杨威
- 作品数：207 被引量：702H指数：13
- 供职机构：中国医科大学附属盛京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学理学更多>>
- SFRP5基因甲基化通过激活Wnt/β-catenin通路调节白血病细胞MDR1/P-gp的表达被引量：7
- 2013年
- 目的:研究分泌型卷曲相关蛋白5(SFRP5)基因甲基化对耐药白血病细胞多药耐药蛋白1/P-糖蛋白(MDR1/P-gp)表达的调节及其可能的信号通路。方法:采用甲基化特异性PCR(MSP)检测白血病患者及白血病细胞系中SFRP5基因启动子区甲基化状态。采用Western blotting检测非磷酸化β-catenin(NP-β-catenin)在SFRP5基因甲基化白血病患者及细胞系中表达。使用去甲基化试剂5-氮杂-2'-脱氧胞嘧啶(DAC)恢复SFRP5表达,采用RT-PCR和real-time PCR检测处理前后MDR1 mRNA表达,采用Western blotting检测P-gp表达。结果:5/12例白血病患者标本及4种白血病细胞系存在SFRP5基因完全甲基化。在5例患者标本中,有3例(L2、L7和L8)NP-β-catenin水平高于其它标本,在4种白血病细胞系中,KG1a中NP-β-catenin水平高于另外3个细胞系。存在NP-β-catenin高水平表达的3例患者(L2、L7和L8)中检出MDR1 mRNA及P-gp表达。在4种细胞系中,KG1a存在MDR1 mRNA及P-gp表达。使用去甲基化试剂DAC处理L2、L7、L8患者标本和KG1a细胞,恢复SFRP5表达,L2、L7、L8和KG1a中MDR1 mRNA水平均显著下降(P<0.01),P-gp表达水平亦被下调。结论:SFRP5基因甲基化可导致Wnt/β-catenin信号通路被激活,活化的β-catenin激活下游靶基因MDR1转录,编码的药物外排泵P-gp表达增加,促进白血病多药耐药的形成。
- 王慧涵胡荣李迎春赵成海杨威廖爱军刘卓刚
- 关键词：P-糖蛋白WNT/Β-CATENIN信号通路
- 成人再生障碍性贫血骨髓移植治疗的新进展被引量：1
- 2008年
- 再生障碍性贫血是一种造血干细胞障碍导致外周血细胞、骨髓细胞减少的疾病。其病因复杂,治疗方法主要有骨髓移植、免疫抑制疗法及大剂量的环磷酰胺。笔者对其定义、严重性及部分治疗方法进行综述。
- 董云霞孙蓬然杨威
- 关键词：骨髓移植
- 硼替佐米增加HL-60细胞对TRAIL的敏感性被引量：1
- 2010年
- 本研究旨在探讨硼替佐米(bortezomib)是否可以增加HL-60细胞对肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TNF-related apoptosis-inducing ligand,TRAIL)的敏感性及其可能的作用机制。选择亚细胞毒浓度的硼替佐米与不同浓度的TRAIL联合处理HL-60细胞,用MTT法检测并绘制增殖抑制曲线,用Annexin V/PI双染色流式细胞术检测细胞凋亡,Western blot检测caspase-8的表达。结果表明,亚细胞毒浓度的硼替佐米与10ng/ml的TRAIL联合作用于HL-60细胞时细胞凋亡率较单独应用TRAIL时增加,相应的caspase-8的表达也随之增加。结论:亚细胞毒浓度的硼替佐米可以增加HL-60细胞对TRAIL的敏感性,其机制可能与促进caspase-8表达有关。
- 胡荣张嵘李迎春姚鲲杨莹侯思远杨威刘卓刚
- 关键词：硼替佐米肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体白血病
- 关节镜下儿童胫骨髁间棘骨折复位缝合加软骨钉固定的疗效观察被引量：3
- 2013年
- 目的探讨关节镜下儿童胫骨髁间棘骨折复位缝合加软骨钉固定的临床疗效。方法对2009年1月1日～2012年6月30日本院收治的8例儿童胫骨髁间棘骨折的临床资料进行分析,所有患者进行关节镜探查、关节腔清理、骨折复位、撕脱骨块缝合加软骨钉固定,治疗后随访6～42个月,按照Lysholm评分方法了解骨折愈合、关节屈伸、膝关节负重后稳定性等情况。结果所有患者切口Ⅰ期愈合,平均随访22个月。骨折愈合时间为4～8周,平均5周,1例复查X线片可见胫骨髁间棘仍有分离,但膝关节屈伸无影响,无髁间窝撞击表现,其余7例均骨折愈合良好,膝关节屈伸活动良好。Lysholm评分优秀7例,良好1例,一般及差0例。同时6个月内随着时间的延长关节功能持续恢复。结论儿童胫骨髁间棘骨折以Ⅱ、Ⅲ型多见,单纯骨折为主,很少合并半月板损伤。关节镜下缝合加软骨钉固定法操作简便、手术创伤小、恢复快,符合儿童骨生长快的特点。
- 杨威李祁伟
- 关键词：胫骨髁间棘骨折儿童关节镜
- 小儿肾病综合征D-二聚体和抗凝血酶-Ⅲ的检测及意义被引量：7
- 2008年
- 目的观察小儿肾病综合征凝血系统功能紊乱情况。方法检测26例肾病综合征患儿血浆凝血指标、D-二聚体（D-dimer）含量以及AT-Ⅲ活性，同时检测20例健康儿童作为正常对照。结果（1）肾病综合征发作期D-dimer含量为（0．91±0．36）mg／L，AT-Ⅲ活性为（57．6±19．8）％；缓解期分别为（0．32±0．10）mg／L，（75．4±21．1）％；正常对照组分别为（0．43±0．16）mg／L，（89．2±16．6）％。（2）肾病综合征发作期较对照组D-dimer含量明显升高（P〈0．01），AT-Ⅲ活性明显降低（P〈0．01）。（3）肾病综合征合并高凝状态发生率为46％，DIC的发生率为8％。结论肾病综合征患儿具有凝血、纤溶功能异常，DIC为其表现之一。
- 杨威王弘吴斌张新刚迟昨非李爽
- 关键词：肾病综合征高凝状态D-二聚体DIC
- 硼替佐米增加耐药白血病细胞株K562/DNR对化疗药物的敏感性
- 目的：观察蛋白酶体抑制剂硼替佐米是否可以增加耐药白血病细胞株K562/ DNR对化疗药物的敏感性.方法 MTT法计算硼替佐米逆转耐药倍数,流式细胞术(FCM)检测细胞凋亡率及细胞内药物浓度.结果：表柔比星单独及联合硼替佐...
