李真真
- 作品数：16 被引量：8H指数：1
- 供职机构：西安交通大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 脾脏切除对乙肝肝硬化门脉高压脾功能亢进患者外周血免疫细胞亚群和免疫分子的影响
- 李真真张晨朱梦琛石梦娇黄辰杨军孔光耀李宗芳
- AFP启动子调控下TRAIL在脐带间充质干细胞中的特异性表达
- ＜正＞目的:研究体外诱导下脐带间充质干细胞向肝细胞分化以及AFP启动子调控下肿瘤因子相关凋亡诱导配体TRAIL的特异性表达。方法:二步法体外诱导脐带间充质干细胞向肝细胞分化,通过real-time PCR和western...
- 颜次慧杨铭李真真熊冬生
- 文献传递
- 靶向CD123的重组白细胞介素-3-力达霉素融合蛋白对白血病M07e细胞的杀伤机制被引量：1
- 2013年
- 目的 研究白细胞介素-3-力达霉素（IL-3-LDM）融合蛋白靶向杀伤CD＋123 肿瘤细胞的作用机制。方法 用CCK-8检测IL-3-LDM融合蛋白靶向杀伤人类原巨核细胞白血病MO7e细胞的作用，用IC20浓度的IL-3-LDM及LDM分别与MO7e靶细胞培养后，利用AnnexinV-FITC及碘化丙啶（PI）染色经流式细胞分选术检测分析细胞凋亡率和周期分布变化。结果 LDM、IL-3-LDM对MO7e细胞的IC50分别为116、50 pmol／L。经IC20浓度的IL-3-LDM（12 pmol／L）融合蛋白与LDM（30 pmol／L）分别处理MO7e细胞后，在24、48、72 h分别检测到细胞凋亡率呈逐渐上升趋势（IL-3-LDM组分别为26.1 %、59.3 %和62.1 %，LDM组分别为34.4 %、43.3 %和55.2 %），且细胞在处理48和72 h后出现明显的G2／M期阻滞现象，与没有靶向的LDM药物作用机制一致。结论 IL-3-LDM融合蛋白作用机制与LDM一致，通过引起细胞G2／M期阻滞导致细胞凋亡进而死亡，证明IL-3靶向作用及其携带的高效药物LDM杀伤作用的有效性。
- 张砚君李真真胡蕴慧袁向飞范冬梅齐怀丰高雪孙长海苗庆芳甄永苏
- 关键词：重组融合蛋白质类力达霉素白细胞介素-3白血病
- 丙型肝炎肝硬化门脉高压症患者脾脏PD-1信号相关分子的表达及脾切除对外周血T淋巴细胞功能的影响
- 纪泛扑黄娜韦巍李宝华李真真杨军李宗芳
- 急性髓系白血病合并阵发性睡眠性血红蛋白尿患者的临床特征及预后分析
- 2021年
- 目的:探讨成人急性髓系白血病(AML)合并阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)患者的临床特征及预后价值。方法:收集和回顾性分析2017年1月至2019年5月就诊于本院血液内科并接受规律化疗的13例PNH克隆阳性的AML患者的临床资料。分析诱导化疗后完全缓解(CR)率;使用配对t检验对化疗前后PNH病态细胞水平进行检验;采用Kaplan-Meier法及多因素Cox回归模型分析影响预后的因素。结果:13例患者中,11例初次诱导化疗后达CR,CR率为84.6%。中位总生存期(OS)为17(0-30)个月,中位无进展生存期(PFS)为16(2-26)个月。13例患者治疗前后PNH病态细胞变化无统计学差异(P> 0.05)。多因素Cox回归分析显示,患者的年龄、性别、初诊时血红蛋白、血小板数与OS无关(P> 0.05);初诊时白细胞水平、乳酸脱氢酶水平及危险度分层对OS存在影响(P <0.05)。Kaplan-Meier生存分析显示,初诊时白细胞水平小于10×10^(9)/L的AML合并PNH患者OS率明显高于白细胞大于10×10^(9)/L (P=0.0261)的患者。低、中危较高危患者生存率高(P=0.0010)。结论:AML合并PNH患者初次诱导化疗后疗效较好,初诊时白细胞数量及乳酸脱氢酶水平对AML合并PNH患者OS有影响,初诊时白细胞低于10×10^(9)/L及低、中危患者OS率更高。
- 温静王浩谢佳李光李真真张晓波史瑞宋艳萍
- 关键词：急性髓系白血病阵发性睡眠性血红蛋白尿预后
- 以脐带间充质干细胞为载体的靶向基因治疗系统联合5-FU对裸鼠HepG2移植瘤的作用被引量：1
- 2017年
- 目的构建以人脐带间充质干细胞(HUMSCs)为载体的靶向基因治疗系统,观察该系统联合低剂量5-FU对裸鼠HepG2移植瘤的治疗作用。方法采用组织块接种法从新鲜无菌新生儿脐带中分离HUMSCs,利用PCR、重叠PCR、酶切、连接等分子生物学技术构建慢病毒表达质粒LentiR.E1A和腺病毒穿梭质粒pAd-hTERTpIL24,并包装慢病毒LentiR.E1A和腺病毒Ad-hTERTp-IL24。采用Transwell实验观察慢病毒和腺病毒共感染对HUMSCs向HepG2细胞趋化的影响。采用皮下接种的方法建立HepG2移植瘤模型,将荷瘤小鼠分成5组各5只,分别给予尾静脉注射PBS、HUMSCs、低剂量5-FU、慢病毒感染HUMSCs联用低剂量5-FU、双病毒共感染HUMSCs联用低剂量5-FU的治疗,比较各组的抑瘤效应。