公共文化服务平台

人白细胞介素37的二级结构及B细胞表位预测被引量：4: 2014年; 目的:预测人IL-37b蛋白质的二级结构及B细胞抗原表位。方法:以IL-37b蛋白质的氨基酸序列为基础,应用ProScale、Bcepred服务器,分析人IL-37b亲水性、柔韧性、可及性和抗原性指数,并结合二级结构特征,预测IL-37b的B细胞表位。结果:IL-37b的二级结构主要由β折叠(31.65%)、无规则卷曲(52.75%)、α螺旋(8.26%)和β转角(7.34%)组成。其B细胞表位可能位于第21-27、34-75、175-192和213-215氨基酸区段。结论:此结果将有助于确定IL-37b的B细胞表位,为研制人IL-37单克隆抗体提供了理论依据。; 高巧艳李燕周密高雪明袁仙丽李明才; 关键词：B细胞表位

白细胞介素-38及其相关细胞因子在炎症中的作用被引量：23: 2013年; 白细胞介素(interleukin,IL)-38是最近发现的IL-1家族细胞因子的第10个成员。IL-38的基因序列与IL-1受体拮抗剂(IL-1Ra)和IL-36Ra的基因有较高的同源性。IL-38的特异性受体为IL-36R,它是IL-36的部分受体拮抗剂。IL-38可抑制Th17细胞产生IL-17和IL-22等炎症介质,也可抑制IL-36γ诱导产生IL-8,从而抑制炎症反应。该文对IL-38的生物学特征、受体与信号通路、生物学活性及其相关细胞因子作一综述。; 袁仙丽李明才李燕高雪明高巧艳; 关键词：受体拮抗剂炎症

靶向IL-33基因RNA干扰重组慢病毒载体的构建方法: 本发明针对IL-33基因，设计合成双链DNA片段，连接到慢病毒载体中，制备出重组慢病毒质粒载体，然后将重组慢病毒质粒载体与病毒包装成所需的3个辅助载体共转染到293T细胞中，获得靶向IL-33基因RNA干扰的重组慢病毒载...; 李燕高巧艳李明才高雪明袁仙丽彭笑; 文献传递

重组人IL-38的制备及其抑制小鼠肺纤维化的作用: 目的：克隆人白细胞介素(interleukin，IL)-38基因，构建其真核、原核表达载体，完成 IL-38重组蛋白的表达、纯化及活性分析;构建 IL-38慢病毒表达载体，并进行其慢病毒包装与鉴定，研究 IL-38对博来...; 袁仙丽; 关键词：肺纤维化白细胞介素生物学活性动物模型

人白介素-38原核表达载体的构建及其蛋白表达、纯化: 2016年; $目的%构建人白介素(interleukin,IL)-38原核表达载体,原核表达IL-38重组蛋白、纯化及活性分析。[方法]PCR扩增IL-38成熟蛋白编码区,构建IL-38原核表达载体p ET-44-h IL-38,转化BL21(DE3)菌株,用IPTG诱导,表达IL-38重组蛋白,并利用其C末端的组氨酸标签进行镍离子亲和层析纯化,将纯化的重组IL-38作用于脂多糖(LPS)诱导的THP-1细胞,研究纯化IL-38蛋白的生物学活性。[结果]构建的IL-38原核表达载体测序结果与Gen Bank中基因序列一致;IPTG诱导产生的IL-38蛋白主要以可溶性形式存在,纯化的目的蛋白经SDS-PAGE凝胶电泳分析和Western Blot鉴定发现,蛋白纯度可达98%,细胞实验证明纯化的目的蛋白具有较高的生物学活性。[结论]成功构建了IL-38的原核表达载体,制备了具有生物活性的IL-38重组蛋白。; 周密袁仙丽潘秀和李燕李明才; 关键词：原核表达载体重组蛋白纯化

一种人白细胞介素-38的生产方法: 本发明公开了一种人白细胞介素-38的生产方法，采用基因工程方法生产，该基因工程方法包括以下步骤：1）合成PCR引物；2）PCR扩增目的基因获得IL-38目的基因片段；3）构建重组载体pET-44-hIL-38；4）将重组...; 李明才袁仙丽李燕高雪明高巧艳; 文献传递

