沈敏
- 作品数：4 被引量：16H指数：2
- 供职机构：复旦大学附属华山医院临床药学研究室更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 非诺贝特与代谢物的HPLC测定及在大鼠小肠淋巴转运中的应用被引量：1
- 2011年
- 目的建立高效液相色谱法同时测定大鼠血浆和淋巴液中非诺贝特(fenofibrate,FEF)及代谢物非诺贝特酸(fenofibricacid,FEFA)的浓度,应用于大鼠在体内的FEF小肠淋巴转运研究。方法建立麻醉大鼠肠系膜淋巴插管和颈静脉插管模型,经十二指肠内给予FEF混悬液30 mg.kg-1后收集血液和淋巴液样品。血浆和淋巴液样品经含内标物萘普生的蛋白沉淀剂直接沉淀蛋白后,采用HPLC测定。色谱柱为Calesil ODS柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液(pH3.2)(82∶18),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为286 nm。结果 FEFA、FEF和IS的保留时间为4.25、9.15和3.3 min;血浆中FEFA线性范围为0.2～50μg.mL-1,淋巴液中FEFA、FEF线性范围均为0.1～25μg.mL-1(r>0.999);低、中、高3个质控浓度在血浆和淋巴液中的日内和日间精密度RSD均小于9%,准确度均在95%～110%,萃取回收率均大于84%。将HPLC应用于大鼠在体内的FEF小肠吸收研究,血浆中仅能检测FEFA,于(5.67±2.08)h达峰浓度为(13.29±2.17)μg.mL-1,淋巴液中能同时检测到FEFA和FEF,分别于(4.75±0.96),(3.75±1.26)h达峰浓度为(4.35±0.97),(0.51±0.13)μg.mL-1。结论本实验建立的RP-HPLC-UV法专属性及重现性好,准确可靠,可用于大鼠血浆和淋巴液中FEF和FEFA的同时测定。FEF经小肠吸收后部分经肠系膜淋巴转运进入全身血液循环。
- 沈敏沈腾李中东弓艺涓施孝金钟明康
- 关键词：非诺贝特非诺贝特酸肠系膜淋巴管
- 大鼠口服灯盏花素的肠淋巴通道转运研究被引量：5
- 2011年
- 建立清醒大鼠肠系膜淋巴管和颈静脉的双插管模型,以探索灯盏花素口服经肠淋巴通道的转运规律。采用HPLC法测定血浆和淋巴液中灯盏乙素浓度。双插管大鼠模型分别进行静注和口服灯盏花素的药动学实验。灯盏乙素静脉注射后存在从血液循环向肠淋巴系统的分布,肠淋巴累积转运量为(2.78±0.25)μg,是静注剂量的0.079 2%。灯盏乙素口服经肠淋巴通道12 h累积转运量为(0.92±0.08)μg,是口服剂量的0.008 3%;口服主要经门静脉通道吸收,绝对生物利用度为4.91%。灯盏乙素与乳糜微粒表面载脂蛋白的结合可能是其肠淋巴转运的主要形式。本研究为通过促进灯盏乙素肠淋巴转运而获得高生物利用度的灯盏花素脂质给药系统的研制提供了生物药剂学基础。
- 弓艺涓王建新张赟沈敏傅超美沈腾
- 关键词：灯盏花素生物利用度
- 非诺贝特非调脂作用的研究与应用被引量：8
- 2010年
- 沈敏李中东
- 关键词：非诺贝特非调脂作用高三酰甘油血症高密度脂蛋白胆固醇低高密度脂蛋白血症调节血脂异常
- 健康男性口服三种左旋多巴给药方案达稳态后的药动学及生物等效性试验被引量：2
- 2011年
- 目的评价中国男性志愿者口服3种左旋多巴给药方案后的人体稳态药动学和生物等效性。方法采用液相色谱-质谱/质谱法测定18名健康受试者口服3种左旋多巴制剂后血浆中的左旋多巴浓度。采用WinNonlin药动软件计算药动学参数,并评价其生物等效性。结果卡左双多巴控释片+恩他卡朋片(测试药1)、多巴丝肼片+恩他卡朋片(测试药2)和卡左双多巴控释片(参比药)的左旋多巴药动学参数AUC0-12分别为(3 657.57±683.27)、(2 365.87±597.81)和(3 017.48±612.99)ng.h.mL-1,实测ρmax为(809.56±128.40)、(742.50±152.81)和(746.83±148.53)ng.mL-1,实测tmax为(2.53±0.50)、(1.42±0.70)和(2.19±0.71)h,MRT0-inf为(6.57±2.15)、(6.04±1.91)和(6.75±2.80)h,t1/2为(2.96±1.04)、(2.72±1.43)和(2.87±1.12)h。以左旋多巴计,测试药1和测试药2与参比药的相对生物利用度分别为(128.77±47.69)%和(80.43±20.11)%。结论经统计学分析,以左旋多巴计,测试药1、测试药2分别和参比药相比均生物不等效。测试药1、测试药2与参比药的ρmax均生物等效。经非参数秩和检验,与参比药相比,测试药1的tmax无显著差异(P>0.05),测试药2有显著差异(P<0.05),参比药tmax大于测试药2的tmax。
- 李中东郭燕萍施孝金郁韵秋耿芳沈敏钟明康
- 关键词：左旋多巴生物等效性药代动力学