- 李迎春王慧涵李佳廖爱军张嵘吴斌刘卓刚杨威
- 关键词：硼替佐米化疗药物白血病细胞凋亡率
- 文献传递
- 三氧化二砷治疗初诊急性早幼粒细胞白血病的效果被引量：5
- 2007年
- 目的探讨三氧化二砷（As2O3）治疗初诊急性早幼粒细胞白血病（APL）的效果及其不良反应。方法应用As2O3治疗初诊APL病人69例,如外周血白细胞〉30×10^9/L,给予羟基脲。如白细胞〉50×10^9/L,除给予羟基脲外给予高三尖杉酯碱,同时将As2O3剂量减半使用。并发DIC者应用小剂量肝素或低分子肝素皮下注射。结果69例初诊APL病人6例（8.7%）死亡,余63例均获完全缓解（CR）,CR率91.3%。As2O3平均应用31.6 d（21～58 d）。As2O3治疗过程中出现肝功能异常55例（79.7%）,消化道症状32例（46.4%）,水肿28例（40.6%）,类维甲酸综合征13例（18.8%）,过敏反应5例（7.2%）,发热4例（5.8%）,Q-T间期延长3例（4.3%）。其中类维甲酸综合征死亡4例（30.8%）。类维甲酸综合征发生时与入院时外周血白细胞计数比较,差异有显著性（P〈0.01）。结论应用As2O3治疗初诊APL可获得较高的CR率。类维甲酸综合征是As2O3治疗过程中最严重的并发症,其发生与治疗后白细胞升高有关。
- 王欢王慧涵刘卓刚杨威廖爱军李迎春张嵘张新刚
- 关键词：三氧化二砷维甲酸综合征
- 影响外周T细胞淋巴瘤疗效及预后的因素研究被引量：1
- 2011年
- 目的探讨影响外周T细胞淋巴瘤(PTCL)疗效和预后的因素。方法回顾性分析2005年10月—2008年1月我院收治的30例PTCL患者的临床资料,评价其治疗效果及其预后因素。结果 30例PTCL患者,完全缓解(CR)6例(20.0%),中位疗程2(1～4)个周期获得CR,部分缓解(PR)7例(23.3%),总有效率(OR)为43.3%。无骨髓侵犯与有骨髓侵犯患者CR率比较,差异有统计学意义(χ2=4.43,P<0.05)。1、2、3年的总生存率分别为66.7%、53.3%及40.0%。中位生存时间16.5个月。患者的一般状况(ECOG)评分、B症状、国际预后指数(IPI)评分、骨髓侵犯、乳酸脱氢酶(LDH)水平、血清糖类抗原125(CA125)水平、β2微球蛋白(β2-MG)水平与3年生存率有关(P<0.05)。结论 PTCL是一类预后不良的疾病,治疗效果差。骨髓侵犯是影响近期疗效的重要因素。患者的ECOG评分、B症状、IPI评分、骨髓侵犯、LDH水平、CA125水平、β2-MG水平是影响患者预后的重要因素。
- 李佳胡荣廖爱军杨莹杨威刘卓刚
- 关键词：抗肿瘤联合化疗方案预后因素
- 郎格罕细胞组织细胞增生症近期预后和器官功能衰竭
- 1995年
- 分析了３２例小儿郎格罕组织细胞增生症（ＬＣＨ）。近期预后为：＜６个月死亡１２例，发生脏器功能衰竭１２例。死亡８例，认为影响近期预后因素有：年龄（≤２岁）、合并脏器功能衰竭、骨髓增生低下或三系中受抑制，并探讨了ＬＣＨ的诊断学基础及治疗原则。
- 郝良纯张立忠梁莉张锦华杨威
- 关键词：郎格罕细胞预后多器官衰竭
- 组织因子与DIC被引量：2
- 2001年
- 杨威张鹏尧袁壮
- 关键词：播散性血管内凝血DICTF儿童
