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李朝红

作品数：5 被引量：41H指数：3
供职机构：中山医科大学更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇血管
  • 4篇血管平滑肌
  • 4篇平滑肌
  • 4篇细胞
  • 3篇蛋白
  • 3篇平滑肌细胞
  • 3篇肌细胞
  • 3篇反义
  • 3篇G蛋白
  • 2篇核苷酸
  • 1篇调节血管
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉内
  • 1篇动脉内皮
  • 1篇心血管
  • 1篇心血管疾病
  • 1篇血管疾病
  • 1篇血管平滑肌细...
  • 1篇血管平滑肌细...
  • 1篇血管平滑肌增...

机构

  • 5篇中山医科大学

作者

  • 5篇李朝红
  • 5篇邓漪平
  • 2篇尹小川
  • 2篇刘素红
  • 2篇刘青
  • 1篇胡黎平
  • 1篇刘建康

传媒

  • 2篇中国动脉硬化...
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇国外医学（生...
  • 1篇中山大学学报...

年份

  • 1篇1998
  • 3篇1997
  • 1篇1996
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
G蛋白在调节血管平滑肌细胞功能活动中的作用被引量：3
1997年
Ｇ蛋白在信号传导过程中起“分子开关”作用。研究显示，胞外血管活性多肽、生长因子及细胞因子均通过激活血管平滑肌细胞膜上的Ｇ蛋白，控制血管平滑肌细胞（ＳＭＣ）的舒缩、合成、分泌、分化、迁移和增殖等功能。Ｇ蛋白对维持血管壁的完整性以及调节血管张力起极为重要的作用。Ｇ蛋白含量异常及功能紊乱，均可能与高血压、动脉粥样硬化。
李朝红邓漪平
关键词：血管平滑肌心血管疾病
G蛋白反义寡核苷酸对血管平滑肌细胞增殖的影响
1997年
使用硫代修饰的Ｇ蛋白（Ｇαｑ／１１亚基和ｒａｓ蛋白）反义寡聚脱氧核苷酸（Ｇαｑ／１１亚基和ｒａｓ蛋白ＡＳ－ＯＤＮｓ）作用于含２０％胎牛血清ＤＭＥ培养液培养基的血管平滑肌细胞（ｖＳＭＣ）。通过细胞计数和免疫细胞化学方法，观察了Ｇαｑ／１１亚基和ｒａｓ蛋白ＡＳ－ＯＤＮｓ对ｖＳＭＣ增殖和ＰＣＮＡ表达的影响。结果表明，Ｇαｑ／１１亚基和ｒａｓ蛋白ＡＳ－ＯＤＮｓ联合应用能明显抑制ｖＳＭＣ增殖；免疫细胞化学分析亦显示ｖＳＭＣ中ＰＣＮＡ蛋白表达显著减少。而相同浓度的正义ＯＤＮｓ只有微小抑制作用。结果提示，Ｇαｑ／１１亚基和ｒａｓ蛋白ＡＳ－ＯＤＮｓ有可能应用于防治临床血管活性物质依赖性细胞增生性疾病的研究。
李朝红邓漪平
三七总皂甙对培养的猪主动脉内皮细胞释放一氧化氮的影响被引量：34
1996年
本文观察了中药田七的主要药用成分三七总皂甙对培养的猪主动脉内皮细胞分泌一氧化氮以及形态学的影响。结果表明加有三七总皂甙条件培养液的猪主动脉内皮细胞生长良好，仍融合成片。而对照组的猪主动脉内皮细胞出现明显收缩，胞浆中有大量小空泡。猪主动脉内皮细胞在三七总皂甙的条件培养液中培养２４小时后，条件培养液中一氧化氮含量由对照组的５５ｎｍｏｌ·Ｌ－１上升到平３９０ｎｍｏｌ·Ｌ－１（Ｐ＜０．００１）。从培养的猪主动脉内皮细胞在加入三七总皂甙条件培养液后不同时间检测其条件培养液中的一氧化氮含量也表明三七总皂甙能在短时间内刺激内皮细胞分泌一氧化氮。结果提示三七总皂甙能明显增加培养中的猪主动脉内皮细胞分泌一氧化氮，对培养的内皮细胞的生长有维持和保护作用。
尹小川刘建康周序珑胡黎平李朝红邓漪平
关键词：三七总皂甙主动脉内皮细胞一氧化氮
反义ras寡聚脱氧核苷酸对血管平滑肌细胞生物学行为的影响被引量：4
1997年
为了研究调控小分子G蛋白（ras蛋白）以抑制血管平滑肌细胞对生长因子的反应机制，用合成的反斗ras寡聚脱氧核苷酸作用于碱性纤维母细胞生长因子以刺激培养的大鼠血管平滑肌细胞，通过鼠标胸腺嘧啶脱氧核苷酸掺入法及免疫细胞化学方法，来观察反斗ras聚脱氧核苷酸对在碱性纤维母细胞生长因子刺激下的大鼠血管平滑肌细胞DNA合成和增殖细胞核抗原的影响。结果发现，反义ras寡策脱氧核苷酸可明显抑制血管平滑肌细胞DNA的合成，作用12h和24h的抑制率分别为92％和90％；而相同浓度的正义链组仅呈现较弱的抑制作用（P＜0．01）．反义ras寡聚脱氧核苷酸亦可显著减少血管平滑肌细胞增殖细胞核抗原蛋白的表达．提示该策略的应用有可能解决以生长因子为始因引起的细胞增殖性疾病、经文腔内冠状动脉成形术后再狭窄、动脉粥样硬化及高血压等问题的临床防治．
李朝红邓漪平尹小川刘青刘素红
关键词：反义寡聚脱氧核苷酸平滑肌细胞
反义Gαq/11亚基ODNs对平滑肌细胞DNA合成和PC蛋白表达的影响
1998年
目的：探讨Ｇｑ蛋白介导血管活性多肽对ｖＳＭＣＤＮＡ合成及增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）蛋白表达的影响。方法：用硫代修饰的Ｇαｑ／１１亚基反义寡聚脱氧核苷酸（Ｇαｑ／１１ＡＳ－ＯＤＮｓ），以６μｍｏｌ／Ｌ的浓度加入含１０－７ｍｏｌ·Ｌ－１ＥＴ－１刺激无血清ＤＭＥＭ培养基中体外培养ｖＳＭＣ。用３Ｈ－ＴｄＲ掺入法测定ｖＳＭＣＤＮＡ合成、免疫细胞化学技术检测ｖＳＭＣＰＣＮＡ蛋白表达。结果：Ｇαｑ／１１ＡＳ－ＯＤＮｓ可明显抑制ｖＳＭＣＤＮＡ的合成，在１２ｈ，２４ｈ时抑制率分别为８４２％和８５３％；Ｇαｑ／１１ＡＳ－ＯＤＮｓ亦明显降低ｖＳＭＣＰＣＮＡ蛋白的表达。而相同浓度的正义Ｇαｑ／１１ＯＤＮｓ只呈现少量抑制作用。
李朝红邓漪平刘青刘素红
关键词：G蛋白VSMC血管平滑肌增殖
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