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李明才

作品数:46 被引量:179H指数:6
供职机构:宁波大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金宁波市科技创新团队项目浙江省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 34篇期刊文章
  • 10篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 30篇医药卫生
  • 7篇生物学
  • 2篇文化科学

主题

  • 16篇细胞
  • 12篇IL-3
  • 11篇炎症
  • 11篇基因
  • 10篇白细胞
  • 10篇白细胞介素
  • 4篇性疾病
  • 4篇拮抗剂
  • 4篇小鼠
  • 4篇慢病毒
  • 4篇克隆
  • 4篇B细胞
  • 3篇炎症疾病
  • 3篇受体拮抗剂
  • 3篇综合征
  • 3篇哮喘
  • 3篇免疫
  • 3篇基因工程
  • 3篇基因工程方法
  • 3篇基因克隆

机构

  • 45篇宁波大学
  • 2篇上海市肺科医...
  • 2篇宁波市第二医...
  • 2篇汕头大学
  • 1篇北华大学
  • 1篇解放军第11...
  • 1篇宁波大学医学...
  • 1篇宁波市第一医...

作者

  • 45篇李明才
  • 32篇李燕
  • 19篇袁仙丽
  • 19篇高巧艳
  • 17篇高雪明
  • 9篇刘超波
  • 7篇彭笑
  • 7篇王亚清
  • 6篇周密
  • 6篇孙俊
  • 3篇蒋雯雯
  • 2篇陈勇
  • 2篇李敏
  • 2篇俞文彬
  • 2篇龚琼瑶
  • 1篇武燕
  • 1篇李淑波
  • 1篇彭勇
  • 1篇邓媛
  • 1篇邱川

传媒

  • 8篇生物技术
  • 4篇中国病理生理...
  • 4篇现代实用医学
  • 3篇中国细胞生物...
  • 2篇中华微生物学...
  • 2篇中国药理学与...
  • 2篇细胞与分子免...
  • 1篇医学综述
  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇浙江医学
  • 1篇生命的化学
  • 1篇四川解剖学杂...
  • 1篇中国呼吸与危...
  • 1篇中国继续医学...
  • 1篇当代医药论丛

