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梁伟

作品数:11 被引量:78H指数:5
供职机构:北京市药品不良反应监测中心更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 2篇心脏
  • 2篇医疗器械
  • 2篇医疗器械不良...
  • 2篇他汀
  • 2篇器械
  • 2篇器械不良事件
  • 2篇辛伐他汀
  • 2篇肌病
  • 2篇伐他汀
  • 2篇安全性评价
  • 2篇不良事件监测
  • 1篇毒品
  • 1篇毒品问题
  • 1篇心脏瓣膜
  • 1篇心脏起搏
  • 1篇心脏起搏器
  • 1篇性疾病
  • 1篇药物
  • 1篇药物不良
  • 1篇药物不良反应

机构

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作者

  • 11篇梁伟
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  • 2篇张京航
  • 1篇逄立艳
  • 1篇张玉竹
  • 1篇孙文竹
  • 1篇张婷
  • 1篇钟蕾
  • 1篇邓培媛
  • 1篇王秀娟
  • 1篇闫炜
  • 1篇徐秀林
  • 1篇李群娜
  • 1篇苏文娜
  • 1篇张黎明
  • 1篇邹任玲
  • 1篇孟永成
  • 1篇徐根林
  • 1篇陶庆梅

传媒

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  • 2篇中国药物警戒
  • 1篇中国医疗器械...
  • 1篇首都医药
  • 1篇中国医疗器械...
  • 1篇中国全科医学
  • 1篇中国医院用药...
  • 1篇2012第四...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 3篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2004
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
人工心脏瓣膜质量及安全性评价被引量:11
2004年
介绍人工心脏瓣膜质量与安全性评价试验的原则及方法。
徐秀林张京航梁伟邹任玲徐根林
关键词:人工心脏瓣膜安全性评价
医用聚丙烯酰胺水凝胶用于软组织充填并发症120例分析被引量:3
2004年
目的探讨聚丙烯酰胺水凝胶(hydrophilicpolyacrylamidegel,HPAMG)用于软组织充填的并发症发生情况及原因。方法对北京市药品不良反应监测中心近3年收到的120例与聚丙烯酰胺水凝胶有关的不良事件报告进行描述性分析。结果本组病例填充部位分布于乳房、颜面、鼻部和阴茎,以乳房为主;两个品牌的产品均有不良事件发生;并发症发生时间在3天至3.5年不等;并发症表现以局部形态组织学改变为主;多数结局无法追踪,在28例可追踪的病例中,治疗后症状改善的13例,不能改善的15例,其中有3位患者出现全身损害,遗留严重后遗症。结论聚丙烯酰胺水凝胶注射法填充术用于健康人群整形美容应慎重。
翟伟邓培媛李群娜闫炜梁伟
关键词:聚丙烯酰胺水凝胶并发症
324例可疑医疗器械不良事件报告分析被引量:8
2006年
目的对324例可疑医疗器械不良事件报告进行分析,评价报告可利用性,探索安全使用医疗器械监测手段及医疗器械不良事件监测模式。方法采用描述性分析的方法进行分析。结果医疗器械不良事件监测工作为安全有效使用医疗器械提供了有意义的启示,医疗器械不良事件监测模式初步形成。结论加强医疗器械不良事件监测工作是确保安全使用医疗器械的有力手段。
张京航张黎明梁伟
关键词:医疗器械不良事件监测
辛伐他汀导致肌病及防治
他汀类药物为3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HCG-CoA)还原酶抑制剂,具有减少内源性胆固醇合成的作用,主要用于高胆固醇血症和混合型高胆固醇血症的治疗以及冠心病和脑卒中的防治.他汀类药物的常见不良反应有腹泻、恶心、头痛...
沈江华梁伟
关键词:药源性疾病辛伐他汀药物不良反应
文献传递
奥美拉唑的安全性评价及风险管理被引量:18
2012年
目的:评价奥美拉唑总体安全性,了解奥美拉唑致不良反应发生的规律和特点以及主要配伍禁忌,提出奥美拉唑风险管理建议。方法:对比国内外奥美拉唑药品说明书,检索《中国期刊全文数据库》获得国内1991—2011年有关奥美拉唑的药品不良反应(ADR)和配伍禁忌的文献报告,进行汇总分析。结果:不同厂家不同剂型奥美拉唑的说明书存在明显差异,尤其是在适应证、特殊人群用药和不良反应报告方面。国内共检索到103篇奥美拉唑相关的不良反应报告,其中血液系统ADR居首位,占26.97%(48/178),主要为白细胞计数减少;其次为过敏反应,占19.66%(35/178)。国内共检索到66篇与奥美拉唑相关的配伍禁忌相关的报告,奥美拉唑与维生素C等药物存在配伍禁忌,且配伍禁忌多发生在输液接续滴入过程中。注射用奥美拉唑的溶剂宜选择0.9%氯化钠注射液100 mL。结论:奥美拉唑是应用广泛的质子泵抑制剂,不良反应明确、缓和且多数可自行缓解,临床应用中可通过严格控制适应证、关注特殊人群用药、严重不良反应的重点监测以及规范静脉用药来进行奥美拉唑的风险管理,实现其安全用药。
