徐春娥
- 作品数：6 被引量：17H指数：2
- 供职机构：军事医学科学院更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 人IFN-β启动子基因报告质粒的构建及SARS-CoV3a和7a蛋白对IFN-β诱生作用的初步研究被引量：1
- 2006年
- 3a蛋白和7a蛋白是SARS-CoV的非结构蛋白,分别主要由SARS基因组中ORF3a和ORF7a所编码。在体内和体外感染病毒的细胞中均发现了有3a蛋白的表达。首先将pGL3-Control载体进行了改构,除去了SV40启动子基因,获得了pGL3-Enhancer载体,将获得的IFN-β启动子基因连入载体中,构建了带有人IFN-β启动子基因的荧光素酶报告质粒IP-21,并且通过实验证明所构建的质粒在干扰素的诱导剂NDV的作用下能够表达荧光素酶活性,照度计检测荧光素酶活性增强,从而验证了所构建的重组质粒的有效性。为了观察SARS-CoV非结构蛋白3a和7a对干扰素诱生途径的影响,将IP-21瞬转入稳定表达有3a和7a蛋白的CHO细胞,通过荧光素酶的信号强弱对3a和7a的作用进行分析,结果表明SARS-CoV的3a和7a蛋白能够刺激荧光素酶的表达,即在体外的细胞实验中,3a和7a能有效地激活IFN-β的启动子部分。此结果对进一步研究3a和7a的功能以及对SARS-CoV的致病机制的进一步研究有一定意义。
- 徐春娥付玲侯丽华翁少洁来大志李健民于婷于长明陈薇
- 关键词：SARS-COV
- SARS-CoV、EV71与干扰素系统的相互作用
- 第一部分SARS-CoV与干扰素系统的相互作用 本部分对不同干扰素抑制SARS-CoV的作用进行了比较,并对干扰素的抗SARS-CoV作用途径进行了初步探索;研究了SARS-CoV部分辅助蛋白和非结构蛋白对IFN-β启动...
- 徐春娥
- 关键词：SARS-COV干扰素非结构蛋白EV71RD细胞
- 文献传递
- 干扰素系统与病毒的相互作用被引量：7
- 2006年
- 干扰素是最早发现的细胞因子之一,不同类型的IFN生物活性基本相同,具有抗病毒、抗肿瘤和免疫调节等作用。病毒侵染细胞,诱导细胞产生IFN,IFN通过不同的作用机制启动宿主防御系统,激活酶和作用因子来拮抗病毒的侵染、复制和转录过程。正因为干扰素在抗病毒防御过程中的关键作用,病毒已经衍生出了有效的方式能够成功的侵染宿主。病毒通过表达一些拮抗蛋白来干扰IFN的诱导产生、IFN的信号转导或效应蛋白的作用,从而终止干扰素的产生,并破坏干扰素诱导的其它因子的作用来逃避干扰素的作用。
- 徐春娥陈薇
- 人ω干扰素在巴斯德毕赤酵母中的表达及纯化被引量：9
- 2003年
- 目的 :在巴斯德毕赤酵母中表达及纯化人ω干扰素 (interferonω ,IFN_ω)以对其功能进行深入研究。方法 :用PCR方法扩增人IFN_ω基因 ,与分泌型酵母表达载体pMEX9K重组 ,经酶切、PCR和序列测定证实重组表达载体pMEX9Kω构建正确。将重组载体pMEX9Kω用SalⅠ酶切后 ,转化毕赤酵母GS115。得到的转化子经诱导表达后在发酵上清中有人IFN_ω的表达 ,表达量为 4× 10 9U L。经过ButylSepharose 4FF疏水层析柱 ,SPSepharoseFF离子交换柱和Superdex 75凝胶过滤三步层析纯化 ,利用反相HPLC分析纯化的重组蛋白。结果 :得到了纯度 >99%的重组IFN_ω。N端氨基酸序列测定表明重组人IFN_ω具有正确的N端氨基酸残基顺序 ,相对分子质量为 2 2 0 0 0 ,并具有同天然蛋白相似的比活性。结论 :在毕赤酵母中成功地表达并纯化得到了同天然蛋白具有相似的比活性的人IFN_ω。
- 齐连权付玲于长明于婷徐春娥王海涛陈薇
- 关键词：毕赤酵母基因表达纯化
- SARS-CoV3a和7a蛋白对IFN-β诱生的增强作用
- 本文对SARS-CoV3a和7a蛋白对IFN-β诱生的增强作用进行了研究。结果表明，SARS-CoV的3a和7a蛋白能够刺激荧光素酶的表达,即在体外的细胞实验中,3a和7a能有效地激活IFN-β的启动子部分。
- 徐春娥张晓鹏于长明陈薇付玲侯利华翁少洁来大志李健民易绍琼赵兴卉于婷
- 关键词：非结构蛋白基因编码病毒感染
- 文献传递
- 聚乙二醇化重组人干扰素ω偶合物
- 本发明公开了聚乙二醇化重组人干扰素ω偶合物及其制备工艺，相比未修饰的人干扰素ω，在人体内具有更长的半衰期，能够明显减少用药次数，降低毒副作用，特别适合于治疗对干扰素ω敏感的慢性病毒感染，临床上具有广泛的应用前景。
- 陈薇李建民侯利华付玲李冰徐春娥张金龙任军
- 文献传递
