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伤科接骨片对兔下颌骨缺损骨组织环氧合酶-2表达的影响被引量：2: 2013年; 目的探讨伤科接骨片促兔下颌骨缺损骨组织修复的可能作用机制。方法健康雄性新西兰兔72只,随机分为正常对照组(24只)、模型对照组(24只)和伤科接骨片组(24只),除正常对照组外其余各组建立下颌骨缺损模型。正常对照组、模型对照组给予正常饲料40g/d,伤科接骨片组给予伤科接骨片饲料40g/d(约含伤科接骨片0.528g)。分别于造模后第7、14、28、56天各处死6只兔,行下颌骨侧位X线片检查后,收集下颌骨缺损处骨组织块,检测环氧合酶-2(COX-2)蛋白、COX-2mRNA表达。结果与正常对照组比较,模型对照组造模后第14、28天兔下颌骨组织COX-2蛋白及COX-2mRNA表达明显升高(P<0.05);与模型对照组比较,伤科接骨片组造模后第14、28、56天兔下颌骨组织COX-2蛋白及COX-2mRNA表达明显升高(P<0.05)。影像学显示,伤科接骨片组较模型对照组兔下颌骨缺损区成骨速度更快,新生骨密度更大。结论伤科接骨片可能通过上调COX-2蛋白及COX-2mRNA表达促进兔下颌骨缺损骨组织的修复。; 翁春辉余穗华林珊戴丽冰钟志勇; 关键词：下颌骨缺损伤科接骨片环氧合酶-2 骨修复

多药耐药草绿色链球菌LuxS基因同源重组质粒的构建被引量：1: 2015年; 目的:构建一个含有红霉素抗性基因和多药耐药草绿色链球菌LuxS基因上下游区同源序列的重组质粒,为后续进行LuxS基因敲除实验做准备。方法:设计合成引物,分别以质粒PMG36E、草绿色链球菌DNA为模板,应用聚合酶链反应(PCR)扩增得到红霉素抗性基因DNA片断和LuxS基因上下游序列,经双酶切反应插入pUC19质粒的多克隆酶切位点中,转化大肠杆菌的感受态中,氨苄青霉和红霉素培养基筛选。结果:红霉素抗性基因和LuxS基因两侧同源序列成功连入到Puc19质粒相应酶切位点,PCR凝胶电泳、测序结果正确。结论:成功构建多药耐药草绿色链球菌LuxS基因敲除同源重组质粒,为进一步构建LuxS突变株打下基础。; 陆笑刘少娟章锦才刘芹林珊彭湘明; 关键词：草绿色链球菌 LUXS基因

多药耐药草绿色链球菌16S rDNA序列同源性分析被引量：4: 2015年; 目的对临床分离多药耐药草绿色链球菌进行种间鉴定。方法生理、生化试验;16S r DNA序列同源性分析:提取待鉴定细菌基因组DNA,多聚酶链式反应(PCR)扩增16S r DNA,测序后上传至美国国立生物技术信息中心(NCBI)数据库与已知序列进行比较。结果应用16S r DNA序列同源性分析方法可对因受抗菌药治疗影响,培养困难,糖发酵特征发生改变而无法通过生化试验进行鉴定的菌株做出准确鉴定。结论在无法通过生化试验方法对细菌作出准确鉴定时,16S r DNA序列同源性分析是一种可靠的鉴定方法。; 陆笑刘少娟章锦才林珊刘芹; 关键词：草绿色链球菌

不同清洁方法对去除桩核预备后根管内玷污层的疗效观察被引量：3: 2013年; 目的:比较不同清洁方法去除桩核预备后根管内牙本质表面玷污层的临床疗效。方法:选择2011年9月-2013年2月笔者所在医院因牙周病拔除的单根管恒牙44颗,根据随机数表法,将其分为对照组(生理盐水)和观察组(15%乙二胺四乙酸),每组各22例,通过电镜观察和比较各组根管内玷污层的去除情况。结果:观察组根管内玷污层去除显效率(90.9%)明显高于对照组(63.6%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于根管填充的单根管前牙经桩腔预备后,15%乙二胺四乙酸冲洗能够有效清洁处理桩腔,去除牙本质表面玷污层,提高粘接强度,值得临床广泛推广。; 林珊余穗华; 关键词：清洗方法桩腔预备根管玷污层

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林珊