江伟
- 作品数：257 被引量：1,363H指数：18
- 供职机构：上海交通大学附属第六人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市自然科学基金上海市卫生局科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术生物学经济管理更多>>
- 围产期并发急性重症胰腺炎一例报道
- 2001年
- 周全红秦惠莉江伟徐惠芳
- 关键词：围产期并发症急性重症胰腺炎
- Neuregulin1/erbB与神经病理性疼痛被引量：1
- 2012年
- 神经病理性疼痛属于慢性疼痛中的一种,近年来,因其发病机制的复杂性和临床治疗的低治愈率日益受到广大学者的关注。大量研究表明,神经损伤后,大量细胞因子被释放,开启体内多条信号通路,参与疼痛的形成。文章旨在探讨Neuregulin1/erbB信号在神经病理性疼痛中的作用。
- 曾路路汪静张昕江伟杜冬萍
- 关键词：ERBB神经病理性疼痛
- 大黄对肠缺血再灌注致大鼠炎症反应的防治作用被引量：29
- 2000年
- 目的 :初步探讨大黄对肠缺血再灌注 (I/R)诱发的肠粘膜屏障损伤及机体炎症反应的防治作用。方法 :将大鼠分为对照、I/R及治疗 3组 ,检测各组动物肠组织SOD、血TXA2 及内毒素水平 ,并观察细菌培养结果、脏器指标及生存率。结果 :肠I/R后肠组织内SOD耗损 ,血TXA2 水平升高并伴有严重的内毒素血症及菌血症 ;预先以大黄治疗可使肠内SOD耗损减少 ,血TXA2 水平明显下降 ,同时细菌、内毒素易位减少 ,脏器功能指标改善 ,动物致伤 2 4h生存率提高 40 %。结论 :大黄可减轻大鼠肠I/R后肠粘膜屏障破坏 。
- 赵钢江伟徐惠芳
- 关键词：缺血再灌注多器官损伤中药药理
- 舒芬太尼与芬太尼应用于全髋置换术后患者静脉自控镇痛的比较被引量：13
- 2007年
- 目的观察等效剂量的芬太尼与舒芬太尼应用于骨科全髋置换术后患者静脉自控镇痛(PCIA)的镇痛效果和不良反应。方法选择择期全麻下行全髋置换术的患者61例,随机分为F组(31例)和S组(30例)。手术结束时。给予负荷量芬太尼0．04mg和氟哌利多1．5mg静脉注射,接美国百特APⅡ型微型计算机镇痛泵行PCIA,F组的药物配方为芬太尼28μg/kg+0．9%氯化钠溶液100mL,S组为舒芬太尼2．8μg/kg+0．9%氯化钠溶液100mL。背景剂量为1mL/h,患者自控镇痛(PCA)泵单次给药剂量为1mL,锁定时间为15min。分别记录术后2、4、8、20、24及48h的动、静态疼痛视觉模拟(VAS)评分以及镇静、恶心、呕吐评分,记录脉搏血氧饱和度、心率、呼吸频率、镇痛药消耗量及有效与实际按压次数比。结果两组术后48h内静态VAS评分的差异均无统计学意义(P值均＞0．05);S组动态VAS评分均低于F组,但仅术后4和8h的差异有统计学意义(P值均＜0．05)。两组镇痛药消耗量的差异均无统计学意义(P值均＞0．05)。S组患者术后2～4h和4～8h两个时间段内的PCA泵有效与实际按压次数比明显高于F组(P值均＜0．05)。术后4h内,两组的呼吸频率和脉搏血氧饱和度均较术前明显下降(P值均＜0．05),且2h时F组明显低于S组(P值均＜0．05)。术后20h内,S组的镇静评分显著高于F组(P值均＜0．05)。两组术后恶心、呕吐发生率的差异均无统计学意义(P值均＞0．05)。结论与等效剂量的芬太尼相比,舒芬太尼应用于全髋置换术后PCIA的镇痛作用更为完善、确切,其镇静作用强于芬太尼,而呼吸抑制比芬太尼弱。
- 严海江伟
