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方莹莹

作品数:6 被引量:23H指数:3
供职机构:中山医科大学附属第一医院更多>>
发文基金:广东省卫生厅资助课题国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 3篇病理
  • 2篇蛋白
  • 2篇皮质
  • 2篇皮质-纹状体...
  • 2篇纹状体
  • 2篇脊髓变性
  • 2篇CJD
  • 1篇蛋白病毒病
  • 1篇多发
  • 1篇多发性
  • 1篇多发性硬化
  • 1篇多梗死性痴呆
  • 1篇亚急性
  • 1篇亚急性硬化性...
  • 1篇硬化性
  • 1篇髓鞘
  • 1篇葡萄膜
  • 1篇葡萄膜炎
  • 1篇全脑
  • 1篇脱髓鞘

机构

  • 6篇中山医科大学...
  • 1篇广西中医学院
  • 1篇沈阳军区总医...
  • 1篇中山医科大学
  • 1篇汕头大学医学...
  • 1篇兰州医学院第...
  • 1篇温州医科大学
  • 1篇白求恩医科大...

作者

  • 6篇方莹莹
  • 3篇陶玉倩
  • 2篇黄如训
  • 1篇周奇珍
  • 1篇胡学强
  • 1篇魏丽玲
  • 1篇吴琪
  • 1篇宋晓南
  • 1篇徐惠琴
  • 1篇赵节绪
  • 1篇江新梅
  • 1篇钟思陶
  • 1篇徐俊
  • 1篇林世和
  • 1篇方燕南
  • 1篇李森美
  • 1篇马春林
  • 1篇王为民

传媒

  • 2篇中国神经精神...
  • 1篇中国神经免疫...
  • 1篇临床神经病学...
  • 1篇中国实用内科...
  • 1篇卒中与神经疾...

年份

  • 1篇2001
  • 2篇2000
  • 2篇1999
  • 1篇1997
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
国人Creutzfeldt-Jakob病临床、病理、免疫组化、PrP基因、14-3-3蛋白及动物传递的研究被引量:7
2000年
目的探讨国人Creutzfeldt-Jakob病(CJD)的临床、病理及免疫组化、PrP基因、14-3-3蛋白及实验鼠传递结果。方法 统计24例CJD患者的临床资料,进行脑组织病理检查。其中10例脑切片作PrP免疫组化染色,10例进行PrP基因表达,5例脑脊液行14-3-3蛋白检测,7例进行实验鼠传递。结果(1)24例CJD中散发19例,可能为医源性3例,家族性1例,与Alzheimer病并存1例;(2)国人CJD急性、亚急性发病高达96%,急性发病者病程短,脑萎缩不明显;(3)脑组织石蜡切片以PrP抗血清为第一抗体免疫组化染色,均呈突触型阳性;(4)14-3-3蛋白表达对CJD的临床诊断有特异性;(5)活检脑组织对实验鼠传递成功。结论 国人CJD发病过程和临床表现有若干特殊性,通过14-3-3蛋白表达,可早期确诊CJD,其对早期发现CJD、减少医源性传播有重要意义。
宋晓南林世和赵节绪江新梅王为民陶玉倩方莹莹徐惠琴陈秀芸
关键词:CREUTZFELDT-JAKOB病
多梗死性痴呆相关因素临床分析被引量:2
2001年
目的 探讨多梗死性痴呆 (MID)有关的危险因素。方法 对 35例MID与 35例多梗死性非痴呆(MCI)进行文化程度、卒中史、伴发疾病及影像学结果的对比分析。结果 低文化、卒中史、心脏病、高血压病患者痴呆的发病率增高 (P <0 0 1) ,MID梗死灶多分布于额、颞叶 ,左侧及双侧大脑半球为主 ,伴发脑萎缩、白质疏松症增多 (P <0 0 1)。结论 低文化、卒中再发、心脏病、高血压病是MID危险因素 ,额、颞叶 。
魏丽玲李森美方莹莹
关键词:脑梗死痴呆
亚急性硬化性全脑炎临床与病理分析被引量:3
2000年
目的 通过分析已确诊的亚急性硬化性全脑炎 (SSPE)病例 ,探讨其临床特点及早期诊断要点。方法 回顾分析 5例经病理或免疫学检查证实的SSPE的临床资料及病理结果。结果  5例均有高级神经系统损害的表现、肌阵挛、锥体束损害及特征性脑电图改变 ,早期临床表现常为智能减退。病理改变为脑的灰质和白质均广泛受累 ,血管周围淋巴细胞和浆细胞袖套状浸润 ,胶质细胞增生 ,白质片状脱髓鞘改变 ,神经细胞和胶质细胞核及胞浆内可见嗜伊红包涵体。本组 4例符合以上改变 ,部分电镜下见可疑病毒颗粒。血清及脑脊液麻疹抗体阳性可助生前诊断SSPE。本组 4例死亡 ,1例呈缄默状态。结论 有上述临床特点的患者应尽早行血清及脑脊液麻疹病毒免疫学检查以明确诊断。本病预后差 。
方莹莹陶玉倩吴琪徐俊钟思陶黄如训
关键词:亚急性硬化性全脑炎慢病毒感染病理
合并葡萄膜炎的多发性硬化(附一例报告及文献复习)被引量:3
1997年
胡学强方莹莹周奇珍
关键词:多发性硬化脱髓鞘疾病葡萄膜炎
脑活检证实的皮质-纹状体-脊髓变性的临床研究被引量:3
1999年
目的:提高临床对Creutzfeldt┐Jakob氏病(CJD)的认识。方法:将临床怀疑的7例病人行脑活检病理检查。结果:5例被证实是CJD,病理均有神经细胞海棉状空泡样变性等改变。结论:临床发现短期内痴呆进行性发展,伴有早期出现肌阵挛和脑电图有相应改变时应高度怀疑CJD。及早行脑活检是早期诊断的方法之一。
方燕南方莹莹马春林
关键词:CJD活组织检查蛋白病毒病
皮质-纹状体-脊髓变性病理与临床诊断☆(附5例临床分析)被引量:5
1999年
目的 探讨皮质纹状体脊髓变性( C J D) 的临床特点及诊断。方法 分析经病理证实的5 例 C J D 的临床表现、光镜及超微检查结果。结果 5 例均有典型 C J D 的临床表现,病理检查见神经细胞变性死亡,神经胶质细胞增生,无炎症性改变。超微检查除见上述改变外,还可见神经毡中膜性空泡内有卷曲的膜性碎片,部分髓鞘的轴突肿胀、空化。结论 本文5 例 C J D 除引起中枢神经细胞胞体损害外,还可损害轴突,此病多为散发性,预后极差,目前无特效治疗。
方莹莹陶玉倩黄如训方莹莹
关键词:CJD海绵状脑病病理
共1页<1>
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