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文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇DEN
  • 1篇致癌
  • 1篇致癌性
  • 1篇致癌性试验
  • 1篇给药
  • 1篇肝脏
  • 1篇肝脏解剖
  • 1篇癌性
  • 1篇F344大鼠

机构

  • 3篇中国药品生物...

作者

  • 3篇李波
  • 3篇李珊珊
  • 3篇张阳
  • 3篇李保文
  • 3篇杨艳伟
  • 3篇张琳
  • 1篇王秀文
  • 1篇张頔
  • 1篇邢瑞昌
  • 1篇郎书惠

传媒

  • 2篇毒理学杂志
  • 1篇2007年全...

年份

  • 3篇2007
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
F344大鼠DEN给药致癌性试验的肝脏解剖病理学检查结果
2007年
李珊珊张琳李保文郎书惠杨艳伟张頔张阳奈良间功川合是彰金子丰藏邢瑞昌王秀文李波
关键词:DEN肝脏
DEN诱导Fischer大鼠二段法致癌新方法探讨
目的 DEN 诱导 Fischer 大鼠二段法致癌新方法的探索研究。方法 Fischer 大鼠120只,♂♀各半,分为3组, 即单次 ip 生理盐水对照组、单次 ip 大剂量 DEN 组(200 mg/kg)、单次 ip...
张琳李保文张阳杨艳伟李珊珊李波
关键词:DEN
文献传递
DEN诱导Fischer大鼠二段法致癌新方法探讨
2007年
目的DEN诱导Fischer大鼠二段法致癌新方法的探索研究。方法Fischer大鼠120只,♂♀各半,分为3组,即单次ip生理盐水对照组、单次ip大剂量DEN组(200mg/kg)、单次ip大剂量DEN(200mg/kg)+饮水给药组(10ppm)。第一天根据体重ipDEN200mg/kg启动,第2天开始在饮水中加入10ppmDEN进行促进,给药组给药时间为3个月。结果通过HE染色对各脏器的组织病理学检查发现,对照组无明显组织学异常;单次ip组肝脏增生22例,肝脏肿瘤性结节1例;单次ip+饮水给药组,肝脏增生40例(100%),肝脏肿瘤性结节12例(12/40),肝血管内皮瘤2例,脂肪瘤1例,索状肝细胞癌1例。结论:DEN为已知的致癌剂,其靶器官为肝脏。单次ip大剂量DEN(200mg/kg)可以引起少量肝细胞的癌前病变,同时饮水给予低剂量DEN(10ppm),能明显加快肝脏肿瘤的形成。结论低剂量的DEN长期暴露可以作为肿瘤形成的促进剂,该模型有望成为一种新型的致癌性试验的动物实验模型,用以快速检测其他化学物质的致癌作用。
张琳李保文张阳杨艳伟李珊珊李波
关键词:DEN
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