戴宇翃
- 作品数：11 被引量：98H指数：6
- 供职机构：华中科技大学同济医学院附属同济医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金中国高校医学期刊临床专项资金项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 盐酸埃克替尼治疗190例晚期非小细胞肺癌疗效及不良反应被引量：26
- 2015年
- [目的]探讨盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效和安全性。[方法]对190例单药盐酸埃克替尼治疗的患者进行随访,中位随访时间为21个月,记录有效性及不良反应数据。[结果]全组中位PFS为8.1个月（95%CI：6.4-9.8个月）,中位OS为14.1个月（95%CI：11.5-16.7个月）,DCR为71.6%（136/190）,ORR为35.3%（67/190）。女性、不吸烟患者的PFS优于男性,吸烟患者。而PS评分低及埃克替尼用于二线及以上治疗者表现出更长的PFS及OS。治疗相关不良反应主要为皮疹（38.9%）、腹泻（13.7%）、转氨酶升高（11.1%）及上腹部不适（7.9%）,1例出现肺间质样改变。[结论]埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌具有较好的疗效及安全性。
- 戴宇翃王建华付强陈元
- 关键词：非小细胞肺癌EGFR-TKI埃克替尼靶向治疗
- 催眠治疗改善癌症患者疼痛的临床研究和问卷调查被引量：1
- 2022年
- 目的:研究催眠疗法治疗癌痛的有效性,了解医护人员和患者对催眠疗法治疗癌痛临床应用的认知与需求。方法:回顾性选取2020年1月至2020年12月于华中科技大学同济医学院附属同济医院招募罹患癌症且伴有疼痛的患者120例,进行8周的认知催眠治疗。比较癌痛患者接受催眠治疗2、4、8周后疼痛数字评分(NRS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及睡眠量表(MOS-SS)评分的变化;设计《催眠疗法治疗癌痛认知与需求调查问卷》,对2020年6月至2020年9月住院的354例癌痛患者和301名肿瘤科医护人员展开调查。结果:120例癌痛患者参与了催眠治疗并完成了2周的评估,109例(90.8%)完成8周的治疗评估。催眠治疗2、4、8周后,NRS评分显著下降(P<0.05);催眠治疗4、8周后,HAMA、HAMD评分显著下降(P<0.05),MOS-SS评分显著升高(P<0.05)。84.1%的医护人员认为有必要常规开展认知催眠治疗;64.4%的癌痛患者能接受催眠治疗。结论:催眠疗法可以减轻癌痛,同时降低癌痛患者的焦虑、抑郁情绪,改善患者睡眠状况;加强医护人员和患者的宣传教育对催眠疗法的临床应用具有重要意义。
- 彭慧郭秋云戴宇翃庄亮邱红于世英
- 关键词：催眠癌症疼痛有效性
- PNI对呋喹替尼三线治疗晚期结直肠癌患者的预后生存分析
- 2022年
- 目的探讨预后营养指数(PNI)对呋喹替尼三线治疗晚期结直肠癌患者疗效的预后分析。方法选取2017年11月至2020年6月华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤中心消化肿瘤科及荆州市中心医院肿瘤科收治并接受呋喹替尼三线治疗的晚期结直肠癌患者33例,计算PNI、中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)、血小板/淋巴细胞比值(PLR)以及淋巴细胞/单核细胞比值(LMR)等营养免疫评估指标。采用Cox比例风险回归模型(简称Cox回归)及Kaplan-Meier曲线Log-rank检验评价相关免疫营养指标对于患者生存的影响。结果根据总生存(OS)期的受试者操作特征曲线(ROC曲线)分析,PNI最佳截止点为46.95;单因素Cox回归分析结果显示,PNI、NLR及LMR是OS的影响因素,多变量Cox分析显示PNI是OS期的独立预后因素。低PNI患者1年生存率为9.894%(95%CI=8.300~23.566),中位总生存(mOS)期为6.700个月(95%CI=5.524~7.876),高PNI患者1年生存率是42.218%(95%CI=22.496~46.378,P<0.05),mOS期为11.400个月(95%CI=6.123~16.677,P<0.05);PNI低的患者中位无进展生存(mPFS)期为2.200个月(95%CI=1.278~3.122);PNI高的患者mPFS期为3.067个月(95%CI=1.095~5.039,P>0.05)。结论PNI可作为呋喹替尼三线治疗晚期结直肠癌患者的生存预后因素。
