弓艺涓
- 作品数：5 被引量：16H指数：3
- 供职机构：复旦大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 正交设计多指标综合概率分析法优选散结止痛巴布剂提取工艺被引量：4
- 2011年
- 采用HPLC法,以重楼皂苷Ⅰ、重楼皂苷Ⅱ、熊果酸和次乌头碱的含量为评价指标,优化了散结止痛巴布剂的醇提工艺条件,通过正交试验设计法考察乙醇浓度、乙醇用量和回流时间对提取工艺的影响,采用多指标综合概率分析法分析数据。结果显示,醇提最佳工艺条件为:8倍量70%乙醇提取2次,每次1.5 h。
- 沈腾王丽梅努尔拉江.帕合尔丁弓艺涓王建新
- 关键词：正交试验法重楼皂苷熊果酸次乌头碱
- 一种治疗乳腺增生的散结止痛巴布膏及其制备方法
- 本发明属于药物制剂技术领域，涉及一种治疗乳腺增生的散结止痛巴布膏及其制备方法。所述散结止痛巴布膏由背衬材料、散结止痛复方提取浸膏、巴布膏基质及保护膜制成。本发明的巴布膏基质由乳酸低聚物、骨架材料、交联剂、pH调节剂、保湿...
- 沈腾王建新张倩陈云亮弓艺涓马玲玲
- 文献传递
- 大鼠口服灯盏花素的肠淋巴通道转运研究被引量：5
- 2011年
- 建立清醒大鼠肠系膜淋巴管和颈静脉的双插管模型,以探索灯盏花素口服经肠淋巴通道的转运规律。采用HPLC法测定血浆和淋巴液中灯盏乙素浓度。双插管大鼠模型分别进行静注和口服灯盏花素的药动学实验。灯盏乙素静脉注射后存在从血液循环向肠淋巴系统的分布,肠淋巴累积转运量为(2.78±0.25)μg,是静注剂量的0.079 2%。灯盏乙素口服经肠淋巴通道12 h累积转运量为(0.92±0.08)μg,是口服剂量的0.008 3%;口服主要经门静脉通道吸收,绝对生物利用度为4.91%。灯盏乙素与乳糜微粒表面载脂蛋白的结合可能是其肠淋巴转运的主要形式。本研究为通过促进灯盏乙素肠淋巴转运而获得高生物利用度的灯盏花素脂质给药系统的研制提供了生物药剂学基础。
- 弓艺涓王建新张赟沈敏傅超美沈腾
- 关键词：灯盏花素生物利用度
- 非诺贝特与代谢物的HPLC测定及在大鼠小肠淋巴转运中的应用被引量：1
- 2011年
- 目的建立高效液相色谱法同时测定大鼠血浆和淋巴液中非诺贝特(fenofibrate,FEF)及代谢物非诺贝特酸(fenofibricacid,FEFA)的浓度,应用于大鼠在体内的FEF小肠淋巴转运研究。方法建立麻醉大鼠肠系膜淋巴插管和颈静脉插管模型,经十二指肠内给予FEF混悬液30 mg.kg-1后收集血液和淋巴液样品。血浆和淋巴液样品经含内标物萘普生的蛋白沉淀剂直接沉淀蛋白后,采用HPLC测定。色谱柱为Calesil ODS柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液(pH3.2)(82∶18),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为286 nm。结果 FEFA、FEF和IS的保留时间为4.25、9.15和3.3 min;血浆中FEFA线性范围为0.2～50μg.mL-1,淋巴液中FEFA、FEF线性范围均为0.1～25μg.mL-1(r>0.999);低、中、高3个质控浓度在血浆和淋巴液中的日内和日间精密度RSD均小于9%,准确度均在95%～110%,萃取回收率均大于84%。将HPLC应用于大鼠在体内的FEF小肠吸收研究,血浆中仅能检测FEFA,于(5.67±2.08)h达峰浓度为(13.29±2.17)μg.mL-1,淋巴液中能同时检测到FEFA和FEF,分别于(4.75±0.96),(3.75±1.26)h达峰浓度为(4.35±0.97),(0.51±0.13)μg.mL-1。结论本实验建立的RP-HPLC-UV法专属性及重现性好,准确可靠,可用于大鼠血浆和淋巴液中FEF和FEFA的同时测定。FEF经小肠吸收后部分经肠系膜淋巴转运进入全身血液循环。
- 沈敏沈腾李中东弓艺涓施孝金钟明康
- 关键词：非诺贝特非诺贝特酸肠系膜淋巴管
- 透皮促进剂对散结止痛巴布膏中次乌头碱透皮的影响被引量：6
- 2011年
- 目的考察透皮促进剂对散结止痛巴布膏中次乌头碱透皮吸收的影响。方法建立皮肤渗透液中次乌头碱含量测定的HPLC方法。利用大鼠腹部皮肤和Franz垂直扩散池进行体外透皮扩散试验,比较不同浓度的氮酮和桉叶油对散结止痛巴布膏中次乌头碱透皮速率的影响。结果不加透皮促进剂的散结止痛巴布膏中次乌头碱的透皮速率为0.65 ng·cm^(-2)·h^(-1);2%氮酮与10%丙二醇组成的复合透皮促进剂使次乌头碱透皮速率增加9.87倍;2%桉叶油增加次乌头碱透皮速率12.23倍。结论散结止痛巴布膏的透皮促进剂可采用2%桉叶油或2%氮酮与10%丙二醇合用。
- 马玲玲努尔拉江.帕合尔丁王丽梅弓艺涓李伟沈腾王建新
- 关键词：次乌头碱透皮吸收透皮促进剂
