王婷梅
- 作品数：14 被引量：81H指数：5
- 供职机构：西北工业大学生命学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家科技重大专项国家重大科学仪器设备开发专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 甲状旁腺激素的促骨形成作用研究被引量：1
- 2010年
- 甲状旁腺素(PTH)在体内最为重要的作用就是调节钙、磷代谢,近年来的研究证明,PTH在骨的代谢过程中也有着极其重要的作用。目前,PTH及其片段已成为重要的骨形成促进剂,尤其是PTH1-34已由美国礼来(1illy)公司开发为治疗骨质疏松症的药物特立帕肽(teriparatide),它是目前临床应用效果最好的的促进骨合成代谢的药物。本文就PTH的结构、作用机制及其对骨的作用和特里帕肽的研究进展作一综述。
- 王婷梅孔祥鹤牛银波王娟范於菟梅其炳
- 关键词：甲状旁腺激素
- 木犀草素对东莨菪碱所致大鼠学习记忆障碍的改善作用被引量：4
- 2017年
- 研究了木犀草素对东莨菪碱所致大鼠学习记忆障碍的改善作用。将SD大鼠随机分为6组:正常对照组、模型组、多奈哌齐组和不同剂量(30mg·kg^(-1)、60mg·kg^(-1)、120mg·kg^(-1))木犀草素组,腹腔注射东莨菪碱建立大鼠学习记忆障碍模型,采用Morris水迷宫实验和避暗实验测试大鼠学习记忆能力,同时测定大鼠海马组织超氧化物歧化酶(SOD)活性、乙酰胆碱酯酶(AchE)活性及丙二醛(MDA)含量。结果表明:与模型组比较,木犀草素(120mg·kg^(-1))处理可显著缩短大鼠在Morris水迷宫实验中的逃避潜伏期(P<0.05或P<0.01),增加大鼠穿台次数、目的象限时间比和游程比(P<0.05),延长避暗实验中大鼠的入暗潜伏期(P<0.01);同时木犀草素(120mg·kg^(-1))处理可提高大鼠海马组织SOD活性(P<0.01),降低AchE活性(P<0.05)及MDA含量。木犀草素可通过抑制海马区氧化损伤和增强胆碱能功能改善东莨菪碱所致大鼠学习记忆障碍。
- 张永亮陈海龙王婷梅王艳利冀国华李莹辉曲丽娜
- 关键词：木犀草素学习记忆
- 无创尾吊大鼠心血管功能监测新方法
- 2009年
- 目的:运用植入式遥测系统建立一种在体的实时监测无创尾部悬吊大鼠心血管生理参数模型.方法:将SD雄性大鼠随机分为对照组,尾吊组,每组5只.手术植入遥测子后记录尾吊前后各组大鼠血压(BP)、心率(HR)、心电图(ECG)变化.结果:所有大鼠在手术14d后完全恢复,体质量显著增加;尾吊组大鼠在尾吊0～5min时BP,HR值逐渐上升,随后逐渐下降,5.5h后维持稳定.其中BP值高于尾吊前及对照组,HR未出现类似状况.RR间期在尾吊0～5min下降,之后逐渐升高至尾吊前水平,对照组大鼠各项参数值无显著变化.结论:植入式遥测系统适用于监测尾吊大鼠心血管生理参数变化,为进一步研究失重引起的心血管功能变化提供了可靠的技术方法和实验依据.
