沙东旭
- 作品数：8 被引量：51H指数：5
- 供职机构：辽宁省食品药品检验所更多>>
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- 高效液相色谱法测定胃痛宁片中龙胆苦苷、甘草苷和甘草酸的含量
- 资料表明，龙胆苦苷、甘草苷、甘草酸在中成药中的含量测定方法很多，但是同时测定这三种成分的含量测定方法尚未见报道，经过方法学研究，本文建立了高效液相色谱法测定胃痛宁片中龙胆苦苷、甘草苷和甘草酸含量的方法。
- 沙东旭孙苓苓
- 关键词：龙胆苦苷甘草苷甘草酸高效液相色谱法
- HPLC测定九味双解口服液中大黄素的含量被引量：1
- 2013年
- 目的:建立HPLC法测定九味双解口服液中大黄素的含量。方法:以Dikma Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm,5μm)为分析柱,甲醇-0.1%磷酸(85∶15)为流动相,流速为0.8 mL.min-1,检测波长为254 nm,采用外标法定量测定。结果:大黄素进样量在0.01682～0.4205μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.99998)。平均回收率为103.5%;RSD为1.92%(n=6)。结论:本方法操作简便,结果准确可靠,适用于九味双解口服液中大黄素含量的测定。
- 冷玉杰马艺璇沙东旭
- 关键词：高效液相色谱大黄素
- 2种HPLC-柱后衍生化-荧光检测法测定陈皮中黄曲霉毒素的比较被引量：11
- 2013年
- 目的:对陈皮中黄曲霉毒素测定的2种柱后衍生化方法(碘衍生化和电化学衍生化)进行比较。方法:样品经过免疫亲和柱净化,HPLC-柱后衍生化-荧光检测器检测。采用Diamonsil ODS C18(5μm,4.6 mm×200 mm)色谱柱,荧光检测,激发波长360 nm,发射波长450 nm。柱后衍生化系统(1)碘衍生化:以甲醇-乙腈-水(25∶18∶57)为流动相,流速0.8 mL.min-1;衍生化溶液为0.05%碘溶液,流速0.3 mL.min-1,衍生化反应温度70℃;(2)电化学衍生化:以甲醇-乙腈-水(20∶20∶60)为流动相(每1 L流动相中加入溴化钾120 mg和4 mol.L-1硝酸350μL),流速1.0 mL.min-1。结果:碘衍生化,黄曲霉毒素G2、B2在2～36 pg,黄曲霉毒素G1、B1在2～120 pg范围内线性关系良好;电化学衍生化,黄曲霉毒素G2、B2在1.2～36 pg,黄曲霉毒素G1、B1在2～120 pg范围内线性关系良好,r>0.9997;回收率在60%～101%之间。结论:2种衍生化方法的测定结果比较接近,且电化学衍生化方法较灵敏,操作简单、分析速度快,也适用于陈皮中黄曲霉毒素的测定。
- 沙东旭Uwe Gasser孙苓苓张满来侯峰康强王维宁
- 关键词：陈皮
- 高效液相色谱-蒸发光散射法测定红药片中三七皂苷R1及人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量被引量：9
- 2008年
- 目的 用高效液相色谱-蒸发光散射（HPLC-ELSD）法测定红药片中三七皂苷R1及人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量。方法 色谱柱填料为氨基键合硅胶（4．6mm×250mm，5μm），流动相为乙腈-水（体积比为80：20），漂移管温度为90℃，载气流速为2．IL·min^-1。结果 三七皂苷R．及人参皂苷Rg1、Re、Rb1质量分别在0．214～2．14μg、0．808～8．08μg、0．3084～3．04μg及0．996～9．96μg内的对数值与相应峰面积的对数值呈良好线性关系；制剂中4种成分的平均回收率（n=6）分别为96．7％（RSD=2．1％）、96．0％（RSD=1．2％）、96．8％（RSD=2．4％）和96．6％（RSD=2．5％）。结论 该方法准确、分离效果好、无干扰，可用于红药片的质量控制。
- 段瑞沙东旭杨文
- 关键词：红药片三七皂苷R1人参皂苷RG1高效液相色谱-蒸发光散射检测法
- 高效液相色谱-蒸发光散射测定血塞通注射液中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1、Re及Rb_1的含量被引量：1
