杨华丹
- 作品数：20 被引量：62H指数：4
- 供职机构：广西壮族自治区江滨医院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金广西医药卫生科学研究基金广西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生核科学技术生物学更多>>
- 广西地区帕金森病患者Parkin基因多态性的研究被引量：3
- 2008年
- 目的:研究Parkin基因4、10号外显子多态性位点S/N167、R/W366、V/L380等位基因频率与广西地区帕金森病发病的关系。方法:采用聚合酶链反应扩增27例临床确诊为早发性帕金森病患者和30例临床确诊为晚发性帕金森病患者以及110例对照者Parkin基因外显子4、10,再用限制性片段长度多态性分析法和琼脂糖凝胶电泳对多态性位点S/N167、R/W366、V/L380基因型和等位基因频率进行分析。结果:早发性帕金森病组和晚发性帕金森病组及对照组间S/N167、R/W366多态性位点等位基因频率无明显差异,早发性帕金森病组V/L380多态性位点C等位基因的频率显著高于≤50岁对照组(χ2=4.232,P<0.05),帕金森病组女性患者C等位基因频率显著高于对照组女性(χ2=6.055,P<0.05)。结论:Parkin基因外显子10的V/L380多态性可能与早发性帕金森病患者的遗传易感性有关,尤其可能与女性帕金森病患者的发病有关。
- 罗曙光易祖芳王进程道宾林伟雄杨华丹卢翠玲
- 关键词：帕金森病PARKIN基因多态性位点
- 广西地区一个早发性帕金森病家族Parkin基因的研究
- 2009年
- 目的:研究Parkin基因1～12号外显子缺失突变、点突变与一个早发性帕金森病(EOPD)家族的关系。方法:采用聚合酶链反应(PCR)扩增2例临床确诊为EOPD患者及其亲属的Parkin基因1～12号外显子;用琼脂糖凝胶电泳和单链构象多态性分析检测Parkin基因1～12号外显子缺失突变和点突变;将1例患者Parkin基因的1～12号外显子进行测序,对发现有异常的外显子,用斑点杂交、放射显影定性方法检测其亲属相应的外显子。结果:所有研究对象均未检测到Parkin基因1～12号外显子缺失突变。结论:在2例患者及2名无临床症状亲属新发现7号外显子同义杂合点突变C869T,但此突变没有引起蛋白质序列改变(Arg256Arg)。
- 罗曙光易祖芳王进程道宾林伟雄杨华丹卢翠玲
- 关键词：早发性帕金森病PARKIN基因缺失突变点突变
- 阿尔茨海默病患者Ghrelin水平及其与Toll样受体4信号通路的关系被引量：6
- 2018年
- 目的探讨阿尔茨海默病(AD)患者的Ghrelin水平及其与Toll样受体4(TLR4)信号通路的关系。方法选择AD患者和健康人群各60例分别作为AD组及对照组。比较两组外周血中Ghrelin水平、外周血单核细胞膜上TLR4阳性表达率及平均荧光强度(MFI)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分。分析AD病患者Ghrelin水平与TLR4阳性率及MFI、MoCA评分的相关性。结果 AD组的外周血Ghrelin水平及MoCA评分均低于对照组(均P<0.05),而TLR4阳性率、MFI均高于对照组(均P<0.05)。AD组患者外周血Ghrelin水平与TLR4阳性率及MFI均呈负相关(均P<0.05),而与MoCA评分呈正相关(P<0.05)。结论 AD患者的外周血Ghrelin水平下降,且认知功能损害越重Ghrelin水平越低,其或可通过抑制TLR4介导的信号通路减轻AD患者的免疫炎症反应。
- 黄东明胡才友覃少东梁庆华李偲俊杨华丹陈映萍汪丽文
- 关键词：阿尔茨海默病GHRELINTOLL样受体4免疫炎症反应
- Parkin基因结构功能及其表达与帕金森病
- 2009年
- Parkin基因是与帕金森病关系最为密切的基因，对其结构、功能及其表达各方面研究也越来越多，尤其是表观遗传调控机制的提出，为我们从另一角度理解帕金森病提供了重要线索。本文从Parkin基因的结构、功能及其表达对Parkin基因进行了详细的阐述，并试述了其甲基化的可能性。
- 杨华丹罗曙光