- 邱萍唐曦徐炎华庄亮邱红戴宇翃
- 关键词：结直肠癌预后营养指数
- 恶性肿瘤相关高钙血症临床特征及预后分析被引量：15
- 2014年
- 目的探讨恶性肿瘤相关高钙血症患者的临床特点及预后。方法收集华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤中心2007年1～6月收治的603例恶性肿瘤患者的血清总钙、白蛋白、校正血钙（游离钙）及相关临床资料，分析其中33例合并高钙血症患者的临床特征及生存状况。同时对33例患者进行生存期随访。观察终点为发现高钙血症后的生存时间。随访时间截止至2012年6月1日。结果恶性肿瘤相关高钙血症的发生率为5．5％（33／603），高钙血症的发生与年龄（P〈0．05）、临床分期（P〈0．01）、血清总钙（P〈0．01）、血清白蛋白水平（P〈0．01）相关。而与性别、肿瘤类型无关。在转移部位上，肺转移（P〈0．05）和骨转移（P〈0．01）与高钙血症相关。33例出现高钙血症患者的生存时间为2～1467天（中位时间96天），至随访截止时间全部死亡。结论恶性肿瘤相关性高钙血症多见于晚期，生存期短，诊断高钙血症应对血清总钙进行校正，以血清游离钙判断为宜。
- 詹继东付强程黎明管青戴宇翃汤陵
- 关键词：肿瘤高钙血症预后
- KDM4A调控肝癌细胞增殖的机制研究
- 目的:探讨组蛋白去甲基化酶KDM4A（JMJD2A）调控肝癌细胞增殖的作用及机制。方法:293T细胞中包装慢病毒（Lenti-shKDM4A#1, Lenti-shKDM4A#2, Lenti-shctr,Lenti-H...
- 孙黎黄婷婷戴宇翃邹曼邱红
- 关键词：肝癌AKT
- 文献传递
- 重组人血管内皮抑制素联合顺铂治疗恶性腹腔积液的临床研究被引量：9
- 2014年
- 目的观察腹腔灌注重组人血管内皮抑制素(恩度)联合顺铂治疗恶性腹腔积液的疗效及安全性。方法将86例患者随机分为恩度联合顺铂腹腔灌注组(试验组)和单药顺铂腹腔灌注组(对照组),比较2组的临床疗效、不良反应及患者的生活质量(QOL)。结果试验组总有效率(ORR)显著高于对照组,且疾病控制率(DCR)有高于对照组的趋势,但差异无统计学意义。试验组血性腹腔积液患者ORR显著高于对照组,非血性腹腔积液患者ORR略高于对照组,但差异无统计学意义。两组不良反应及QOL比较均无显著差异。结论腹腔内灌注恩度联合顺铂的疗效优于单纯顺铂,尤其对于血性恶性腹水者疗效更佳,且不增加不良反应,值得临床合理推广。
- 王建华严鹏王单戴宇翃胡广原
- 关键词：重组人血管内皮抑制素顺铂恶性腹腔积液
- 埃克替尼治疗30例非小细胞肺癌脑转移疗效及不良反应的初步分析被引量：6
- 2016年
- 目的探讨埃克替尼治疗非小细胞肺癌（NSCLC）脑转移的疗效及不良反应。方法对2011年9月-2015年11月入住武汉同济医院的30例晚期NSCLC脑转移患者进行随访研究,均单药使用埃克替尼治疗,中位随访时间24（5.5-49.0）个月,随访率100%,记录治疗有效性及不良反应数据。结果共纳入30例患者,中位颅内病灶无进展时间（i PFS）为9.6个月,颅内病灶疾病控制率（DCR）为73.3%,客观缓解率（ORR）为26.7%;中位颅外病灶无进展生存时间（ePFS）为10.1个月,颅外病灶DCR为73.3%,ORR为36.7%。1年生存率为63.8%。治疗相关的不良反应主要为：皮疹（40.0%）、腹泻（16.7%）及转氨酶升高（3.3%）,均为Ⅰ-Ⅱ度反应,未出现头痛、呕吐、乏力等不良反应。结论埃克替尼治疗NSCLC脑转移具有一定疗效,且耐受性较好。
- 戴宇翃孙越张鹏
- 关键词：肿瘤转移埃克替尼
- 微小RNA参与调控乳腺癌肿瘤相关巨噬细胞分化及功能的作用机制被引量：3
- 2016年