人白细胞介素-36受体拮抗剂的二级结构及B细胞表位的预测被引量：1: 2015年; [目的]预测人白细胞介素-36受体拮抗剂(interleukin-36 receptor antagonist,IL-36Ra)蛋白的特性及其B细胞抗原表位。[方法]以人IL-36Ra基因序列为基础,应用Expasy工具中Prot Param程序分析人IL-36Ra蛋白的氨基酸组成、理化性质和二级结构;采用Prot Scale网络服务器预测亲水性和柔韧性;采用Emini和Kolaskar方案分析其可及性。结合其二级结构的特性,进一步预测IL-36Ra的B细胞抗原表位。[结果]人IL-36Ra的二级结构主要由无规则卷曲(44.52%)、β折叠(30.97%)、α-螺旋(18.06%)和β-转角(6.45%)组成。IL-36Ra蛋白肽链的36-37、72-79、91-96、103-110、126-130和134-138区段为B细胞表位区域的可能性较大。[结论]该研究采用多参数方案综合预测人IL-36Ra蛋白的二级结构和B细胞表位,为深入鉴定IL-36Ra的抗原表位及试验方法探索其单克隆抗体奠定了理论基础。; 彭笑潘秀和袁仙丽高巧艳李燕李明才; 关键词：B细胞表位

人白细胞介素-36受体拮抗剂基因的克隆及序列分析: 2015年; [目的]构建人白细胞介素-36受体拮抗剂(interleukin-36 receptor antagonist,IL-36Ra)的真核表达载体,并对其基因全长编码区进行分析。[方法]提取总RNA,逆转录出IL-36Ra c DNA序列。设计人IL-36Ra基因的上游引物和下游引物。利用热启动PCR扩增目的基因,将扩增出的IL-36Ra基因编码区通过限制性内切酶酶切后,把酶切的目的片段与载体pc DNA3.1连接,转化到感受态细胞大肠杆菌DH5α中。通过氨苄青霉素抗性筛选、双酶切及菌落PCR鉴定,最后选取阳性克隆进行测序。[结果]重组载体pc DNA3.1-h IL-36Ra经菌落PCR和酶切鉴定,最后通过序列分析证实,其序列与Gen Bank中数据一致。[结论]人IL-36Ra基因的重组真核表达载体pc DNA3.1-h IL-36Ra的成功构建,为进一步研究IL-36Ra在免疫性疾病中的作用奠定了实验基础。; 彭笑袁仙丽潘秀和高巧艳李燕李明才; 关键词：基因克隆 RT-PCR

人白介素-37b的基因克隆及其真核表达载体的构建与鉴定被引量：1: 2013年; 目的:克隆人IL-37b基因cDNA,并构建其真核表达载体。方法:从包皮组织中提取总RNA,用逆转录-PCR技术,扩增人IL-37b基因全长编码区片段,经酶切后,克隆入pcDNA3.1(+)载体中,构建真核表达载体pcDNA3.1-hIL-37b,用内切酶双酶切鉴定与DNA测序。结果:获得的IL-37b基因序列与GenBank数据库中的一致。人IL-37b基因的全长编码片段为657 bp,翻译为218个氨基酸。结论:人IL-37b基因成功地克隆并构建了其真核表达载体,为进一步进行IL-37的表达与功能研究奠定了基础。; 高雪明李明才李燕袁仙丽高巧艳; 关键词：基因克隆真核表达载体

新型白细胞介素的制备及在炎症与相关免疫性疾病中的作用: 李明才李燕袁仙丽高巧艳王亚; 白细胞介素(IL)-33、IL-28/IL-29(又称为III型干扰素或IFN-λs)及IL-38等是近年来发现并鉴定的几种新型白细胞介素类细胞因子，它们与多种炎症和自身免疫病及肿瘤等密切相关，通过制备这些细胞因子的重组...; 关键词：; 关键词：白细胞介素免疫性疾病基因治疗

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

袁仙丽