方鸿滨
- 作品数：4 被引量：8H指数：1
- 供职机构：西南民族大学生命科学与技术学院更多>>
- 发文基金：四川省“十一五”农作物及畜禽育种攻关项目国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 用电泳和高效液相色谱法检测水牛乳中掺入的普通牛乳被引量：8
- 2009年
- 本研究的目的是建立检测水牛乳中掺入普通牛乳的方法.在德昌水牛乳中添加不同比例的普通牛乳,用电泳或高效液相色谱分析乳清蛋白组成,根据乳中β-乳球蛋白在水牛与普通牛之间的差异,可准确鉴定水牛乳中掺入的普通牛乳.聚丙烯酰胺凝胶电泳方法能检测到掺入的1%的普通牛乳;反相高效液相色谱法能在30min内检测到掺入的10%的普通牛奶.本研究为水牛乳的质量监控提供了可行的技术手段.
- 杜晞方鸿滨韦吉春金素钰郑玉才
- 关键词：水牛电泳高效液相色谱
- 金堂黑山羊LPL基因克隆及其序列分析
- 实验利用RT-PCR方法成功克隆了金堂黑山羊的LPL基因序列。全长1 641 bp。对其进行生物信息学分析表明，金堂黑山羊的LPL基因ORF(开放阅读框)长1 437 bp，编码478个氨基酸;与普通山羊、牛、小鼠等哺乳...
- 方鸿滨刘鲁蜀王永傅昌秀李键
- 关键词：金堂黑山羊LPL基因基因克隆
- 文献传递
- 牦牛hnRNP K基因的克隆及序列分析
- 2010年
- 为研究hnRNP K基因的生物学功能及其在牦牛中的特异性,利用RT-PCR和粘性末端连接法,分两段克隆了牦牛hnRNP K基因cDNA序列。序列分析结果表明,牦牛hnRNP K基因cDNA序列长11706bp,开放阅读框(ORF)长1389bp,编码463个氨基酸。序列比对结果表明,牦牛与黄牛hnRNP K cDNA序列的同源性达99.1%,编码的氨基酸同源性达到97.0%;在牦牛氨基酸序列中有15个突变。通过同源建模的方法成功构建了牦牛hnRNP K蛋白质三级结构,结果表明牦牛hnRNP K属于A型结构,而黄牛hnRNP K蛋白属于B型结构,其差异是由第459-463位氨基酸序列由"ADVEG"突变为"SGKFF"所致。乙酰化分析结果显示,牦牛hnRNP K对基因转录的影响水平跟黄牛是一致,表明不同物种hnRNP K功能的差异可能跟其氨基酸序列的差异有关。成功克隆的牦牛hnRNP K基因的cDNA序列为进一步分析该基因的功能提供参考。
- 方鸿滨王永江明锋陈达文
- 关键词：牦牛HNRNP基因克隆
- 金堂黑山羊LPL基因克隆及其序列分析
- 实验利用RT-PCR方法成功克隆了金堂黑山羊的LPL基因序列,全长1 641 bp。对其进行生物信息学分析表明,金堂黑山羊的LPL基因ORF(开放阅读框)长1 437 bp,编码478个氨基酸;与普通山羊、牛、小鼠等哺乳...
- 方鸿滨刘鲁蜀王永傅昌秀李键
- 关键词：金堂黑山羊RT-PCRLPL乙酰化
- 文献传递