利用BD Annexin-Ⅴ-PE凋亡试剂盒检测腺病毒Ad-hTERTp-IL24与低剂量5-FU联用诱导肝癌细胞凋亡情况。结果成功构建了慢病毒表达载体p LentiR.E1A和腺病毒表达载体pAd-hTERTp-IL24,并成功包装出了慢病毒LentiR.E1A和腺病毒Ad-hTERTp-IL24。Transwell实验显示,慢病毒和腺病毒共感染HUMSCs向肿瘤细胞的迁移能力无明显改变。联合低剂量5-FU治疗裸鼠肝移植瘤中治疗组肿瘤体积较对照组减小(P<0.01)。Ad-hTERTp-IL24与低剂量5-FU联用诱导肿瘤微环境内的肿瘤细胞发生凋亡,其荧光强度明显强于Ad-Track+5-Fu组和5-Fu组。结论成功构建了以HUMSCs为载体的靶向基因治疗系统,由HUMSCS.LentiR.E1A运载携带抑瘤基因的腺病毒Ad-hTERTp-IL24联用低剂量5-FU对裸鼠HepG2移植瘤有明显抑制作用。
- 孔凡妮查剑英杨圆圆卢杨李真真张砚君
- 关键词：脐带间充质干细胞
- 5-氮杂-2'-脱氧胞苷对多药耐药MCF-7/ADR和KBV/200细胞增殖及细胞周期影响作用机制的研究被引量：1
- 2012年
- 目的:探讨5-氮杂-2'-脱氧胞苷(5-aza-2'-deoxycytidine,5-Aza-dC)对肿瘤多药耐药细胞生长抑制率、细胞周期的影响及可能的作用机制。方法:采用MTT法检测5-Aza-dC对人乳腺癌耐药细胞株MCF-7/ADR、口腔表皮癌多药耐药细胞KBV/200及其相应的亲本敏感MCF-7和KB细胞的生长抑制率;FCM法检测不同浓度5-Aza-dC(1、5和10μmol/L)作用72h及5-Aza-dC(10μmol/L)作用24、48和72h后,各细胞周期分布的变化;分别采用实时荧光定量-PCR及蛋白质印迹法检测细胞周期相关蛋白cyclin A、cyclin E和p21waf1/cip1mRNA及蛋白的表达情况。结果:5-Aza-dC对耐药细胞株MCF-7/ADR及KBV/200均呈现明显的生长抑制作用,细胞周期被阻滞在G2/M期,并呈时间及剂量依赖性;细胞周期相关蛋白cyclin A、cyclin E和p21waf1/cip1mRNA及蛋白的表达均上调。结论:5-Aza-dC可以通过使MCF-7/ADR及KBV/200细胞的细胞周期被阻滞在G2/M期,从而抑制肿瘤多药耐药细胞的增殖;其作用机制可能与上调细胞周期相关蛋白cyclin A、cyclin E和p21waf1/cip1的表达有关。
- 张梦楠范冬梅杨铭胡蕴慧李双静姜琳琳李真真张砚君熊冬生
- 关键词：口腔肿瘤脱氧胞苷细胞抑制剂细胞周期蛋白类
- 脾脏引起肝纤维化模型大鼠肝脏单核巨噬细胞M1型分化
- 研究背景 脾脏是人体最大的免疫器官，与肝脏通过门静脉系统紧密联系。在研究慢性肝纤维化病变肝脏免疫变化时切脾是常用的干预措施。肝脏单核巨噬细胞，包括肝脏固有的Kupffer细胞及浸润的单核巨噬细胞，是肝脏免疫的重要组成部分...
- 李亮李真真史鹿怡蒋安郑忠强韦巍杨军李宗芳
- 关键词：切脾肝纤维化单核巨噬细胞
- 低剂量5-Fu与Ad-IL24联用对肝癌细胞HepG2生长的抑制作用及其机制被引量：2
- 2016年
- 目的探讨低剂量5-Fu与腺病毒表达的IL24联用对HepG2细胞的生长抑制作用及其机制。方法采用PCR、酶切、连接等方法构建pAd-IL24腺病毒表达载体,Western blot检测IL24蛋白水平表达情况。CCK8法确定5-Fu联用剂量,检测与Ad-IL24联用对HepG2肝癌细胞的抑制效果,并计算联合指数。流式细胞术检测不同腺病毒感染复数及不同5-Fu浓度下绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)阳性细胞的比例。流式细胞术检测5-Fu作用前后HepG2细胞表面柯萨奇腺病毒受体(coxsackie adenovirus receptor,CAR)的表达变化。结果成功构建腺病毒表达载体pAd-IL24。确定5-Fu联用剂量为1μg/ml和2μg/ml,Ad-IL24与低剂量5-Fu联用可以协同抑制HepG2肝癌细胞生长,联合指数分别为0.75和0.64。低剂量5-Fu作用于HepG2后使其表面CAR水平显著增加(P<0.01)。结论低剂量5-Fu与Ad-IL24联用对HepG2肝癌细胞系的抑制有协同作用,可能与5-Fu上调HepG2表面CAR水平相关。
- 杨圆圆卢杨张晓龙张晴李真真张砚君
- 关键词：肝癌5氟尿嘧啶腺病毒
- 双功能抗体抗CD3/抗CD19联合阿糖胞苷对B-ALL的治疗作用的研究
- <正>目的急性淋巴细胞白血病(ALL)是一组异质性疾病,其中主要类型为B系淋巴细胞白血病(B-ALL),占85%左右。双功能抗体抗CD3/抗CD19(diabody)是基于肿瘤免疫治疗的新型抗体药物,能同时结合T淋巴细胞...
- 李真真范冬梅杨铭李崴熊冬生
- 文献传递
