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光敏剂m—THPC在原位移植性肝癌大鼠体内的组织分布和药代动力学研究: 2011年; 目的探讨光敏剂m-THPC在原位移植性肝癌大鼠体内的分布和消除情况，为m-THPC光动力治疗肝癌提供参考和依据。方法大鼠尾静脉注射m-THPC0．3mg／kg后，采用荧光分光光度计法测定组织和血浆中的原形药物浓度，用PK—GRAPH程序拟合并计算药代动力学参数。结果m—THPC血药浓度-时间曲线符合二室模型，血浆分布半衰期（T1/2α）为1．18h，血浆消除半衰期（T1/2p）为22．57h。药物在大鼠体内分布广泛，各组织药物浓度均在40ng／g以上；其中肝脏组织浓度最高，肝癌次之，肌肉、皮肤组织相对较低，给药6h后多数组织药物浓度达到最高，24h后多数组织药物浓度有所下降，而肝癌药物浓度在24h达到最高，肝癌和正常组织药物分配比也达到最高。结论m—THPC在大鼠组织中分布广泛，血浆药物清除相对较快；给药后24h是肝癌光动力治疗的最佳时间窗。; 王健东全志伟沈军周学平罗芳洪王生育颜江华杨栋; 关键词：光敏感药药代动力学

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王健东