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李珊珊: 作品数：27 被引量：16H指数：3; 供职机构：中国药品生物制品检定所更多>>; 发文基金：国家科技支撑计划国家高技术研究发展计划更多>>; 相关领域：医药卫生历史地理更多>>

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F344大鼠DEN给药致癌性试验的肝脏解剖病理学检查结果: 2007年; 李珊珊张琳李保文郎书惠杨艳伟张頔张阳奈良间功川合是彰金子丰藏邢瑞昌王秀文李波; 关键词：DEN 肝脏

实验动物骨髓改良组织病理学评价: 骨髓组织病理学评价能够提供关于造血系统和药物相关毒性的重要信息,对于某种损伤的诊断,可以使用很多术语。为了提高评价的一致性,近年来,世界各国药品管理和专业学术机构都非常重视诊断术语的标准化,强调使用描述性的而不是解释性的...; 李珊珊李波; 关键词：骨髓红系巨核细胞; 文献传递

粘膜相关淋巴组织的毒性病理学评价(综述): 机体的分泌型上皮组织可能是致病物质进入机体的一条主要途经.机体主要的粘膜相关淋巴组织分布于胃肠道和呼吸系统，是抵御有害物质的第一道防线.粘膜相关淋巴组织(MALT)主要的功能从局部分泌IgA介导的免疫应答开始，然后通过淋...; 林志张頔李珊珊

实验动物黏膜相关淋巴结组织改良组织病理学评价方法研究进展: 2008年; 近年来,世界各国药品管理机构都非常重视药物引起免疫系统损伤的毒性病理学评价。2006年,美国STP在"免疫系统常规病理学评价最佳操作指南(2005)"岗位说明的基础上,发表了"淋巴器官改良的组织病理学评价"的方法,其作为能够运用的一种工具可协助毒性病理学工作者辩识评价免疫调制作用药物。现对黏膜相关淋巴结组织的组织结构、生理功能、形态学特征、改良的组织病理学诊断要点以及评价方法进行了归纳和概括性介绍,为相关领域的科研人员提供参考。; 李珊珊李波

DEN诱导Fischer大鼠二段法致癌新方法探讨: 目的 DEN 诱导 Fischer 大鼠二段法致癌新方法的探索研究。方法 Fischer 大鼠120只,♂♀各半,分为3组, 即单次 ip 生理盐水对照组、单次 ip 大剂量 DEN 组(200 mg/kg)、单次 ip...; 张琳李保文张阳杨艳伟李珊珊李波; 关键词：DEN; 文献传递

大鼠灌胃AF-5/PVP固体分散体6个月和恢复期3周毒性研究: 目的 AF-5/PVP 固体分散体对机体产生的中毒反应研究及其严重程度、主要毒性靶器官以及损害的可逆程度。方法设10、50和250 mg/kg,PVP 对照组及一个蒸馏水对照组。以每周给药6次,15 ml/kg 体积给 ...; 沈连忠刘丽齐卫红李欣刘芳杨艳伟郎书惠李珊珊王秀文李波; 关键词：靶器官安全性评价; 文献传递

大、小鼠鼻腔毒性病理检查标本制片方法的探讨被引量：2: 2009年; 目的:探讨大、小鼠鼻腔毒性病理检查标本制作方法。方法:通过对展片水温度、脱钙时间等关键环节的控制,对大、小鼠鼻腔毒性病理检查进行规范化制片。结果:制作出符合毒性病理学检查的4个切面包括:第一个面上切牙后部面(Posterior part of upper incisors),第二个面切牙乳头面(Incisive papilla),第三个面第二腭嵴面(Second palatine crest),第四个面第一磨牙面(Firstmolar teeth)。结论:运用本制片方法可以很好的制作出组织结构清晰,染色对比鲜明,符合镜检要求的切片。; 杨艳伟林志李珊珊李寅增李波; 关键词：鼻腔病理制片小鼠

药物诊断毒性病理学质量控制体系规范: 目的为了保证和提高药物非临床安全性评价诊断病理学的工作质量,促进病理学研究工作的质量审核,对诊断毒性病理学质量控制体系规范进行了归纳,总结。方法根据组织病理学的工作流程,结合GLP规范和常规工作准则,经验,从实验方案的设...; 李珊珊杨艳伟张迪林志屈哲郭明明吕建军王秀文李波

Beagle犬经口给药AF-5/PVP固体分散体9个月和恢复期3周毒性研究: 目的研究 AF-5对机体产生的中毒反应及其严重程度、主要毒性靶器官以及损害的可逆程度。方法设5、15 和50 mg/kg,PVP 对照组及蒸馏水对照组。按每周给药6次,给 Beagle 犬经口给予 AF-5/PVP 共9...; 沈连忠曹丽梅姜华刘芳杨艳伟郎书惠李珊珊王秀文李波; 关键词：BEAGLE犬安全性评价; 文献传递

2-巯基苯并咪唑SD大鼠灌胃给药的毒性研究: 2005年; 目的:研究2-巯基苯并咪唑(MBI)对 SD 大鼠所产生的毒性反应的性质和程度、剂量和毒性效应的关系、无毒反应剂量以及毒性的主要靶器官。方法:采用 SD 大鼠,灌胃给予 MBI,分为溶媒对照组和3个给药组(MBI 2 mg·kg^(-1),MBI 10 mg·kg^(-1),MBI 50 mg·kg^(-1)),连续给药28 d,期间对体重、摄食量进行监测。给药结束次日解剖取材,测定血液学及血清生化学指标,并对大鼠主要脏器进行大体观察和组织病理学检查。结果:50 mg·kg^(-1)MBI 使大鼠的体重增长及摄食量的增加受到明显抑制;10 mg·kg^(-1)和*或50 mg·kg^(-1)MBI 导致雌雄大鼠甲状腺、脑、肝脏重量明显升高,胸腺、脾脏重量显著下降;使雄性大鼠垂体、肺、睾丸重量明显升高,雌性肾上腺、颚下腺重量显著下降,肾脏重量显著升高;50 mg·kg^(-1)剂量引起大鼠 AST、LDH、CRE、BUN、CHO 等血清生化水平的显著变化;组织病理学检查发现,10 mg·kg^(-1)以上剂量的 MBI 可引起雄性和雌性动物甲状腺增生性病变、垂体前叶β细胞肿胀以及雄性动物胸腺萎缩;50 mg·kg^(-1)MBI 可引起雄性和雌性动物肝损伤,肾上腺皮质细胞的脂肪变性,以及雌性动物肾盂扩张。结论:MBI 毒性作用的主要靶器官为甲状腺;MBI 在 SD 大鼠的最大无毒反应剂量为2 mg·kg^(-1)。; 霍艳耿彩荣孙立郎书慧李珊珊李佐刚姜华金子丰藏枝长正修邢瑞昌李波; 关键词：毒性甲状腺 GLP 灌胃给药

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