- 关键词：帕金森病PARKIN基因
- 帕金森病部分相关基因的分子生物学研究进展
- 2008年
- 罗曙光杨华丹
- 关键词：帕金森病基因分子生物学
- 成人原发性帕金森病继发疼痛发生影响因素及生活质量评估价值研究
- 2020年
- 目的探讨成人原发性帕金森病(PD)继发疼痛发生影响因素及生活质量评估价值。方法选取广西壮族自治区江滨医院自2015年1月至2020年5月收治的240例成人原发性PD患者为研究对象。根据是否伴疼痛将其分为A组(伴疼痛组,n=98)与B组(未伴疼痛组,n=142)。记录并比较两组患者的一般资料。分析疼痛数字量表(NRS)评分与一般资料的相关性。采用线性回归分析法评价PD患者生活质量独立影响因素。结果A组患者的Hoehn-Yahr(H-Y)分级评分、PD统一评分量表(UPDRS)I量表评分、UPDRSⅢ量表评分、PD生活质量量表-39(PDQ-39)量表评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)量表评分均显著高于B组,差异均有统计学意义(P<0.05);Spearman相关性分析结果显示,NRS评分与H-Y分级评分、UPDRS I量表评分、UPDRSⅢ量表评分、PDQ-39量表评分、HAMA量表评分及HAMD量表评分均呈正相关性(P<0.05);线性回归分析结果显示,UPDRSⅡ量表评分、HAMA量表评分及NRS评分均为PD患者生活质量独立影响因素(P<0.05)。结论成人原发性PD继发疼痛出现与精神行为、运动症状及负面情绪状态密切相关,同时其还可直接影响生活质量。
- 杨华丹黄东明覃少东何本进彭定越林俊良
- 关键词：帕金森病疼痛影响因素
- 中国人群中几种常见的线粒体DNA单倍型帕金森病致病相对危险度研究
- 2011年
- 目的研究几种东亚人群中常见的线粒体DNA(mtDNA)单倍型与散发性帕金森病(PD)的关系。方法用酚/氯仿法从79例PD患者和63名健康对照者的外周静脉血中提取基因组DNA,采用限制片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对其进行4个东亚人群常见的mtDNA单倍型相关单核苷酸多态性(SNP)位点的检测。结果 PD组检出单倍型A 2例,单倍型C 4例,单倍型D 5例,单倍型G 2例;对照组检出单倍型A 3例,单倍型C 9例,单倍型D 8例,单倍型G 1例。在这4种单倍型中,单倍型G的PD致病相对危险度最高,而单倍型C最低,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论在我们研究的4种单倍型中,没有发现PD致病相对优势单倍型,虽然单倍型C致病相对危险度最低,但还需要进一步加大样本量作年龄和性别分层研究来证实它的作用。
- 郭才华袁志刚罗曙光杨华丹卢翠玲易祖芳舒伟
- 关键词：线粒体DNA单倍型
- PINK1基因与帕金森病被引量：1
- 2009年
- 卢翠玲杨华丹罗曙光
- 关键词：帕金森病PARKINSON兴奋性氨基酸毒性泛素蛋白酶体神经元变性
- 安理申联合尼莫同及恩必普治疗血管性痴呆临床分析被引量：3
- 2012年
- 目的评价安理申联合恩必普及尼莫同对血管性痴呆患者认知、行为功能障碍的改善作用。方法将90例患者随机分为2组,安理申联合治疗组45例,安理申治疗组45例,2组年龄、性别及病情等一般情况差异无统计学意义。治疗前和治疗后8、16周进行MMSE量表、ADL量表测评。治疗前后均检测血常规、肝肾功能和心电图。结果安理申联合治疗组治疗血管性痴呆患者8、16周后,认知功能的改善和行为能力的改善均明显好于安理申治疗组(P<0.05)。结论安理申联合治疗组对血管性痴呆症认知功能、行为能力改善效果较单用安理申明显,且无明显不良反应。
- 黄东明吕泽平覃少东杨华丹梁活杨乙
- 关键词：安理申恩必普尼莫同血管性痴呆症
- Parkin基因及其表达与帕金森病
- 目的：探讨Parkin基因DNA结构改变及RNA转录水平与帕金森病(Parkinson Disease，PD)的关系。
方法：针对15例临床确诊为帕金森病的患者及14例对照组样本Parkin基因，采用聚合酶链反...
- 杨华丹
- 关键词：帕金森病基因表达聚合酶链反应基因外显子发病机制
- 文献传递
