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黄雪盈

作品数:5 被引量:21H指数:3
供职机构:福建农林大学作物科学学院作物遗传育种与综合利用教育部重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金福建省自然科学基金福建省科技重点项目更多>>
相关领域:农业科学生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 3篇农业科学
  • 1篇文化科学

主题

  • 4篇启动子
  • 3篇烟草
  • 2篇转基因
  • 2篇辣椒
  • 2篇基因
  • 2篇病原
  • 2篇病原菌
  • 1篇单杂交
  • 1篇烟草叶片
  • 1篇叶片
  • 1篇遗传学
  • 1篇遗传学实验
  • 1篇杂交
  • 1篇水稻
  • 1篇拟南芥
  • 1篇启动子分离
  • 1篇转基因烟草
  • 1篇转录
  • 1篇酵母
  • 1篇酵母单杂交

机构

  • 5篇福建农林大学
  • 1篇井冈山大学

作者

  • 5篇黄雪盈
  • 4篇石兰平
  • 4篇何水林
  • 4篇刘志钦
  • 3篇王博
  • 3篇蔡金森
  • 3篇杨晟
  • 2篇马小玲
  • 2篇牟少亮
  • 2篇申磊
  • 2篇官德义
  • 2篇刘艳艳
  • 1篇陈桂信
  • 1篇兰涛
  • 1篇吴杨
  • 1篇吴为人
  • 1篇郭吟枫
  • 1篇汪斌
  • 1篇贺俐
  • 1篇卢蓉

传媒

  • 2篇热带作物学报
  • 1篇应用与环境生...
  • 1篇遗传
  • 1篇江西农业学报

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
基于SSLP分子标记验证遗传学三大定律的教学实践探索与体会被引量:7
2017年
文章对"水稻SSLP分子标记的遗传分析"作为遗传学实验教学案例的实施过程及其效果进行了探讨。利用位于水稻两条染色体上的3个SSLP标记,对两亲本及其杂交构建的F2代群体进行单株SSLP标记基因型检测,利用检测所得到的基因型结果验证分离定律、独立分配定律及连锁交换定律等遗传学三大定律。实践证明这不仅有利于加深学生对遗传学三大定律的认识,而且在提高学生实验操作技能和综合分析能力的基础上,还有助于培养学生的科研兴趣和创新意识。同时,对该实验的适用范围以及尚需完善之处做了讨论。此综合性实验也是科研成果转化为本科实验教学的一个有益探索。
黄雪盈范凯叶炎芳汪斌汪斌吴为人
关键词:遗传学实验分子标记
辣椒CaWRKY5启动子的分离及其调控元件分析被引量:10
2013年
采用Genome walking方法从辣椒基因组DNA中分离获得辣椒CaWRKY5基因上游的启动子序列,命名为CaWRKY5p.为了分析CaWRKY5p对病原菌和机械损伤的应答以及可能的调控区域,将该基因5’端顺序4个不同缺失片段分别与GUS报告基因相融合构成表达载体,在农杆菌介导的烟草叶片瞬间表达系统中表达.结果表明:启动子TATA框为起始密码子ATG上游-140 bp至-136 bp之间的TATATAA,同时含有多种与逆境胁迫相关的顺式作用元件,如W-box、S-box、MeJA应答元件和ABRE类似元件等;CaWRKYK5基因上游-936 bp启动子可以应答青枯病菌、抗病信号分子以及机械损伤;CaWRKY5p应答青枯病菌和茉莉酸甲酯(MeJA)的核心元件可能位于启动子-886 bp至-489 bp之间,应答乙烯(ET)核心调控区域位于-936 bp和-886 bp之间,而应答机械损伤的核心元件位于启动子-336 bp以及ATG之间.
刘志钦杨晟蔡金森黄雪盈马小玲石兰平王博郭吟枫陈桂信牟少亮官德义何水林
关键词:辣椒
辣椒酵母单杂交系统的建立及调控CaWRKY40表达的转录因子分离被引量:1
2015年
辣椒CaWRKY40的转录表达受到病原菌和高温的诱导并在辣椒抗青枯病以及耐高温中起着重要的作用,但其应答青枯菌侵染和高温胁迫表达的调节机制还不清楚。为了进一步分离调节CaWRKY40表达的转录因子,建立辣椒酵母单杂交cDNA文库,以CaWRKY40启动子的青枯病原菌及高温应答区域CaWRKY40p(W40p)为诱饵,筛选cDNA文库,共获得56个阳性克隆。序列分析结果表明,有27个克隆为非重复序列,对其推定氨基酸序列进行同源比对和功能结构域分析,发现有1个推定转录因子,即ARF(Auxin response factor),以及其他蛋白如eIF(Eukaryotic initiation factor,真核起始因子),EF(延伸因子,Elongation factor)等。进一步通过染色质免疫共沉淀验证这些转录因子与W40p的结合。剖析CaWRKY40表达的分子机制有利于深入解析CaWRKY40介导的辣椒抗病及耐高温分子机制。
黄雪盈石兰平杨晟申磊刘艳艳文嘉瑜蔡金森唐倩张杨文刘志钦何水林
关键词:病原菌启动子酵母单杂交
CaKR1上游启动子分离及其表达分析
2014年
运用基因组步移技术分离获得了CaKR1基因上游-1594 bp的启动子序列,命名为CaKR1p,发现其中含有SA、ABA、低温等信号应答原件以及其它诸如W盒等应答逆境胁迫的调控原件。进一步构建CaKR1p与GUS报告基因融合的植物表达载体,获得了烟草转基因植株及其相应的T1代株系,利用T1代转基因株系分析了CaKR1p在几种外源激素处理下的GUS基因的表达,结果表明外源激素SA、JA和ABA的诱导处理均可激活该启动子下游报告基因GUS的表达,说明CaKR1的表达和作用受到SA、ABA以及JA等信号通路调节。
黄雪盈石兰平杨晟卢蓉王博申磊刘艳艳洪水秀梁浩刘志钦贺俐吴杨何水林
关键词:辣椒烟草启动子转基因
拟南芥AtLURP1基因启动子在转基因烟草和水稻中的功能分析被引量:4
2013年
克隆拟南芥LURP1基因上游1 515 bp的启动子调控序列并命名为AtLURP1p,将其与GUS报告基因融合,构建成植物表达载体,分别遗传转化烟草和水稻,获得LURP1p::GUS的烟草和水稻转基因植株及其相应的T2代株系,分别研究LURP1p对水稻稻瘟病、辣椒青枯病侵染及SA、MeJA、ABA等几种重要的植物激素信号分子处理的应答。结果表明:(1)转基因烟草和水稻在几种激素,包括SA、MeJA、ABA的诱导处理下,GUS基因均可以被诱导表达;(2)转基因烟草在细菌性病菌青枯病的侵染下,GUS可被诱导表达并表现出持续表达的趋势,转基因水稻在稻瘟病的侵染下,其GUS基因也被诱导表达,并表现出后期持续上调的趋势。这些研究结果表明,拟南芥LURP1的应答逆境信号通路也存在于烟草和水稻等植物,该启动子可用作诱导型启动子广泛地应用于不同植物抗病基因工程。
刘志钦马小玲严雁黄雪盈蔡金森陈伟石兰平王博牟少亮官德义何水林
关键词:启动子烟草水稻
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