熊杰
- 作品数：116 被引量：392H指数：10
- 供职机构：中国人民解放军更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省卫生厅科研基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学文化科学更多>>
- 旁路活化补体降低宿主抗感染条件与机制的实验研究被引量：5
- 1999年
- 目的为证明旁路活化补体降低吞噬细胞功能，了解宿主抗感染能力下降的条件与机制。方法分离人中性粒细胞（ＰＭＮ）和大鼠枯否细胞（ＫＣ）；ＰＭＮ和ＫＣ培养单层加上酵母多糖活化人血清（ＺＡＨＳ）；观测吞噬细胞胞内杀菌力（ＩＣＢＡ）、超氧阴离子（Ｏ－２）、酸性磷酸酶（ＡＣＰ）指标动态水平；以抗人Ｃ３Ｃ５血清（ＡＨＣ３Ｃ５Ｓ）中和阻断ＺＡＨＳ进行反证。结果００７～００９ｍｌＺＡＨＳ处理组，ＫＣ胞内Ｏ－２水平在３小时前高于对照组值，然后逐渐下降。００３～００５ｍｌＺＡＨＳ６小时略有下降。ＩＣＢＡ其动态变化与Ｏ－２的相似，但００３～００５ｍｌ４小时后略有下降。ＡＣＰ水平只降无升，随ＺＡＨＳ用量增加，下降幅度越低，以上各指标至６小时降至最低。０１１ｍｌＺＡＨＳ处理组４小时后约８５％～９０％ＫＣ破裂脱落。ＺＡＨＳ作用ＰＭＮ的指标动态基本类似ＫＣ的动态，只是ＰＭＮ指标在２小时之前升高，然后逐渐下降，以００５～００９ｍｌＺＡＨＳ对ＰＭＮ指标影响最大。阻断组Ｏ－２、ＡＣＰ、ＩＣＢＡ在６小时测定值显著高于ＺＡＨＳ处理组，但仍低于正常对照。结论ＺＡＨＳ使吞噬细胞功能下降与Ｃ３Ｃ５碎片作用有关，在大中剂量作用时间较长的条件?
- 汪正清熊杰周善章刘启富
- 关键词：补体枯否细胞抗感染创伤
- 临床分离屎肠球菌和粪肠球菌敏感性对比分析被引量：6
- 2013年
- 目的了解医院临床分离的145株屎肠球菌和86株粪肠球菌的耐药性。方法采用法国梅里埃公司的VITEK2COMPACT全自动微生物分析仪对菌株进行鉴定和抗菌药物敏感性检测。结果屎肠球菌和粪肠球菌主要来源于尿液(48.92%),其次为血液(12.99%)。屎肠球菌和粪肠球菌对万古霉素、利奈唑烷和替加环素的敏感率均为100%;屎肠球菌除对喹奴普汀/达福普汀和四环素的敏感率显著高于粪肠球菌外,对呋喃妥因、氨苄西林、青霉素G、莫西沙星、环丙沙星、左氧氟沙星的敏感率均显著低于粪肠球菌。结论屎肠球菌和粪肠球菌对抗菌药物的敏感性存在差异,临床应根据抗菌药物敏感性特征结合种间耐药性差异制定治疗方案。目前万古霉素、利奈唑烷,替加环素为治疗屎肠球菌和粪肠球菌感染的最有效抗菌药物。
- 熊杰邹自英朱冰曾平谭积善
- 关键词：屎肠球菌粪肠球菌敏感性抗菌药物
- 血清前白蛋白和C-反应蛋白在胆源性胰腺炎中的检测意义
- 2009年
- 目的:探讨血清前白蛋白(PA)和C-反应蛋白(CRP)在胆源性胰腺炎时的改变及其对病情评估的价值。方法:选择本院60例普外科住院患者,包括一般胆石症组20例,轻型胆源性胰腺炎20例,重型胆源性胰腺炎20例,测定各病例入院后第1、4、7、14 d的PA和CRP水平。结果:CRP在重型组4次测定均明显高于另两组(P<0.01),第4、7、14 d轻型组亦高于一般组(P<0.05);PA在重型组除第1 d外均明显低于另两组(P<0.01),但是轻型组与一般组除第4 d外,差异均无统计学意义。结论:CRP及PA对胆石症,尤其对胆源性胰腺炎的病情评估具有参考价值。