- 关键词：舒芬太尼芬太尼术后镇痛等效剂量
- 鞘内注射吗啡联合巴氯芬对切口痛大鼠脊髓兴奋性氨基酸含量的影响被引量：3
- 2009年
- 目的探讨鞘内注射吗啡联合巴氯芬对切口痛大鼠脊髓兴奋性氨基酸(EAAs)含量的影响。方法成年雄性Sprague-Dawley大鼠125只,体重250～300g,随机分为5组,每组设5个时间点,每个时间点5只大鼠。按Brennan法制备大鼠急性切口痛模型。Ⅰ组为假手术组;Ⅱ组术后鞘内注射0.9%氯化钠溶液25μL;Ⅲ组术后鞘内注射吗啡10μg;Ⅳ组术后鞘内注射巴氯芬1μg;Ⅴ组术后鞘内注射吗啡2μg+巴氯芬0.5μg。Ⅲ～Ⅴ组鞘内给药分别用0.9%氯化钠溶液稀释至20μL,注射药物后再用0.9%氯化钠溶液5μL冲洗导管。采用von Frey纤毛测定1(T1)、2(T2)、6(T3)、12(T4)和24h(T5)各时间点大鼠后爪机械刺激缩足阈值(PWT值),随后取大鼠腰段脊髓,测定谷氨酸(GLU)、天冬氨酸(ASP)含量。结果除Ⅲ组T1时间点外,Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ组在其余给药后各时间点的PWT值均显著低于Ⅰ组(P值均<0.05)。Ⅲ和Ⅴ组在T1和T2时间点、Ⅱ和Ⅳ组在给药后各时间点的脊髓EAAs含量均显著高于Ⅰ组(P值均<0.05);Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ组在给药后各时间点的PWT值均显著高于Ⅱ组(P值均<0.05)。Ⅳ组在T1和T2时间点、Ⅲ和Ⅴ组在给药后各时间点的脊髓EAAs含量均显著低于Ⅱ组(P值均<0.05);除T1时间点外,Ⅴ组在给药后各时间点的PWT值均显著高于Ⅲ组(P值均<0.05)。Ⅳ组在T3～T5时间点的脊髓GLU、ASP含量均显著高于Ⅲ组(P值均<0.05)、Ⅴ组的T1和T2时间点脊髓EAAs含量均显著低于Ⅲ组(P值均<0.05);Ⅴ组在给药后各时间点PWT值均显著低于Ⅳ组(P值均<0.05)。Ⅴ组在T1、T2时间点的脊髓GLU、ASP含量均显著低于其他4组(P值均<0.05)。Ⅴ组在给药后各时间点脊髓EAAs含量均显著低于Ⅳ组(P值均<0.05)。结论在大鼠切口痛模型中,鞘内注射吗啡联合巴氯芬可减轻大鼠急性切口痛,其机制可能与其降低大鼠脊髓EAAs含量有关。
- 徐永明许涛杜冬萍江伟
- 关键词：吗啡巴氯芬兴奋性氨基酸
- 异丙酚条件性位置偏爱效应形成的神经机制被引量：4
- 2002年
- 目的 异丙酚是否可引起精神依赖性尚不清楚,本研究利用条件性位置偏爱实验模型评价异丙酚的精神依赖性。方法 48只小鼠分成4组,分别给予不同剂量的异丙酚（0,50mg/kg、75mg/kg和100mg/kg）,在腹腔注射后,观察条件性位置偏爱箱停留的时间,判断小鼠精神依赖的情况。应用免疫组化的方法检测小鼠中枢不同脑区即刻早基因（c-fos）的表达水平。结果 50mg/kg和100mg/kg异丙酚组伴药盒有位置偏爱的趋势,仅75mg/kg组于伴药盒位置偏爱停留箱停留时间（214±72）s与正常组（121±49）s有明显差异（P<0.01）。应用免疫组化技术观察75mg/kg组小鼠中枢额前叶皮质和梨状皮质c-fos基因表达呈阳性。结论 异丙酚具有一定的成瘾性,但与以往经典的伏隔核-腹侧被盖多巴胺奖赏系统无关,可能存在其它新的传导通路。
- 孙国勤徐惠芳江伟杜冬萍朱永满孙大金
- 关键词：药物成瘾麻醉药异丙酚条件性位置偏爱神经机制
- 背根神经节8型代谢型谷氨酸受体对神经病理性疼痛的影响
- 2013年
