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抗病毒的化合物及其制备方法与应用: 本发明公开了一种抗病毒活性的化合物及其制备方法与应用。该化合物结构如式(I)所示，可通过链霉菌Steptomyces qinglanensis 1772205的enterocin基因簇缺失突变株发酵分离制备得到，采用高分...; 洪葵徐东波田二丽庄柯刘航邓子新; 文献传递

丁香酚对大鼠局灶性脑缺血/再灌注神经保护作用的研究被引量：23: 2013年; 目的研究丁香酚对大鼠局灶性脑缺血/再灌注损伤的神经保护作用机制。方法参照Longa报道的方法[1]制备大鼠局灶性脑缺血/再灌注模型。48只SD♂大鼠随机分为假手术组、模型组(MCAO)、丁香酚组(MCAO+丁香酚)。缺血/再灌注后12 h进行行为学评分,22 h TTC染色测定梗死面积,72 h HE染色检测脑组织病理变化,并检测大鼠脑组织匀浆中谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)的变化,应用蛋白质印迹检测大鼠脑组织中NF-κB的表达。结果丁香酚能明显改善大鼠的神经行为,缩小梗死面积,使脑组织病理改变减轻,GSH、SOD、CAT活性明显升高,MDA含量明显降低,下调NF-κB的表达。结论丁香酚可能通过抑制氧化损伤和炎症来减轻大鼠脑缺血/再灌注性损伤。; 陶莉望运玲武双婵田辉王玉婷岳源谢剑梅徐东波丁虹; 关键词：丁香酚再灌注行为学评分 TTC染色 HE染色蛋白质印迹

具有抗肿瘤活性的聚酮类化合物及其制备方法与应用: 本发明公开了具有抗肿瘤活性的聚酮类化合物及其制备方法与应用。通过链霉菌Steptomyces qinglanensis 1772205的enterocin基因簇缺失突变株发酵分离制备得到聚酮类化合物1‑4，其结构如式(I...; 洪葵徐东波田二丽邓子新; 文献传递

具有抗肿瘤活性的聚酮类化合物及其制备方法与应用: 本发明公开了具有抗肿瘤活性的聚酮类化合物及其制备方法与应用。通过链霉菌Steptomyces qinglanensis 1772205的enterocin基因簇缺失突变株发酵分离制备得到聚酮类化合物1‑4，其结构如式(I...; 洪葵徐东波田二丽邓子新

一种具有抑制Aβ聚集活性的化合物的制备方法与用途: 本发明公开了一种具有抑制Aβ聚集活性的化合物的制备方法与用途，属于微生物药物领域。一种抑制Aβ聚集的化合物，其结构如式(I)所示，该化合物可通过保藏编号为CCTCCNO：M 2014343的链霉菌发酵分离制备得到。结构如...; 洪葵徐东波马敏邓子新; 文献传递

一种具有抑制Aβ聚集活性的化合物的制备方法与用途: 本发明公开了一种具有抑制Aβ聚集活性的化合物的制备方法与用途，属于微生物药物领域。一种抑制Aβ聚集的化合物，其结构如式(I)所示，该化合物可通过保藏编号为CCTCCNO：M 2014343的链霉菌发酵分离制备得到。结构如...; 洪葵徐东波马敏邓子新; 文献传递

新型组蛋白去乙酰化酶抑制剂FK228对人结肠癌细胞HCT-116的体内外抑制作用被引量：2: 2013年; 目的探讨新型组蛋白去乙酰化酶抑制剂FK228对人结肠癌细胞HCT-116的体内外抑制作用。方法采用不同浓度的FK228和氟尿嘧啶（5-Fu）处理HCT-116细胞24、48、72h，采用CCK．8法观察比较FK228对结肠癌HCT-116细胞的生长抑制作用。体内实验构建BALB／c裸鼠皮下移植瘤模型，腹腔注射FK228（5mg／kg）和5-Fu（50mg／kg），比较FK228对HCT-116裸鼠移植瘤的生长抑制作用及血液、肝、。肾毒性。结果FK228对结肠癌细胞HCT-116具有明显的生长抑制作用，且具有时间和剂量依赖性，其48h的IC50为12．05ng／ml，而5-Fu的IC50仅为18．92μg/ml。给药20d后，FK228组裸鼠肿瘤体积为（139．71±44．54）mm^3，显著低于5-Fu组[（282．28±58．81）mm^3，P〈0．01]和模型组[（520．65±39．73）mm^3，P〈0．01]；FK228组裸鼠肿瘤重量为（0．07±0．02）g，显著低于5-Fu组[（0．20±0．08）g，P〈0．01]。5-Fu组和FK228组的肿瘤抑制率分别为45．8％和73．2％（P〈0．01）。5-Fu组和FK228组的丙氨酸转氨酶（ALT）水平显著高于模型组和空白组（均P〈0．01），而FK228组的血尿素氮（BUN）水平与空白组、模型组的差异无统计学意义（均P〉0．05），5-Fu组的BUN水平明显高于模型组和空白组（均P〈0．01）。5-Fu组裸鼠的白细胞（WBC）、红细胞（RBC）、血红蛋白（Hb）和血小板（PLT）水平显著低于模型组（均P〈0．05），而FK228组裸鼠仅WBC水平与模型组差异有统计学意义（P〈0．05）。HE染色结果显示，FK228组肝细胞局部出现纤维变性，并伴有血细胞和炎性细胞浸润；肾脏出现了轻微肾小管水肿，其他形态正常。5-Fu组肝细胞出现了局部大量坏死、变形，一部分肝细胞水肿变形；肾脏出现了明显的肾小球和肾小管变形、坏死，管壁变薄。结论与5-Fu比较，FK228可在体内外明显抑制HCT-116细胞的生长，对肾和血液系统的毒性不明显，具有较�; 徐东波望运玲岳源武双婵丁虹; 关键词：HCT-116 FK228 药物毒性

基因组序列指导的Streptomyces qinglanensis 172205的天然产物发现: 微生物天然产物一直是药物先导化合物的重要来源。传统的陆地微生物天然产物研究的瓶颈以及日益增多的耐药性病原菌迫使人们开始从特殊来源的微生物资源中挖掘新的活性天然产物。从红树林这一特殊生态系统来源的链霉菌中发掘天然产物也正日...; 徐东波; 关键词：次级代谢产物生物合成基因簇

抗病毒的化合物及其制备方法与应用: 本发明公开了一种抗病毒活性的化合物及其制备方法与应用。该化合物结构如式(I)所示，可通过链霉菌Steptomyces qinglanensis 1772205的enterocin基因簇缺失突变株发酵分离制备得到，采用高分...; 洪葵徐东波田二丽庄柯刘航邓子新

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徐东波

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