年份

  • 3篇2023
  • 2篇2022
  • 3篇2020
  • 5篇2017
  • 6篇2016
  • 8篇2015
  • 5篇2014
  • 9篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
46 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种人白细胞介素-38的生产方法
本发明公开了一种人白细胞介素-38的生产方法,采用基因工程方法生产,该基因工程方法包括以下步骤:1)合成PCR引物;2)PCR扩增目的基因获得IL-38目的基因片段;3)构建重组载体pET-44-hIL-38;4)将重组...
李明才袁仙丽李燕高雪明高巧艳
文献传递
人白细胞介素-36受体拮抗剂的二级结构及B细胞表位的预测被引量:1
2015年
[目的]预测人白细胞介素-36受体拮抗剂(interleukin-36 receptor antagonist,IL-36Ra)蛋白的特性及其B细胞抗原表位。[方法]以人IL-36Ra基因序列为基础,应用Expasy工具中Prot Param程序分析人IL-36Ra蛋白的氨基酸组成、理化性质和二级结构;采用Prot Scale网络服务器预测亲水性和柔韧性;采用Emini和Kolaskar方案分析其可及性。结合其二级结构的特性,进一步预测IL-36Ra的B细胞抗原表位。[结果]人IL-36Ra的二级结构主要由无规则卷曲(44.52%)、β折叠(30.97%)、α-螺旋(18.06%)和β-转角(6.45%)组成。IL-36Ra蛋白肽链的36-37、72-79、91-96、103-110、126-130和134-138区段为B细胞表位区域的可能性较大。[结论]该研究采用多参数方案综合预测人IL-36Ra蛋白的二级结构和B细胞表位,为深入鉴定IL-36Ra的抗原表位及试验方法探索其单克隆抗体奠定了理论基础。
彭笑潘秀和袁仙丽高巧艳李燕李明才
关键词:B细胞表位
IL-33及其在中枢神经系统疾病中的作用被引量:4
2012年
白细胞介素(interleukin,IL)33最初被命名为"DVS27"[1].它存在于内皮细胞和上皮细胞的细胞核[2].2005年,Schmitz等[3]报道IL-33具有β-三叶草结构,这与IL-1以及成纤维细胞生长因子极为相似,因此把IL-33划分为IL-1家族的第11个成员,IL-1家族正是通过这种结构与靶细胞表面IL-1受体家族结合.
高雪明李明才王亚清李燕周密
关键词:中枢神经系统疾病
芍药苷对原发性干燥综合征患者外周血单个核细胞分泌细胞因子IL-1、IL-6的影响被引量:1
2015年
目的从细胞因子分泌调控水平研究芍药苷(PF)抗炎抗风湿的作用机制。方法收集20例原发性干燥综合征(p SS)患者空腹肘静脉血于肝素抗凝管中,用Ficoll-hypague密度梯度离心分离外周血单个核细胞(PBMC),分为PF干预组和不干预组。体外干预培养,分离细胞培养上清,用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测不同浓度PF对三磷酸腺苷(ATP)刺激下该细胞分泌白细胞介素(IL)-1,IL-6的影响。结果 2、20、80 mol/L PF作用4 h,PBMCs培养上清中IL-1、IL-6水平与不干预组比较,差异均无统计学意义(均>0.05);100、150 mol/L PF作用4 h,PBMCs培养上清中IL-1、IL-6水平与不干预组比较,差异均有统计学意义(均<0.05)。结论 PF可能通过下调p SS患者PBMC的IL-1,IL-6分泌发挥对p SS患者的治疗作用,且具有剂量依赖性。
于静雅陈勇彭勇李明才邬秀娣张振高巧艳龚琼瑶
关键词:芍药苷原发性干燥综合征白细胞介素-1白细胞介素-6
一种用于制作烟熏慢性阻塞性肺疾病动物模型的装置
本实用新型公开了一种用于制作烟熏慢性阻塞性肺疾病动物模型的装置,包括风扇、箱体和燃烟室,箱体的前侧经铰链连接设置有可开合的门板,箱体的一侧侧壁上开设有若干进气孔,箱体的与若干进气孔相对的侧壁上设置有燃烟室,燃烟室用于固定...
李明才潘秀和李燕刘超波
文献传递
人白介素-38原核表达载体的构建及其蛋白表达、纯化
2016年
$目的%构建人白介素(interleukin,IL)-38原核表达载体,原核表达IL-38重组蛋白、纯化及活性分析。[方法]PCR扩增IL-38成熟蛋白编码区,构建IL-38原核表达载体p ET-44-h IL-38,转化BL21(DE3)菌株,用IPTG诱导,表达IL-38重组蛋白,并利用其C末端的组氨酸标签进行镍离子亲和层析纯化,将纯化的重组IL-38作用于脂多糖(LPS)诱导的THP-1细胞,研究纯化IL-38蛋白的生物学活性。[结果]构建的IL-38原核表达载体测序结果与Gen Bank中基因序列一致;IPTG诱导产生的IL-38蛋白主要以可溶性形式存在,纯化的目的蛋白经SDS-PAGE凝胶电泳分析和Western Blot鉴定发现,蛋白纯度可达98%,细胞实验证明纯化的目的蛋白具有较高的生物学活性。[结论]成功构建了IL-38的原核表达载体,制备了具有生物活性的IL-38重组蛋白。
周密袁仙丽潘秀和李燕李明才
关键词:原核表达载体重组蛋白纯化
慢性阻塞性肺疾病气道炎症的研究进展被引量:59
2011年
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种气流受限呈不完全可逆和进行性发展状态的气道阻塞性肺部疾病,包括肺气肿、末梢气道疾病和慢性支气管炎。其发病机制尚未完全阐明,目前普遍认为COPD以气道、肺实质和肺血管的慢性炎症为特征,在肺的不同部位有肺泡巨噬细胞。
邱川李明才武燕李敏
关键词:炎症细胞抗蛋白酶支气管舒张嗜酸粒细胞肺血管抗氧化失衡
Ⅱ型固有淋巴细胞及其在变应性哮喘中的作用被引量:3
2017年
变应性哮喘是一种以慢性气道炎症和气道高反应性为特征的异质性疾病,与白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)、IL-5和IL-13等II型辅助性T细胞(type 2 T helper cell,Th2)分泌的细胞因子有关。II型固有淋巴细胞(type 2 innate lymphoid cells,ILC2s)是在转录因子维甲酸相关孤核受体α(retinoic acid receptor related orphan receptorα,RORα)和GATA结合因子3(GATA-binding factor 3,GATA3)控制下由骨髓中的淋巴样祖细胞发育而来。ILC2s能分泌Th2型细胞因子如IL-5和IL-13,有助于启动和维持II型免疫反应。近期研究表明,ILC2s在变应性哮喘中发挥着不可替代的作用。研究ILC2s对于了解变应性哮喘的发病机制具有重要意义。该文将主要综述ILC2s的发现、发育、分布与功能及其与变应性哮喘关系的最新进展。
刘超波孙俊潘秀和蒋雯雯李燕李明才
关键词:变应性哮喘
一种用于小鼠尾静脉注射和采血的辅助装置
本实用新型公开了一种用于小鼠尾静脉注射和采血的辅助装置,包括由透明材质制作而成的管体,特点是:包括用于固定管体的底座,底座为空心底座,管体固定在底座上,管体包括管壁、管底和敞开的管口,管底上设置有开口,管壁上沿轴向设置有...
李明才高雪明王亚清俞文彬
文献传递
人白细胞介素-36受体拮抗剂基因的克隆及序列分析
2015年
[目的]构建人白细胞介素-36受体拮抗剂(interleukin-36 receptor antagonist,IL-36Ra)的真核表达载体,并对其基因全长编码区进行分析。[方法]提取总RNA,逆转录出IL-36Ra c DNA序列。设计人IL-36Ra基因的上游引物和下游引物。利用热启动PCR扩增目的基因,将扩增出的IL-36Ra基因编码区通过限制性内切酶酶切后,把酶切的目的片段与载体pc DNA3.1连接,转化到感受态细胞大肠杆菌DH5α中。通过氨苄青霉素抗性筛选、双酶切及菌落PCR鉴定,最后选取阳性克隆进行测序。[结果]重组载体pc DNA3.1-h IL-36Ra经菌落PCR和酶切鉴定,最后通过序列分析证实,其序列与Gen Bank中数据一致。[结论]人IL-36Ra基因的重组真核表达载体pc DNA3.1-h IL-36Ra的成功构建,为进一步研究IL-36Ra在免疫性疾病中的作用奠定了实验基础。
彭笑袁仙丽潘秀和高巧艳李燕李明才
关键词:基因克隆RT-PCR
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