潘虹
- 作品数:10 被引量:35H指数:4
- 供职机构:第三军医大学西南医院更多>>
- 发文基金:重庆市科技攻关计划国家自然科学基金重庆市自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 基于CE-SSCP技术的血液感染病原菌检测方法研究
- 刘春江张晓莉黄君富王珏夏涵潘虹府伟灵
- 非小细胞肺癌组织中MMP-12的表达及临床意义被引量:9
- 2010年
- 目的探讨非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中MMP-12的表达及临床意义。方法应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测12例Ⅰ期和26例Ⅱ、Ⅲ期非小细胞肺癌及癌旁组织中MMP-12 mRNA的表达;Western blot检测部分标本中MMP-12蛋白表达。结合临床病理资料,比较MMP-12 mRNA表达与非小细胞肺癌临床病理特征的关系。结果MMP-12 mRNA在38例癌旁组织中无表达,在12例Ⅰ期和26例Ⅱ、Ⅲ期癌组织中呈不同程度的表达,半定量均值分别为(0.551±0.140)和(1.082±0.424),其差异有统计学意义(P=0.001);MMP-12蛋白在癌旁组织中无表达,而在Ⅰ期癌组织中低表达,在Ⅱ、Ⅲ期癌组织中高表达。结论MMP-12在非小细胞肺癌组织中高表达,并与淋巴结的转移存在显著相关性,表明MMP-12基因转录水平异常在非小细胞肺癌的发生、发展中起了重要作用。
- 潘虹刘铭张晓莉张雪黄君富王珏刘春江帅维正张可珺府伟灵
- 关键词:非小细胞肺癌MMP-12逆转录-聚合酶链反应
- 采用全基因组表达谱芯片筛选肺腺癌TNM分期标志基因的实验研究
- 目的 通过比较肺腺癌不同TNM分期的手术组织标本的基因表达差异,筛选肺腺癌各TNM分期中的标志基因.方法 采用含25,100个人类功能基因的Oligo芯片,比较10例未经放、化疗的肺腺癌患者手术癌组织和癌旁组织标本的基因...
- 黄庆潘虹刘申府伟灵
- 2008年下呼吸道感染病原菌分布与耐药性分析被引量:11
- 2009年
- 目的了解医院2008年痰培养阳性标本病原菌分布和耐药性规律。方法采用MicroScan板条或API鉴定系统鉴定病原菌,用K-B法及VITEK2进行药敏试验,用WHONET5.4软件分析病原菌的耐药性。结果2008年医院痰培养阳性标本主要分布在脑外科、重症监护病房、呼吸内科及儿科等;下呼吸道感染的主要病原菌前8位依次为铜绿假单胞菌(20.0%)、白色假丝酵母菌(18.0%)、鲍氏不动杆菌(10.7%)、金黄色葡萄球菌(6.5%)、肺炎克雷伯菌(6.0%)、阴沟肠杆菌(4.0%)、流感嗜血菌(3.8%)、嗜麦芽寡养单胞菌(3.5%);耐药性分析结果显示,未发现耐万古霉素葡萄球菌菌株,但对其他多种抗菌药物耐药;肠杆菌科细菌对美罗培南、亚胺培南和头孢哌酮较敏感;非发酵菌中,铜绿假单胞菌和嗜麦芽寡养单胞菌对大部分抗菌药物耐药,不动杆菌属对美罗培南、亚胺培南、头孢哌酮和米诺环素较敏感。结论呼吸道感染病原菌对多药耐药性较高,应引起重视,并合理选择抗菌药物。
- 潘虹刘春江黄庆汪广杰龚雅莉府伟灵
- 关键词:下呼吸道感染病原菌耐药性
- 采用通用引物PCR与机器码识别技术快速鉴定血液感染病原菌
- 2009年
- 目的建立一种快速检测血液感染病原菌的方法。方法选取7种常见血液感染病原菌,在其16SrRNA末端和23S rRNA始端的保守区设计通用引物,对16S-23S rRNA基因间区进行扩增,然后将PCR产物的电泳图谱进行机器码识别,以鉴定病原菌。结果通用引物能扩增出7种病原菌,且每种菌具有不同片段长度(bp):大肠埃希菌(716、808),金黄色葡萄球菌(732、827),铜绿假单胞菌(833),表皮葡萄球菌(630、722、817),肺炎链球菌(606),肺炎克雷伯菌(550、705、797),粪肠球菌(591、693);此图谱可经机器码识别,对各种病原菌进行快速鉴定。结论采用通用引物PCR和机器码识别技术可简便、快速、特异地鉴定常见血液感染病原菌。
- 刘春江黄君富黄庆夏涵潘虹蔡晋府伟灵
- 关键词:通用引物PCR机器码血液感染病原菌
- 血液感染病原菌的分布及耐药性分析被引量:9
- 2010年
- 目的了解本院3年来血液感染病原菌的分布和耐药情况,为临床合理使用抗生素提供依据。方法患者血培养标本经BacT/Alert 3D血培养仪培养,分离所得菌株用法国梅里埃API系统进行鉴定,然后用K-B法进行药敏试验。结果 985例标本培养阳性,其中革兰阳性菌233株,占23.7%;革兰阴性菌486株,占49.3%;真菌142株,占14.4%。药敏结果显示,G^+菌对青霉素类耐药严重,碳青霉烯类仍是治疗G^-菌感染的敏感药物,真菌对抗生素仍保持较高敏感率。结论近3年本院血液感染致病菌以革兰阴性菌为主,且菌种多样化,有较高耐药率,提示应定期对血液感染病原菌的分布和耐药情况进行监测。
