潘啸东
- 作品数：22 被引量：64H指数：5
- 供职机构：东南大学附属中大医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省“科教兴卫工程”医学重点人才基金江苏省医学重点人才培养基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 心力衰竭的心脏纤维化机制研究
- 马根山陈立娟童嘉毅鞠成伟潘啸东徐荣丰李拥军黄嘉何砚
- 心力衰竭是许多心血管疾病的终末状态，发病初期心脏为适应各种长期过度的压力和/或容积负荷刺激而产生的心肌细胞体积增大，重量增加。同时，心肌细胞表型也由成熟型向胚胎型转化，并伴随心肌间质细胞增殖和胞外基质改建，引起心脏重构。...
- 关键词：
- 关键词：心力衰竭心脏纤维化细胞增殖分子生物学
- 瑞舒伐他汀对猪骨髓间充质干细胞增殖、凋亡及分泌功能的影响被引量：2
- 2011年
- 目的观察不同浓度的瑞舒伐他汀在体外水平对猪骨髓间充质干细胞(BMSCs)增殖、凋亡及细胞分泌功能的影响。方法分离培养猪BMSCs,取第3代细胞随机分为对照组和不同浓度瑞舒伐他汀(0.001、0.01、0.1、1.0μmol/L)干预组。MTT比色法检测各组细胞增殖情况,膜联蛋白V-异硫氰酸荧光素/碘化丙啶(Annexin V-FITC/PI)流式细胞术检测各组抗凋亡情况,ELISA法测定细胞上清液中血管内皮生长因子(VEGF)和碱性成纤维生长因子(bFGF)含量。结果与对照组相比,瑞舒伐他汀在一定浓度范围内(0.001～0.1μmol/L)可促进BMSCs增殖,抑制其凋亡,在0.01～1.0μmol/L内增加BMSCs VEGF和bFGF的分泌(P<0.05);当瑞舒伐他汀浓度升高至1.0μmol/L时则未见促增殖和抑制凋亡的作用(P>0.05)。结论瑞舒伐他汀在一定浓度范围内可促进猪BMSCs增殖,抑制其凋亡,并对VEGF和bFGF的分泌有促进作用。
- 潘啸东李拥军陈中璞姚玉宇马根山
- 关键词：瑞舒伐他汀骨髓间充质干细胞
- 急性心肌梗死模型制备中电风暴的不同处理方法比较
- 李拥军汤涌潘啸东陈中璞章晓国马根山
- 常见心血管危险因素及血浆D-二聚体、CRP水平与不同面积肺栓塞相关性初步研究
- 潘啸东李拥军
- 基质细胞衍生因子-1α对小鼠心脏干细胞凋亡的影响及其机制被引量：2
- 2013年
- 目的 探讨基质细胞衍生因子-1α（stromal cell-derived factor-1 α,SDF-1α）对体外血清剥夺诱导的心脏干细胞（cadiac stem cells,CSC）凋亡的抑制作用,并探讨其机制.方法 体外分离培养小鼠CSC.免疫磁珠分选c-kit＋ CSC,纯化后分为5组,即正常对照组、饥饿组、饥饿＋SDF-1α组（又根据SDF-1α不同浓度分为10、50、100、200 ng/ml干预亚组）、饥饿＋SDF-1α＋ AMD3100组和饥饿＋ SDF-1α＋LY294002组.原位末端转移酶标记法（TUNEL法）和异硫氰酸荧光素/碘化丙啶（Annexin V-FITC/PI）流式双标法检测各组CSC凋亡情况,CCK-8法检测CSC活力,Westem blot法检测抗凋亡蛋白B细胞淋巴瘤2（Bcl-2）以及磷酸化丝氨酸苏氨酸激酶（p-Akt）的表达水平,并使用比色法检测半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3（caspase-3）活性.结果 CSC经磁珠分选后c-kit阳性率可达85％以上.饥饿组细胞凋亡率明显高于正常对照组[（27.03±0.80）％比（1.51±0.54）％,P＜0.01].饥饿＋SDF-1α组各亚组细胞凋亡率均明显低于饥饿组（P均＜0.01）,CSC凋亡率在饥饿＋SDF-1α 10、50、100 ng/ml干预组渐次降低,以100 ng/ml干预组为最低[（10.67±1.06）％,与饥饿组比较P＜0.01].饥饿＋SDF-1α 100 ng/ml组p-Akt和Bcl-2的蛋白表达均明显高于饥饿组（P均＜0.01）,而caspase-3活性则均明显低于饥饿组（P均＜0.01）.饥饿＋SDF-1α＋ AMD3100组和饥饿＋SDF-1 α＋LY294002组p-Akt和Bcl-2的蛋白表达均较饥饿＋SDF-1α 100 ng/ml组低（P均＜0.01）,而caspase-3活性均明显高于饥饿＋SDF-1α100 ng/ml组（P均＜0.01）.结论 SDF-1α可抑制血清剥夺诱导的CSC凋亡,且该作用是通过SDF-1 α/CXCR4轴激活PI3K/Akt通路实现的.