张婷梁伟刘芳
关键词:奥美拉唑安全性评价风险管理配伍禁忌
植入式心脏起搏器主要不良反应发生率的Meta分析被引量:16
2019年
背景植入式心脏起搏器在临床应用已有50年,挽救了数以万计患者的生命。目前,我国植入式心脏起搏器数量正在以每年15%左右的速度增长,其不良反应也日益受到人们的关注。但目前尚缺乏大样本的调查数据对植入式心脏起搏器不良反应发生率进行全面报道。目的系统评价植入式心脏起搏器不良反应发生情况。方法计算机检索中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、中国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(VIP)和万方数据知识服务平台、PubMed、EMBase、Cochrane Library数据库及临床试验注册平台ClinicalTrails.gov,均从数据库最早收录时间检索至2016-11-01。中英文分别结合(植入式心脏起搏器)+(不良事件or不良反应or安全性)相关主题词和自由词进行检索。检索植入式心脏起搏器不良反应的发生情况,不良反应包括囊袋感染、电池提前耗竭、电极脱位/移位、电极断裂、电极穿孔、电极阈值升高、膈肌刺激症状、皮肤破溃红肿、感知不良/过度、死亡等10种主要不良反应及其他,采用SPSS 16.0和Meta-analyst统计学软件进行率的Meta分析,根据随访时间、发表年份、起搏器类型进行亚组分析。结果 Meta分析结果显示,植入式心脏起搏器组死亡发生率最高,为6.6%〔95%CI(4.8%,8.9%)〕,其次为其他〔4.5%,95%CI(4.0%,5.2%)〕、皮肤破溃红肿〔3.6%,95%CI(1.8%,7.0%)〕和电极脱位/移位〔3.4%,95%CI(2.9%,4.0%)〕,再次为电极阈值升高〔2.9%,95%CI(1.9%,4.5%)〕、感知不良/过度〔2.6%,95%CI(1.8%,3.8%)〕、电池提前耗竭〔2.3%,95%CI(1.4%,4.0%)〕等。总的不良反应发生率为7.5%〔95%CI(6.7%,8.4%)〕。结论植入式心脏起搏器导致的不良反应发生率较高,尤其是死亡、皮肤破溃红肿、电极脱位/移位等,应对患者进行密切监测与随访。
陶庆梅孙星河高乐翟伟梁伟孙凤
关键词:心脏起搏器META分析
欧洲毒品问题述评被引量:1
2008年
翟伟苏文娜梁伟
关键词:毒品问题禁毒政策滥用毒品成员国
精神科临床不合理用药分析被引量:4
2007年
目的分析精神科临床治疗中不合理用药情况,促进合理用药。方法对北京某精神病专科医院近一年出院的病案191份逐一检查,将其中不合理用药57例进行分析。分析内容包括一般情况、诊断、用药及临床检查情况等。结果发现不合理用药共计57例次,主要表现在安定类34例次、抗精神病药15例次、安坦类4例次、抗生素类4例次、其他不合理用药4例次。结论精神科临床治疗中的不合理用药原因是多方面的。提示临床治疗应两手抓,既要注重疗效,又要注意用药安全。
李洁清张玉竹梁伟
关键词:精神科不合理用药
北京市医疗器械上市许可持有人贯彻落实《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》的实践与研究被引量:3
2021年
目的:通过对北京市医疗器械上市许可持有人贯彻落实新版《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》工作情况的调研和分析,提出推进医疗器械持有人主动开展医疗器械不良事件工作的建议,促进持有人由被动参与到主动监测,为更全面地、科学地、主动地开展医疗器械不良事件监测工作提供参考。方法:采用数据检索与持有人问卷调查、培训、座谈相结合的方法。结果:在国家医疗器械不良事件监测信息系统中完成1313家北京市持有人100%注册,2020年收到涉及北京市医疗器械持有人报告24240份,收到持有人主动报告894份;北京市药品不良反应监测中心收到651份持有人问卷调查,对持有人进行3000人次培训,对70家进行座谈走访。结论:了解持有人医疗器械不良事件监测情况,提出主动监测工作的建议,更加全面地、科学地、主动地进行医疗器械风险控制。
杨飞翟伟梁伟孟永成刘文斐孙文竹李学函钟蕾刘东红
关键词:医疗器械不良事件
右美沙芬的滥用及合理使用被引量:14
2010年
逄立艳梁伟王秀娟
关键词:右美沙芬世界卫生组织滥用美国FDA
共2页<12>
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