- 龚雅利刘春江汤荣睿王全喜潘虹府伟灵
- 关键词:血液病原
- 运用全基因组表达谱分析筛选肺腺癌不同TNM分期相关基因的研究
- 2013年
- 目的比较不同TNM分期肺腺癌样本的基因表达谱,筛选中国人肺腺癌TNM分期相关的差异表达基因。方法采用病例一病例研究。选取第三军医大学西南医院2008年5月至2011年10月经手术切除治疗的240例肺腺癌患者。其中90份患者标本(TNMⅠ期、Ⅱ期、ⅢA期各30例)用于芯片杂交,其余150份患者标本(TNMⅠ期、Ⅱ期、ⅢA期各50例)用于后续验证研究。应用商品化的博奥晶芯@35KOligo基因芯片比较90例不同TNM分期肺腺癌的基因表达谱,筛选与肺腺癌TNM分期相关的差异表达基因。从中挑选Zimp7、GINS2及NAG-1共3个差异表达基因,应用实时荧光定量RT—PCR方法进一步验证它们在肺腺癌组织标本中的表达情况。受检基因在各期中表达水平的比较采用方差分析。结果肺腺癌组织中共筛选到592个显著差异表达基因;其中264个肺腺癌相关高表达基因和328个低表达基因。在这592个基因中,进一步筛选不同TNM分期(Ⅰ期、Ⅱ期、ⅢA期)样本间的差异表达基因,共获得10个显著差异表达基因。实时荧光定量RT—PCR方法验证结果与芯片结果基本一致。结论本研究共筛选到10个中国人肺腺癌TNM分期相关作用基因,预期将为揭示肺腺癌发生发展的内在作用机制,寻找肺腺癌诊断、治疗、预后判断的新靶点提供思路,
- 张晓莉刘铭潘虹张峰张永彪张阳夏涵府伟灵
- 关键词:腺癌肿瘤分期基因表达谱寡核苷酸序列分析
- EGFR信号通路基因突变与非小细胞肺癌的靶向性治疗被引量:6
- 2009年
- 表皮生长因子受体(EGFR)是酪氨酸激酶活性的受体,由配体激活后,调解上皮细胞的生长分化。近年来研究发现有62%的非小细胞肺癌患者存在EGFR高表达和异常激活。针对EG-FR突变研发的靶向治疗药物——吉非替尼、埃罗替尼已通过美国FDA验证用于临床,但是存在不同程度的耐药。可见,决定非小细胞肺癌(NSCLC)对酪氨酸激酶受体抑制剂(TKI)——Gefitinib,Erlotinib敏感性的突变基因不仅仅只有EGFR基因,其存在复杂的基因突变谱。本文就目前对NSCLC基因突变类型与靶向治疗的研究进展作一综述。
- 潘虹黄庆府伟灵
- 关键词:表皮生长因子信号传导突变
- HBV核心区基因突变的研究
- 2009年
- 目的研究乙型肝炎病毒(HBV)核心区的突变模式。方法在核酸序列比对的基因上,设计靶向HBV各基因型核心区的通用引物,PCR扩增血清病毒DNA,经DNA测序和随后的序列分析,检测和分析核心区的突变模式。结果在34例可检测样本中,共有23例患者存在HBV核心区突变;其中,基本核心启动子区(BCP)的A1762T(50.0%)和G1764A(52.9%)是最常见的突变位点,并且,通常表现为双碱基突变;其次是核心(C)基因区的L60V氨基酸突变(17.6%);就各基因区的突变频率而言,BCP区、前核心(Pre-C)区和C基因区突变患者分别有18、6、10例,其中,BCP区通常表现为A1762T和G1764A双突变(94.7%),pre-C区以G1896A最为常见(83.3%),C基因区则主要是L60V的氨基酸单突变(50.0%)。结论HBV核心区最常见的突变形式是BCP区A1762T和G1764A的碱基双突变;由于HBV核心区基因具有复杂的突变模式,因此,研究HBV核心区基因突变模式对HBV感染的病情预测和预后判断具有重要的临床应用价值。
- 黄庆王贵宇黄君富潘虹李君府伟灵
- 关键词:乙型肝炎病毒DNA测序基因突变
- 利用毛细管电泳-单链构象多态性快速鉴定血液感染病原菌的研究
- 2010年
- 目的研究毛细管-单链构象多态性(capillary electrophoresis-single strand conformation polymorphism,CE-SSCP)分析技术鉴定血液感染病原菌的可行性,并建立一种快速检测病原菌的新方法。方法选取7种常见血液感染病原菌,在其16S rRNA的保守区设计通用引物,对16S rRNA基因进行扩增,然后将PCR产物进行CE-SSCP分析,依靠CE-SSCP图谱来鉴定病原菌。结果通用引物能够扩增出7种病原菌;CE-SSCP分析后每种菌具有不同出峰时间:大肠杆菌(3999);金黄色葡萄球菌(4082);铜绿假单胞菌(3958);表皮葡萄球菌(4063);肺炎链球菌(4055);肺炎克雷伯菌(3980);粪肠球菌(4166)。结论采用毛细管电泳-单链构象多态性分析技术可简便、快速地鉴定常见血液感染病原菌。
- 刘春江黄君富夏涵张晓莉王珏潘虹府伟灵
- 关键词:毛细管电泳单链构象多态性通用引物PCR血液感染