- 2008年
- 目的：用HPLC—ELSD测定血塞通注射液中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re及Rb1的含量。方法：色谱柱填料为氨基键合硅胶，流动相为乙腈-水（80：20）；漂移管温度为90℃，载气流速为2.1L·min^-1。结果：三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re及Rb1的线性范围和相关系数分别为：0．30—2．01μg（r=0．9991）、1．50～9．98μg（r=0．9997）、0．45～3．00μg（r=0．9992）及1，20—8．03μg（r=0．9996）；回收率（n=6）分别为103．1％（RSD=2．7％）、98．1％（RSD=2．3％）、102．8％（RSD=2．6％）及96．9％（RSD=2．5％）。结论：该方法简便、准确、分离效果好，无干扰，可用于血塞通注射液的质量控制。
- 沙东旭张满来杨文
- 关键词：血塞通注射液三七皂苷R1人参皂苷RE
- HPLC-ELSD法测定人参茎叶皂苷胶囊中人参皂苷Rg_1、Re的含量被引量：6
- 2013年
- 目的:建立人参茎叶皂苷胶囊中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量测定方法。方法:采用HPLC-ELSD法,Lichro-spher NH2分析柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(80∶20);蒸发光散射检测器漂移管温度为90℃,氮气为载气,流速为2.1 L.min-1。结果:人参皂苷Rg1在0.203～4.060μg,人参皂苷Re在0.212～4.240μg,进样质量的对数值与峰面积的对数值呈良好线性关系;制剂中两种成分的平均回收率分别为101.2%(RSD=2.5%)和100.7%(RSD=2.4%)。结论:该方法简便、准确,分离效果好,无干扰,可作为人参茎叶皂苷胶囊质量控制依据。
- 郭汉文沙东旭
- 关键词：人参皂苷RG1人参皂苷RE高效液相色谱-蒸发光散射检测法
- 高效液相色谱法测定抗病毒颗粒中射干苷、绿原酸和苦参碱被引量：6
- 2012年
- 目的采用反相高效液相色谱法,建立抗病毒颗粒(鱼腥草、川射干、山豆根、忍冬藤、板蓝根、贯众、白芷、重楼和青蒿)中射干苷、绿原酸和苦参碱的定量测定方法。方法 Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.4%磷酸溶液(20∶80)(射干苷)、甲醇-0.4%磷酸溶液(35∶65)(绿原酸)和乙腈-0.1%磷酸溶液(用三乙胺调节pH值至8.0)(20∶80)(苦参碱)为流动相,检测波长265 nm(射干苷)、327 nm(绿原酸)和210 nm(苦参碱),柱温30℃,体积流量0.8mL/min。结果射干苷、绿原酸和苦参碱分别在0.04～2.01μg(r=0.999 9)、0.08～4.05μg(r=0.999 9)和0.20～5.01μg(r=0.999 8)范围内呈良好线性关系;平均回收率分别为100.6%(RSD为1.64%)、99.9%(RSD为1.86%)和99.0%(RSD为1.81%)。结论本法简便可行,结果准确,无干扰,可用于抗病毒颗粒的质量控制。
- 沙东旭郝延军康强孙苓苓
- 关键词：射干苷绿原酸苦参碱抗病毒颗粒高效液相色谱法
- HPLC-ELSD测定知母中知母皂苷BⅡ的含量被引量：17
- 2009年
- 目的:采用HPLC-ELSD法测定知母中知母皂苷BⅡ的含量,为质量标准的建立提供数据。方法:采用Agilent TC-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(25∶75)为流动相,流速0.8mL·min-1,漂移管温度为105℃,载气流速为3.0L·min-1。结果:知母皂苷BⅡ进样量在0.785～19.6μg范围内呈良好线性关系;在药材中的平均回收率(n=6)为103.1%,RSD为1.0%。不同来源知母药材和饮片(各10批)中知母皂苷BⅡ的含量在3.84%～9.91%范围内。结论:本方法简便、准确,无干扰,可用于知母中知母皂苷BⅡ的含量测定。
- 沙东旭刘兆妍张满来宋少江
- 关键词：知母HPLC-ELSD