- 目的观察微小RNA（miRNA，miR）参与调控肿瘤相关巨噬细胞（TAM）分化及合成分泌白细胞介素-10（IL-10）的作用。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应（FQ—PCR）对比12例乳腺癌患者TAM和外周血单个核细胞（PBMC）、体外诱导TAM前后miR-21、miR-27a和miR-146a表达差异。酶联免疫吸附试验（ELISA）检测过表达上述miRNAs后TAM分泌IL-10的变化。随后在共培养体系中研究IL-10对MDA-MB-231细胞的影响。结果与PBMC比较（相对表达量设为1．00），miR-146a、miR-27a在乳腺癌TAM中含量明显降低（相对表达量分别为0．36±0．28、0．2600．17），而miR-21在TAM中含量较PBMC显著增高（相对表达量为3．20±1．06，P〈0．01）。这与体外诱导TAM结果一致。过表达miR-21的TAM分泌IL-10水平显著高于对照组（P〈0．01）；而miR-27a或miR-146a则抑制TAM表达IL-10，差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。TAM在体外不仅诱导MDA—MB-231表达上调IL-10受体，还激活其胞内丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）及酪氨酸蛋白激酶（JAK）／信号转导和转录激活因子3（STAT3）信号通路。结论IL-10在诱导TAM分化、构建肿瘤免疫抑制微环境及促进肿瘤增殖等发面发挥重作用。TAM分化及表达IL-10受miRNA网络调控。
- 李海车婧吴懿戴宇翃张鹏
- 关键词：乳腺癌肿瘤相关巨噬细胞白细胞介素-10微小RNA
- 恶性肿瘤骨转移住院患者生活质量及其影响因素现况调查被引量：20
- 2012年
- 目的了解恶性肿瘤骨转移住院患者的生活质量现状及其相关影响因素。方法采用自行设计的问卷调查2011年3月至9月间在我院肿瘤中心确诊的恶性肿瘤骨转移的住院患者82例，调查内容包括患者一般情况、临床诊疗相关信息、癌症患者生活质量核心调查量表（QLQ—c30）、症状负荷量表中文版（MDASI—C）、医院焦虑抑郁量表（HADS）。结果82例骨转移患者完成调查，QLQ—C30量表中生活质量标准化得分（53．28±19．20）分，功能子量表中得分最低的是社会功能，平均（47．54±32．47）分；在症状子量表中得分最高的是乏力，平均（56．65±25．23）分。在MDASI-C量表中症状负荷最重的是乏力、苦恼与疼痛，分数依次为（5．28±2．56）分、（3．67±3．18）分、（3．59±3．25）分；干扰生活最重的方面是家务劳动与走路，平均得分为（6．18±3．43）分与（4．79±3．37）分。Spearman相关分析示症状负荷中疼痛、乏力、苦恼、悲伤、气短、麻木显著影响患者生活质量。24例（29．3％）诊断为焦虑，17例（20．7％）诊断为抑郁，焦虑和抑郁情绪影响总体生活质量和多维度功能。结论疼痛、乏力等症状负荷以及负性情绪显著影响恶性肿瘤骨转移患者生活质量，干扰生活最严重的是家务劳动与走路。恶性肿瘤骨转移患者的综合治疗应重视心理康复，同时给予相应康复治疗以改善功能、减轻症状，提高生活质量。
- 刘青于世英席青松赵荆戴宇翃
- 关键词：恶性肿瘤骨转移情绪生活质量影响因素
- 替吉奥联合阿帕替尼三线治疗晚期肠癌患者的临床观察被引量：10
- 2019年
- 目的:观察替吉奥联合阿帕替尼用于晚期肠癌三线治疗的疗效和安全性。方法:回顾性分析2016年4月至2018年8月华中科技大学同济医学院附属同济医院收治的44例采用替吉奥联合阿帕替尼治疗的三线肠癌患者临床病例资料,并进行随访,记录药物使用的有效性及不良反应数据。结果:全组44例患者中位无进展时间(median progression-free survival time,mPFS)为3.93(2.72~5.15)个月,中位生存时间(median overall survival time,mOS)为7.77(5.36~10.18)个月。左半结肠及直肠癌患者mPFS为4.94个月,右半结肠癌患者mPFS为3.89个月,两组比较差异有统计学意义(P=0.024);左半结肠及直肠癌患者mOS为12.5个月,右半结肠癌患者mOS为7.40个月,两组比较差异无统计学意义(P=0.080);性别、既往是否使用过贝伐单抗以及是否存在肝转移对于mPFS及mOS无显著影响;初始治疗时ECOG评分0~1分及2分的患者mPFS分别为4.48个月及1.10个月(P<0.001),mOS分别为9.67个月及2.90个月,两组比较差异均有统计学意义(P<0.001)。治疗相关性不良反应最普遍的为乏力(52.3%),其次为高血压(45%)、手足综合征(22.7%)、蛋白尿(15.9%)、白细胞下降(15.9%)、血小板下降(22.7%)、转氨酶升高(13.6%)、腹泻(15.9%)。结论:替吉奥联合阿帕替尼用于肠癌的三线治疗具有较好的疗效,不良反应方面安全可耐受。
- 戴宇翃孙黎黄婷婷邱红
- 关键词：肠癌
