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沈央

作品数:7 被引量:66H指数:3
供职机构:复旦大学更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 5篇给药
  • 4篇皂苷
  • 4篇总皂苷
  • 3篇三七总皂苷
  • 3篇生理适应
  • 3篇生理适应性
  • 3篇适应性
  • 3篇肺部给药
  • 2篇药典
  • 2篇药动学
  • 2篇药效
  • 2篇药效学
  • 2篇用药
  • 2篇脂性
  • 2篇脂质体
  • 2篇喷雾剂
  • 2篇亲脂性
  • 2篇注射给药
  • 2篇口服
  • 2篇口服吸收

机构

  • 7篇复旦大学

作者

  • 7篇沈央
  • 6篇方晓玲
  • 2篇沙先谊

传媒

  • 1篇中国临床药学...
  • 1篇中成药
  • 1篇中草药
  • 1篇中国药学会学...

年份

  • 1篇2006
  • 6篇2004
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
三七总皂苷脂质体的药剂学性质及大鼠肺部给药药动学研究被引量:42
2004年
目的 制备三七总皂苷 ( Panax notoginseng saponins,PNS)脂质体 ,研究其药剂学性质及在大鼠体内药动学行为。方法 采用薄膜分散法制备 PNS脂质体 ,考察其形态、粒径、包封率及稳定性 ,采用肺部滴注给药考察脂质体在大鼠体内的药动学行为。结果  PNS脂质体包封率为 78.5 0 % ,平均粒径为 1.5 μm,外形圆整 ,体外泄漏慢 ,需低温保存。 PNS脂质体经大鼠肺部滴注给药后 ,体内人参皂苷 Rb1的药动学参数分别为 T1 /2 α=7.0 0 h,T1 /2 β=2 7.72 h,AU C=2 2 18.9μg· h/m L,绝对生物利用度为 70 .14 %。结论  PNS脂质体包封率高 ,性质稳定 ,延长PNS在血循环的时间 ,提高了经血管外给药途径的 PNS生物利用度。
沈央方晓玲
关键词:包封率粒径药动学
三七总皂苷脂质体肺部给药的研究
本文旨在研究三七总皂苷(Panaxnotoginseng,PNS)脂质体的制备方法,稳定性,药物动力学,生理适应性以及药效学,结果表明,PNS脂质体包封率高,性质稳定,延长PNS在血循环的时间,提高了经血管外给药途径的P...
沈央方晓玲
关键词:药物动力学药效学总皂苷肺部给药生物利用度
文献传递
三七总皂苷脂质体肺部给药的研究
肺部给药是一种很有发展潜力的新型全身给药途径,肺泡表面积大,毛细血管丰富,肺泡壁薄,能避开胃肠道对药物的不利影响.将药物包裹入脂质体后通过肺部给药,由于脂质体与肺泡壁有较好的生物相容性,药物通过磷脂双分子层缓慢释放,能够...
沈央
关键词:三七总皂苷肺部给药药动学药效学脑缺血再灌注生理适应性
文献传递
三七总皂苷脂质体的生理适应性及其对心脑血管的保护作用被引量:22
2004年
脂质体组蟾蜍黏膜纤毛运动持续时间是对照组的 92 14 % ,大鼠的肺水肿指数和肺组织病理改变与PNS溶液组相比有显著差异 ,接近对照组。PNS脂质体在降低大鼠心肌梗死范围和缓解沙土鼠脑缺血 -再灌注过程中出现的卒中指数时呈剂量依赖性 ,大剂量效果更优。结论 :PNS脂质体具有良好的生理适应性 ,对实验性心肌梗死和脑缺血
沈央方晓玲
关键词:脂质体PNS三七总皂苷心脑血管生理适应性
三七总皂苷脂质体及其制备方法
本发明属医药技术领域,具体涉及一种三七总皂苷脂质体及其制备方法。本发明由三七总皂苷和磷脂加亲脂性添加剂制备成三七总皂苷脂质体。可通过常规方法制成粉末吸入剂,气雾剂和喷雾剂等剂型,通过肺部非注射给药,改善三七总皂苷口服吸收...
方晓玲沈央沙先谊
文献传递
三七总皂苷脂质体的制备及其生理适应性的初步考察被引量:13
2004年
目的 :研究三七总皂苷 (PNS)脂质体的制备方法并对其生理适应性进行初步考察。方法 :以薄膜分散法制备PNS脂质体 ,采用析因设计确定最优处方 ;以蟾蜍上腭纤毛摆动频率和大鼠肺水肿指数以及肺组织病理改变作为指标考察PNS脂质体的生理适应性。结果 :PNS脂质体为大单室脂质体 (LUV) ,圆形或椭圆形 ,外形圆整光滑 ,形态分布均一。平均粒径为 (15 4 6 .5± 32 1.4 )nm ,符合肺部给药对制剂粒径的要求 ,包封率为 (78.5± 2 .15 ) % ;PNS脂质体应用于蟾蜍上腭黏膜后 ,黏膜纤毛摆动频率是PBS的 92 .14 % ,PNS脂质体组大鼠的肺水肿指数和肺组织病理改变均显著轻于PNS溶液组 ,接近PBS组。结论 :PNS脂质体具有良好的生理适应性 。
沈央方晓玲
关键词:三七总皂苷脂质体析因设计生理适应性
三七总皂苷脂质体及其制备方法
本发明属医药技术领域,具体涉及一种三七总皂苷脂质体及其制备方法。本发明由三七总皂苷和磷脂加亲脂性添加剂制备成三七总皂苷脂质体。可通过常规方法制成粉末吸入剂,气雾剂和喷雾剂等剂型,通过肺部非注射给药,改善三七总皂苷口服吸收...
方晓玲沈央沙先谊
文献传递
共1页<1>
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