- 徐万清但刚古宇熊杰
- 关键词：胰腺炎前白蛋白C-反应蛋白胆石症
- 从临床对检验医师的要求谈学校职业素养培养方式被引量：6
- 2016年
- "大检验"时代的到来对检验人员提出了更高的要求,为培养适合行业发展的新型检验人才需要学校和医院的配合,让职业素养的培育贯穿于整个大学学习过程中,根据不同阶段特点制订不同目标,并通过多种方式进行培养并考核,以期提高实习生质量,为各岗位输送合格人才。
- 张睿彭燕刘媛邹自英刘毓刚郭刚熊杰
- 关键词：检验医师
- 大肠埃希菌耐药性分析及生物被膜形成能力研究被引量：8
- 2012年
- 目的探讨医院产ESBLs大肠埃希菌(ECO)临床分离株的流行现状、耐药性及其生物被膜形成能力,为医院感染控制和临床诊疗感染性疾病提供依据。方法采用法国生物梅里埃公司的VITEK-2Compact全自动微生物分析仪对菌株进行鉴定和药物敏感性分析,采用结晶紫半定量方法检测菌株的生物被膜形成能力。结果医院ECO检出前3位病区分别为普外病区、肾脏病区和呼吸病区;检出前3位标本分别为痰、尿和血液;466株ECO临床分离菌株中,产ESBLs菌株297株占63.73%,非产ESBLs菌株169株占36.27%;对>3类抗菌药物耐药ECO 357株占76.61%,其中,产ESBLs菌株287株占61.59%,耐药率最高的为氨苄西林,其次为头孢唑林和头孢曲松;环丙沙星和左氧氟沙星的耐药率均>60.0%;已出现耐亚胺培南ECO;对于临床常用的青霉素类、头孢菌素类、氟喹诺酮类、氨基糖苷类和单酰胺类抗菌药物,与非产ESBLs菌株相比,产ESBLs菌株的MIC值与耐药率显著升高;而对头霉素类、呋喃类、含酶抑制剂的哌拉西林/他唑巴坦和碳青霉烯类药物的敏感性产ESBLs组与非产ESBLs组比较差异无统计学意义;>90.00%的ECO具有生物被膜形成能力,生物被膜形成量以中量为主,不同标本来源的菌株之间生物被膜形成能力差异无统计学意义。结论医院ECO产ESBLs比例高,生物被膜形成能力强,呈现多药耐药的特征,医院应加强产ESBLs菌株的分子流行病学调查和感染控制,避免医院感染的暴发流行。
- 邹自英杨继勇朱冰汪璐曾平熊杰
- 关键词：大肠埃希菌超广谱Β-内酰胺酶生物被膜耐药性
- 多台不同品牌血细胞分析仪的校准与比对分析被引量：1
- 2015年
- 目的对多台血细胞分析仪进行校准和比对,以确保本实验室内不同品牌血细胞分析仪对同一标本的检测结果具有可比性。方法以Sysmex2100血细胞分析仪对新鲜血定值,然后对另外3台血细胞分析仪进行校准,按照美国国家临床实验室标准化委员会(NCCLS)的要求,每日随机选取高、中、低值临床标本8份,分别用以上3台血细胞分析仪测定WBC、RBC、HGB、PLT、MCV、HCT,各仪器均采用手动模式对每份标本连续测定2次,连续测定5 d,共40份样本,进行偏差评估,并作散点图、建立回归方程和计算相关系数。结果 Sysmex XE-2100、2台HORIBA ABX-DX120、迈瑞BC-5800测定结果偏差均在可接受范围内,相关性好(r2≥0.95)。结论通过校准和比对,本实验室4台不同品牌的血细胞分析仪检测结果具有可比性,均可为临床提供准确可靠的结果。
- 刘媛但刚江忠勇胡莉娜谢静熊杰
- 关键词：血细胞分析仪校准
- 不同病情程度糖尿病患者的PCT表达差异分析被引量：1
- 2016年