- 刘广兴崔猛刘振国牛银波王婷梅梅其炳
- 关键词：心血管参数尾吊
- 氯化锂对尾吊大鼠骨丢失的防护作用被引量：1
- 2010年
- 目的研究GSK3特异性抑制剂氯化锂(lithium chloride,LiCl)对尾吊大鼠骨密度的影响。方法 SD雄性大鼠18只,分为3组:正常对照组(Control)、尾吊对照组、尾吊LiCl组,每组6只。尾吊LiCl组大鼠每日灌胃给予LiCl20mg/(kg.d)。分别于第1天和第15天使用双能X线骨密度测量仪测定大鼠左股骨骨密度(bone mineral density,BMD);第15天处死大鼠取左胫骨近心端进行组织包埋切片,HE染色,进行骨组织计量学测量,包括骨小梁面积百分率(Tb.Ar%)、骨小梁数量(Tb.N)、骨小梁平均厚度(Tb.Th);对大鼠右股骨进行三点弯曲实验,测量骨力学指标。采用Western blot观察骨组织中β-catenin蛋白的表达。结果实验结束后,尾吊对照组和尾吊LiCl组大鼠BMD均低于正常对照组(P<0.05),而尾吊对照组大鼠BMD明显低于尾吊LiCl组(P<0.01);骨组织计量学结果 ,尾吊对照组大鼠骨小梁平均厚度低于正常对照组(P<0.05),骨小梁面积百分率、骨小梁数量明显低于正常对照组(P<0.01),而尾吊LiCl组大鼠三项参数均高于尾吊对照组(P<0.05);骨力学测试结果 ,尾吊对照组大鼠股骨弹性模量低于正常对照组(P<0.05),刚性系数明显低于正常对照组(P<0.01),而尾吊LiCl组大鼠股骨弹性模量高于尾吊对照组(P<0.05),刚性系数明显高于尾吊对照组(P<0.01)。Western blot结果显示,尾吊对照组β-catenin蛋白表达量明显低于正常对照组,而尾吊LiCl组β-catenin蛋白表达量明显高于尾吊对照组。结论尾部悬吊能够造成大鼠废用性骨丢失,而LiCl能有效地预防尾吊所导致的骨质疏松。
- 崔猛牛银波刘广兴王婷梅黄勇梅其炳
- 关键词：失重模拟氯化锂生物力学
- 尾吊对大鼠海马组织学习记忆及凋亡相关蛋白表达的影响被引量：8
- 2016年
- 目的研究尾吊模拟失重效应对大鼠海马神经元形态数目和学习记忆相关分子NMDAR2A,BDNF及促凋亡相关分子Bax,Caspase-3表达的影响,探讨模拟失重所致大鼠学习记忆能力下降的机制。方法24只8周龄SD大鼠随机分为对照组及模拟失重组,每组12只,采用30°尾吊方法模拟失重效应。采用HE及尼氏染色观察模拟失重效应对海马神经元数目形态的影响;采用Western blot检测模拟微重力效应对NMDAR2A,BDNF,Bax,Caspase-3蛋白表达的影响。结果 HE染色及尼氏染色结果发现,尾吊大鼠海马组织神经元数目显著低于对照组,同时其形态也发生了一定的改变。Western blot实验结果显示,与对照组相比,尾吊大鼠海马组织NMDAR2A、BDNF蛋白表达水平显著降低,Bax,Caspase-3蛋白表达水平显著提高。结论尾吊模拟失重效应可影响大鼠海马神经元形态与数目,下调学习记忆相关分子表达,上调促凋亡相关分子表达。
- 王婷梅张永亮王艳丽陈海龙冀国华吕轲李莹辉曲丽娜
- 关键词：模拟失重海马学习记忆凋亡
- LncRNA的结构、功能及其与疾病的关系被引量：32
- 2015年
- 70％的人类基因组能够被转录，而其中仅有1％～2％的转录本能够编码蛋白，余下98％均为非编码RNA（non-codingRNA，ncRNA）．在ncRNA中，长度大于200核苷酸称为长链非编码RNA（long non-codingRNA，LncRNA），占全部ncRNA的80％-90％．LncRNA除了数量庞大以外，还具有表达量较低、物种间保守性较差及细胞表达特异性等特点，使LncRNA结构及作用机制等研究充满挑战．目前关于LncRNA的研究主要集中于功能方面．LncRNA能够广泛参与生物体的各种生理及病理过程，如表观遗传学调控、癌症、神经系统功能等．LncRNA作用机制众多，能够以分子诱饵、分子向导、分子支架及信号通路的调节剂等多种角色参与调节机体各种生物学过程．解析LncRNA的分子结构、深入研究其在生物体生理及病理过程中所发挥的作用，并揭示其作用机制，不仅能够加深对生物体生理及病理过程的认识，同时也能给某些疾病的诊断、防治提供新的思路及解决途径．本文综述了近年来有关LncRNA结构、功能及作用机制相关研究进展，以期为后续LncRNA相关研究提供参考．