- 目的探讨背根神经节8型代谢型谷氨酸受体(mGluR8)对神经病理性疼痛的影响。方法取雄性Sprague-Dawley大鼠60只,随机分入假手术组和神经病理性疼痛模型组(简称模型组),术后7d模型确立后将两组各分为3个亚组,分别鞘内注射0.9%氯化钠、S-3,4-二羧基苯氨基乙酸(S-DCPG)、α-甲基-O-磷酸丝氨酸(MSOP)+S-DCPG,用vonFrey纤维丝测定大鼠给药后的机械刺激缩足反应阈值(PWMT),采用Western印迹法检测脊髓和背根神经节mGluR8的表达。结果假手术组及其3个亚组在术后7d和给药后30min的PWMT与同组术前的差异均无统计学意义(P值均>0.05),假手术组及其3个亚组在术前、术后7d和给药后30min同时间点组间PWMT的差异亦均无统计学意义(P值均>0.05)。模型组及其3个亚组术后7d和给药后30min的PWMT均显著低于同组术前(P值均<0.01);模型组S-DCPG亚组给药后30min的PWMT显著高于模型组0.9%氯化钠亚组同时间点(P<0.05),模型组MSOP+S-DCPG亚组与模型组0.9%氯化钠亚组间给药后30min的PWMT的差异无统计学意义(P>0.05),模型组及其3个亚组间术前、术后7d同时间点PWMT的差异均无统计学意义(P值均>0.05)。假手术组与模型组间术前PWMT的差异无统计学意义(P>0.05),模型组术后7d和给药后30min的PWMT均显著低于假手术组同时间点(P值均<0.01)。Western印迹法结果显示,模型组背根神经节mGluR8受体的相对表达量(0.72±0.12)显著低于假手术组(1.00±0.19,P<0.05)。模型组和假手术组的脊髓内均未检测到mGluR8受体的表达。结论激活背根神经节mGluR8可以缓解神经病理性疼痛大鼠的痛觉过敏,神经病理性疼痛形成过程中背根神经节mGluR8表达下调。
- 王华陈锐周全红江伟
- 关键词：背根神经节神经病理性疼痛
- 自噬在大脑缺血再灌注损伤中作用的研究进展被引量：11
- 2014年
- 大脑缺血性疾病在中国是致死致残的最主要疾病之一,主要原因是高血压所致的血栓形成及血栓栓塞,其治疗原则是及时恢复缺血区的血液灌注,但是在某些情况下缺血后恢复血流并不能恢复组织功能,反而使组织损伤及功能障碍更加严重,即缺血再灌注损伤,其发生将导致严重的组织损伤及器官功能异常,因而成为一个十分重要而棘手的临床问题。了解缺血再灌注过程中促进或阻碍神经元死亡的机制对于解决这一健康难题十分重要。关于大脑缺血再灌注损伤的机制有多种,本文将重点介绍自噬在大脑缺血再灌注损伤中的调节机制及发挥的作用。
- 汪文英崔德荣江伟
- 关键词：大脑缺血再灌注损伤自噬
- 多巴胺和去甲肾上腺素临床应用新进展被引量：4
- 2008年
- 长久以来，多巴胺（DA）一直在危重症的治疗中占有重要地位，除了心血管作用外，人们还相信其对肾功能和内脏血供具有保护作用。然而越来越多的证据显示，小剂量DA（LDD）不能预防或治疗肾功能衰竭，其在内分泌、免疫和呼吸系统方面也有很多不良反应。而与DA相反，人们以往一直认为去甲肾上腺素（NE）强烈的血管收缩作用会导致肾脏和其他内脏器官缺血，从而限制了它在临床的应用。
- 张蕾华袁媛王学敏江伟
- 关键词：去甲肾上腺素多巴胺肾功能衰竭血管收缩作用心血管作用
- 一种基于高通量靶标代谢组学分析的脓毒症早期识别系统和方法
- 本发明提供了一种基于高通量靶标代谢组学分析的脓毒症早期识别系统和方法，属于精准医疗的技术领域。本发明将代谢组学分析技术用于脓毒症的识别，有助于脓毒症早期发现和治疗干预，提高了医疗准确性。通过搭建机器学习框架，利用第一模型...
- 郭勇周亚军周全红李想李从烨江伟张宜男赵爱华贾伟
