张明明
- 作品数：1 被引量：12H指数：1
- 供职机构：首都医科大学附属北京朝阳医院心脏中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 原发性高血压的微小RNA表达谱及其机制的初步研究被引量：12
- 2011年
- 目的 比较原发性高血压（EH）患者和健康人血浆中微小（microRNA）的表达,进一步理解EH发生、发展的分子机制.方法 收集15例EH患者和5例健康人的全血,3000 r/min离心10 min分离血浆,从血浆中提取RNA.使用Exiqon公司的microRNA芯片检测microRNA表达谱,并对差异表达的microRNA进行定量RT-PCR验证.另外选取独立验证样本（包含24例EH患者和22例健康人）进一步验证.结果 EH患者中的microRNA表达谱与健康人相比有显著不同,1700个microRNA中有46个存在差异表达,其中27个microRNA已被Sanger microRNA数据库收录.在这27个microRNA中有9个上调,18个下调.miR-296-5p（Fold change 0.47,P=0.013）和miR-133b（Fold change 0.57,P=0.033）在EH患者中下调;而let-7e（Fold change 1.62,P=0.009）和hcmv-miR-UL112（Fold change 2.72,P=0.004）表达上调.hcmv-miR-UL112是人巨细胞病毒编码的microRNA.这些差异表达microRNA在另一个独立验证样本中也得到证实.通过荧光报告检测法我们证实,MHC Ⅰ类多肽相关序列B（MICB）和干扰素调节因子1（IRF-1）是hcmv-miR-UL112的下游靶基因.IRF-1可通过作用于一氧化氮合酶和血管紧张素Ⅱ受体参与血压调节.结论 EH患者有着独特的microRNA表达谱,hcmv-miR-UL112对于EH的发病机制有一定的意义.
- 于丽萍史琳影张明明王树岩蔡军高明明熊薇杨新春
- 关键词：高血压微RNAS基因表达谱
