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辣椒CaWRKY5启动子的分离及其调控元件分析被引量：10: 2013年; 采用Genome walking方法从辣椒基因组DNA中分离获得辣椒CaWRKY5基因上游的启动子序列,命名为CaWRKY5p.为了分析CaWRKY5p对病原菌和机械损伤的应答以及可能的调控区域,将该基因5’端顺序4个不同缺失片段分别与GUS报告基因相融合构成表达载体,在农杆菌介导的烟草叶片瞬间表达系统中表达.结果表明:启动子TATA框为起始密码子ATG上游-140 bp至-136 bp之间的TATATAA,同时含有多种与逆境胁迫相关的顺式作用元件,如W-box、S-box、MeJA应答元件和ABRE类似元件等;CaWRKYK5基因上游-936 bp启动子可以应答青枯病菌、抗病信号分子以及机械损伤;CaWRKY5p应答青枯病菌和茉莉酸甲酯(MeJA)的核心元件可能位于启动子-886 bp至-489 bp之间,应答乙烯(ET)核心调控区域位于-936 bp和-886 bp之间,而应答机械损伤的核心元件位于启动子-336 bp以及ATG之间.; 刘志钦杨晟蔡金森黄雪盈马小玲石兰平王博郭吟枫陈桂信牟少亮官德义何水林; 关键词：辣椒

CaDREB3启动子分离及其缺失体转基因烟草的获得被引量：1: 2014年; CaDREB3是辣椒DREB家族中1个成员,为明确CaDREB3受逆境胁迫诱导表达的分子机制,从辣椒基因组DNA中分离获得了CaDREB3上游的启动子,利用生物信息学软件进行顺式作用元件的分析,结果表明该启动子的TATA框为起始密码子ATG上游-89 bp至-86 bp的TATA,同时含有多种与逆境胁迫相关的顺式作用元件,如ABRE、HSE、MYB和TCA等,并使用Gateway技术构建了启动子6个缺失体的GUS融合载体,获得了6个缺失体的烟草转基因植株,这些结果为将来分析该启动子应答逆境胁迫的调控区域奠定了一定的基础。; 蔡金森王博杨晟石兰平文嘉瑜史玮刘志钦贺俐吴杨何水林; 关键词：DREB转录因子 GENOME WALKING 启动子

CaKR1上游启动子分离及其表达分析: 2014年; 运用基因组步移技术分离获得了CaKR1基因上游-1594 bp的启动子序列,命名为CaKR1p,发现其中含有SA、ABA、低温等信号应答原件以及其它诸如W盒等应答逆境胁迫的调控原件。进一步构建CaKR1p与GUS报告基因融合的植物表达载体,获得了烟草转基因植株及其相应的T1代株系,利用T1代转基因株系分析了CaKR1p在几种外源激素处理下的GUS基因的表达,结果表明外源激素SA、JA和ABA的诱导处理均可激活该启动子下游报告基因GUS的表达,说明CaKR1的表达和作用受到SA、ABA以及JA等信号通路调节。; 黄雪盈石兰平杨晟卢蓉王博申磊刘艳艳洪水秀梁浩刘志钦贺俐吴杨何水林; 关键词：辣椒烟草启动子转基因

拟南芥AtLURP1基因启动子在转基因烟草和水稻中的功能分析被引量：4: 2013年; 克隆拟南芥LURP1基因上游1 515 bp的启动子调控序列并命名为AtLURP1p,将其与GUS报告基因融合,构建成植物表达载体,分别遗传转化烟草和水稻,获得LURP1p::GUS的烟草和水稻转基因植株及其相应的T2代株系,分别研究LURP1p对水稻稻瘟病、辣椒青枯病侵染及SA、MeJA、ABA等几种重要的植物激素信号分子处理的应答。结果表明:(1)转基因烟草和水稻在几种激素,包括SA、MeJA、ABA的诱导处理下,GUS基因均可以被诱导表达;(2)转基因烟草在细菌性病菌青枯病的侵染下,GUS可被诱导表达并表现出持续表达的趋势,转基因水稻在稻瘟病的侵染下,其GUS基因也被诱导表达,并表现出后期持续上调的趋势。这些研究结果表明,拟南芥LURP1的应答逆境信号通路也存在于烟草和水稻等植物,该启动子可用作诱导型启动子广泛地应用于不同植物抗病基因工程。; 刘志钦马小玲严雁黄雪盈蔡金森陈伟石兰平王博牟少亮官德义何水林; 关键词：启动子烟草水稻

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王博