- 王婷梅曲丽娜李莹辉
- 关键词：长链非编码RNA表观遗传学
- 骨形态发生蛋白、Wnt及胰岛素样生长因子1对骨形成的作用
- 2011年
- 骨形成贯穿于人的整个生命过程中。成骨细胞（OB）是骨形成的效应细胞，也是促骨形成药物的主要作用靶点。OB主要由间充质干细胞分化而来，该过程受一系列细胞因子及信号通路的影响及其调控，对于这些信号通路的研究，对治疗及预防骨及与骨相关的疾病（尤其是骨质疏松）具有极其重要的指导意义。
- 王婷梅牛银波孔祥鹤梅其炳
- 关键词：骨形态发生蛋白胰岛素样生长因子1WNT干细胞分化生命过程效应细胞
- 小鼠节律基因clock,bmal1 3'UTR重组质粒构建与应用
- 2016年
- 为探讨miRNA与节律基因的相互作用,首先通过NCBI查找小鼠节律基因clock,bmal1 3'UTR序列,PCR扩增节律基因clock,bmal1 3'UTR全长后将目的片段定向克隆到PGL3-promoter质粒上并测序验证,构建节律基因clock,bmal1 3'UTR重组质粒。然后通过Target Scan软件预测可能与clock,bmal1 3'UTR相互作用的miRNAs,利用脂质体将miRNA模拟物与重组质粒共转293T细胞进行荧光活性检测,初步分析可能调控clock,bmal1表达的miRNAs。结果显示,采用RVP4引物进行的重组质粒反向测序结果与NCBI上查找的序列反向互补,成功构建小鼠节律基因clock,bmal1 3'UTR重组质粒,为进一步研究节律基因转录后调控机制奠定基础。miR-199a-5p(P<0.05)与miR-142-3p(P<0.01)下调重组质粒活性约33%和45%,初步证实miR-199a-5p能够与clock 3'UTR,miR-142-3p能够与bmal1 3'UTR作用调控基因转录活性。
- 王艳利吕柯陈海龙冀国华王婷梅张永亮毕蕾钟萍曲丽娜李莹辉
- 关键词：CLOCKBMAL1
- 黄芪多糖对大鼠原代成骨细胞的影响及其机制研究被引量：22
- 2011年
- 目的研究黄芪多糖对体外培养大鼠原代成骨细胞增殖、分化及矿化的影响及其作用机制。方法体外培养的新生SD大鼠颅骨原代成骨细胞体系中分别加入不同质量浓度(0.1、0.3、1、3、10、30、100μg/mL)的黄芪多糖,24、48 h后MTT法检测细胞增殖,碱性磷酸酶(AKP)活性检测法检测细胞分化,茜素红染色法观察黄芪多糖10μg/mL对细胞矿化的影响,Western blotting法检测黄芪多糖1、10μg/mL作用于细胞24 h后,对细胞中骨形成蛋白(BMP-2)的表达、MAPK信号通路中关键蛋白ERK、P38、p-ERK、p-P38等表达的影响。结果黄芪多糖能剂量相关地促进大鼠原代成骨细胞的增殖、分化及矿化,同时上调BMP-2、p-ERK、p-P38蛋白的表达,提高p-ERK/ERK、p-P38/P38值。结论黄芪多糖可通过促进BMP-2的表达、上调其下游的ERK MAPK和P38 MAPK的磷酸化水平来促进成骨细胞增殖、分化。
- 孔祥鹤牛银波王婷梅王娟梅其炳
- 关键词：黄芪多糖增殖分化矿化BMP-2MAPK
- per1,per2 3′UTR双荧光素酶报告基因重组质粒的构建
- 2016年
- 构建了包含目的片段小鼠节律基因per1,per2 3′UTR全长的重组质粒,为初步分析转录后可能调控per1,per2基因的miRNAs提供了有效手段。用反转录试剂盒将从小鼠肝脏组织提取的RNA反转录得到cDNA,以获得的cDNA为模板PCR扩增per1,per2 3′UTR全长,经回收纯化、酶切后将目的片段定向克隆到PGL3-promoter质粒上,再经转化扩增挑取克隆进行菌落PCR,对获得的阳性克隆进行酶切鉴定并测序。PCR产物鉴定结果表明,目的片段per1,per2 3′UTR序列扩增成功;菌落PCR及单酶切鉴定结果表明,per1,per2 3′UTR已插入PGL3-promoter载体中;测序结果表明,per1,per2 3′UTR插入序列,插入方向正确。per1,per2 3′UTR双荧光素酶报告基因重组质粒的成功构建为进一步研究节律基因转录后的调控机制奠定了基础。
- 王艳利吕柯陈海龙冀国华王婷梅张永亮毕蕾钟萍李莹辉曲丽娜
- 关键词：生物节律