- 黄荣马根山潘啸东陈中璞盛祖龙胡圣大姚玉宇陈忠
- 关键词：干细胞细胞凋亡基质细胞衍生因子-1Α
- 基质细胞衍生因子-1通过促进c-kit表达提高小鼠心肌干细胞增殖和迁移能力的研究
- 2013年
- 目的:探讨基质细胞衍生因子-1(SDF-1)提高小鼠心肌干细胞(CSCs)增殖和迁移能力的机制。方法:从小鼠心肌中分离、培养出CSCs,并用免疫磁珠法筛选出c-kit(+)CSCs,用流式细胞仪检测CSCs表面标志:干细胞因子受体c-kit、干细胞抗原Sca-1。用SDF-1及SDF-1特异性拮抗剂AMD3100干预c-kit(+)CSCs,qPCR及Western blotting检测c-kit的mRNA和蛋白表达,用CCK-8试剂盒及transwell趋化实验检测细胞增殖和迁移能力。结果:分离、培养出的细胞经免疫磁珠筛选后,流式细胞仪检测c-kit和Sca-1表达均大于80%。SDF-1干预后,qPCR和Western blotting结果显示c-kit mRNA和蛋白表达均增高,CCK-8及transwell趋化实验结果显示SDF-1干预后细胞的增殖及迁移能力明显提高,并且可以被AMD3100拮抗。结论:SDF-1通过促进c-kit表达提高c-kit(+)CSCs的增殖及迁移能力。
- 陈中璞潘啸东姚玉宇马根山
- 关键词：C-KIT心肌干细胞基质细胞衍生因子-1CXCR4小鼠
- 瑞舒伐他汀对猪骨髓间充质干细胞增殖、凋亡及分泌功能影响的实验研究
- 目的:探讨不同浓度的瑞舒伐他汀对猪骨髓间充质干细胞增殖、凋亡及细胞分泌功能的影响。
方法:分离培养猪的BMSCs至第3代,绘制细胞生长曲线,流式细胞仪检测BMSCs表面CD90、CD45的表达。细胞随机分为空白对照...
- 潘啸东
- 关键词：瑞舒伐他汀间充质干细胞分泌功能流式细胞仪
- 血清C-反应蛋白对急性肺栓塞近期预后评估的初步研究
- 潘啸东
- 心脏成纤维细胞分化可能与DNA甲基化修饰调控有关被引量：1
- 2016年
- 目的:以转化生长因子-β1(transforming growth factorβ1,TGF-β1)体外诱导心脏成纤维细胞分化,探讨其中DNA甲基化的调控作用。方法:分离培养SD大鼠心脏成纤维细胞并行免疫细胞化学鉴定。取P1代细胞,分别以TGF-β1、DNA甲基转移酶(DNA methyltransferases,DNMT)抑制剂5-氮杂-2-脱氧胞苷(5-aza-2′-deoxycytidine,5-aza-d C)及TGF-β中和抗体进行干预。Western blot及细胞免疫荧光检测α平滑肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)的表达,实时定量PCR检测α-SMA以及DNMT1、DNMT3a、DNMT3b的基因表达,并进行DNMT活性测定。结果 :与对照组相比,TGF-β1与5-aza-d C一样均可诱导心脏成纤维细胞表达α-SMA,且TGF-β1可显著抑制总DNMT的活性(P<0.05),并可抑制DNMT1及DNMT3a的表达(P<0.01),但对DNMT3b的表达无明显影响(P>0.05)。结论:心脏成纤维细胞分化可能与DNA甲基化修饰调控有关,本研究从表观遗传学角度为心肌纤维化防治研究提供了新的治疗靶点。
- 潘啸东何砚如陈中璞刘玉马根山
- 关键词：转化生长因子-Β1DNA甲基化DNA甲基转移酶
- 转染基质细胞衍生因子受体CXCR4基因的骨髓间充质干细胞体外趋化实验研究
- 李拥军马根山陈中璞钱琦蒋益波潘啸东黎叶飞姚玉宇
