细胞比,在检测的326个microRNA中,CNE-1细胞中有20个miRNA上调,13个miRNA下调,其中检测量的绝对值在2000以上且两者相差在3倍以上的miRNA有hsa-miR-152、hsa-miR-7、hsa-miR-205和hsa-miR-572;分析结果提示明显差异表达的miRNA与放疗敏感性密切相关。结论:不同辐射抗拒NPC细胞株CNE-1和CNE-2细胞的microRNA的表达有差异;差异表达的miRNA与放疗敏感有关。
- 王旭丹杨惠玲郭禹标梁志慧赵睿颖夏云飞苏勇Mong-Hong Lee王瑾郑芹
- 关键词：鼻咽肿瘤CNE-2细胞MICRORNA
- MicroRNA检测方法的发展现状被引量：4
- 2007年
- MicroRNA是内源性的非编码的小RNA,参与调控多种生理学和病理学的过程,如细胞分化、细胞增殖和肿瘤形成。近年来,对miRNAs的研究逐渐深入,而研究miRNAs的前提是首先对其检测鉴定。由于miRNAs序列很短、家族成员序列类似且存在多种成熟形式,对其进行检测甚至定量均是一种挑战,为了更好地检测miRNAs,各种新的检测鉴定miRNAs的方法相继报道。本文综合近几年的发展现状,介绍了几种高通量筛选miRNAs、鉴定和定量miRNAs的方法。
- 王旭丹杨惠玲
- 关键词：MICRORNAS
- 相同遗传背景鼻咽癌细胞株辐射抗拒与STR基因座相关性的研究被引量：1
- 2008年
- 目的在验证鼻咽癌细胞CNE-2和CNE-2R不同辐射抗拒性的基础上,探索STR基因座在CNE-2和CNE-2R中的表达差异。方法快速Chelex-100法提取CNE-2和CNE-2R细胞株的DNA,利用Pow-erPlex(16体系荧光标记的多重聚合酶链反应(PCR)系统对15个常染色体STR基因座(D3S1358,TH01,D18S51,PentaE,D5S818,D13S317,D7S820,D16S539,CSF1PO,Penta D,Vwa,D8S1179,TPOX和FGA)和性别基因(Amelogenin)进行扩增,并在ABI3100型遗传分析仪上对PCR扩增产物进行电泳分析,最后用GeneMapper(3.0软件对等位基因进行自动分型。结果本研究发现在检测的15个STR基因座和性别基因Amelogenin中,CNE-2和CNE-2R细胞STR基因座的表达存在差异,即与CNE-2细胞相比,CNE-2R细胞D8S1179,D13S317和TH01 3个基因座的表达存在显著差异,其中D8S1179基因座存在等位基因的缺失;而D13S317和TH01 2个基因座等位基因间的峰高比值和峰面积比值存在显著差异。结论不同辐射抗拒鼻咽癌细胞株CNE-2和CNE-2R细胞的STR基因座表达存在量和质的差异,提示变异的STR基因座可能参与鼻咽癌细胞CNE-2辐射抗拒的诱导。
- 王旭丹曲昌菊杨惠玲粱志慧郭禹标郑芹
- 关键词：鼻咽肿瘤肿瘤细胞STR基因座辐射抗拒
- X线诱导鼻咽癌辐射抗拒细胞株的建立及机制初探
- 目的：
目前研究鼻咽癌(Nasopharyngeal carcinoma，NPC)的辐射抗拒多用不同细胞或组织作为模型，这无法避免遗传背景差异和肿瘤组织异质性等对结果的影响。同时，有关NPC辐射抗拒机制至今仍未...
- 王旭丹
- 关键词：鼻咽肿瘤核型分析蛋白质组
- 文献传递
- 相同遗传背景不同辐射抗拒鼻咽癌细胞miRNA差异表达的研究被引量：9
- 2009年
- 目的:在验证相同遗传背景鼻咽癌(NPC)细胞CNE-2R和CNE-2不同辐射抗拒性的基础上,探索微小RNA(miRNA)在CNE-2R和CNE-2中的表达差异与肿瘤辐射抗拒的关系。方法:通过观察X线照射对CNE-2R和CNE-2细胞克隆形成数目的影响,利用SigmaPlot软件进行分析及线性二次模型拟合存活曲线,比较CNE-2R和CNE-2细胞剂量存活曲线及其生物学参数;采用μParafloTM微流体芯片检测,用激光扫描仪(GenePix4000B,Molecular Device)采集杂交图像,经LOWESS滤器规范信号后分析数据差异,根据Targetscan311数据库资料(http://www.targetscan.org),预测CNE-2R和CNE-2细胞miRNA差异表达与NPC不同辐射抗拒的关系。结果:发现在CNE-2R和CNE-2细胞中存在miRNA的差异表达,即与CNE-2细胞比,在检测到的719个miRNA中,CNE-2R细胞中有37个上调,29个下调,其中检测量的绝对值≥2000且两者相差≥2倍的miRNA共12个:hsa-miR-200b、hsa-miR-224、hsa-miR-26b、hsa-miR-125a-5p、hsa-miR-205、hsa-let-7e、hsa-let-7g、hsa-miR-19b、hsa-miR-24、hsa-miR-103、hsa-miR-106b和hsa-miR-93。分析结果表明显著差异表达的miRNA与辐射抗拒密切相关。结论:相同遗传背景不同辐射抗拒NPC细胞株CNE-2R和CNE-2细胞的miRNA表达存在差异;差异表达的miRNA与辐射抗拒相关。
- 曲昌菊王旭丹杨惠玲郭禹标梁志慧赵睿颖夏云飞Lee Mong-hong郑芹
- 关键词：鼻咽肿瘤CNE-2细胞MICRORNA辐射抗拒
- 不同辐射抗拒鼻咽癌细胞细胞周期和形态学差异比较被引量：3
- 2009年
- 【目的】探索不同辐射抗拒鼻咽癌细胞CNE-2R和CNE-2细胞周期和形态学差异。【方法】细胞流式术检测细胞株CNE-2R和CNE-2在同步化前、同步化后及去同步化后24 h的细胞周期分布;透射电子显微镜观察CNE-2R和CNE-2形态学差异。【结果】撤去血清(细胞同步化)后24 h,CNE-2R和CNE-2中分别52.9%和52.1%细胞停滞于G0/G1期;加入血清(去同步化)24 h后发现,CNE-2细胞周期中G1期细胞下降到48.5%,而G2期细胞有所上升,但CNE-2R细胞中G1期细胞与同步化前相比反而增加(65.3%)。与CNE-2细胞(26.5%)相比,CNE-2R处于G2期的细胞比例(8.4%)则明显减少;CNE-2R细胞S期的比例(26.3%)与CNE-2细胞(25.1%)相仿;与CNE-2细胞相比,CNE-2R线粒体数量增多、体积增大、嵴清晰;内质网扩张,呈现板层状态;可见CNE-2R细胞内微腔的形成。【结论】鼻咽癌细胞的不同辐射抗拒机制与细胞周期分布和细胞器的形态学改变有关。
- 潘运宝曲昌菊杨惠玲王旭丹范小航吴金浪
- 关键词：鼻咽癌辐射抗拒细胞周期形态学