- 目的探讨不同病情程度糖尿病(DM)患者的降钙素原(PCT)表达差异。方法以521例DM患者为研究对象,采用APACHEII评分、尿微量白蛋白(Um Alb)等指标评估患者的病情严重程度,检测其血PCT水平,分析不同病情严重程度DM组间PCT值、IL-6、TNF-α、INF-γ的差异,并进一步分析病情严重程度与PCT水平的相关性。结果随DM病情程度的加重,DM患者PCT值、IL-6值和TNF-α值呈升高趋势(P<0.05),而INF-γ值呈降低趋势(P<0.05)。在合并慢性并发症组中,PCT的表达水平与Um Alb水平呈正相关(r=0.705,P<0.01);而在合并急性并发症组中,PCT的表达水平与APACHEII评分呈正相关(r=0.874,P<0.01)。结论在DM患者,PCT表达水平与患者的病情程度密切相关,可作为判断患者病情严重程度的指标之一,其可能对DM病情诊断具有重要的鉴别价值。
- 汪璐熊杰曲远青刘晨霞熊鸿雁
- 关键词：降钙素原糖尿病并发症病情
- 成都地区196例乙肝患者重叠感染其他型肝炎病毒的状况分析被引量：1
- 2006年
- 目的调查成都地区乙型肝炎患者重叠感染其他型肝炎病毒的情况。方法采用ELISA方法对196例乙型肝炎患者血清进行HAV-IgM、HCV-IgM、HDV-IgM、HEV-IgM、HEV-IgG和HGV-IgM的检测。结果196例乙型肝炎患者中重叠感染其他型肝炎病毒的共有18例(9.12%),其中HBV-HCV 2例(1.02%),HBV-HDV 1例,HBV-HEV 12例(6.12%),HBV-HGV 1例(0.51%),本次调查未发现HBV-HAV重叠感染。不同乙肝两对半模式重叠感染率无显著差异(χ2=1.72,P>0.05)。结论乙肝患者重叠感染其他型肝炎具有地区特异性,对于乙肝患者同时注意检查有无其他型肝炎病毒的重叠感染,对估计病情和治疗都将有重要意义。
- 熊杰范志能白生华古宇
- 关键词：肝炎病毒ELISA
- 医院高致病性病原体的快速诊断方法与致病机制研究
- 刘媛邹自英胡宗海熊杰朱冰
- 该成果属于医药卫生领域，尤其涉及临床致病菌的快速分离鉴定、丙型肝炎病毒致肝细胞癌和肝外疾病的机制、2009年甲型H1N1人群预先免疫特点等。 主要内容：该项目结合近几年致病菌耐药性的严峻形势，提出分析医院院感重要病原体的...
- 关键词：
- 关键词：微生物鉴定
- 乙型肝炎共价闭合环状DNA的形成机制和影响因素被引量：1
- 2018年
- 乙肝病毒共价闭合环状DNA(ccc DNA)是HBV持续存在的来源,研究ccc DNA的形成机制以及影响因素对乙型肝炎的治疗十分重要。ccc DNA的形成途径大致有三种:(1)部分双链的松弛环状DNA(rc DNA)在细胞质中去除负链上的DNA聚合酶蛋白从而形成DP-rc DNA,DP-rc DNA在核转运蛋白的介导下进入细胞核,在核内利用宿主的酶系统完成了ccc DNA的最终形成,DNA聚合酶K(POLK)以及DNA连接酶参与其中。(2)细胞质中的线性双链DNA(dsl-DNA)去除负链上DNA聚合酶后形成DP-dsl DNA,转运入细胞核内以后通过分子内的非同源重组合成ccc DNA,Ku80参与其中。(3)细胞核内DP-rc DNA形成一种末端重复的线性双链DNA(TR-dsl DNA),TR-dsl DNA经非同源重组形成ccc DNA。
- 叶雨笙朱紫衣彭燕常凯江忠勇熊杰
- 关键词：CCCDNA
