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高明明

作品数:59 被引量:406H指数:11
供职机构:首都医科大学附属北京朝阳医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 55篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 57篇医药卫生

主题

  • 18篇动脉
  • 17篇心肌
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  • 5篇冠心病

机构

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作者

  • 59篇高明明
  • 19篇杨新春
  • 19篇胡大一
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传媒

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  • 1篇心电学杂志

年份

  • 1篇2012
  • 5篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 8篇2007
  • 3篇2006
  • 3篇2005
  • 1篇2004
  • 6篇2003
  • 5篇2002
  • 4篇2001
  • 4篇2000
  • 4篇1999
  • 4篇1998
  • 2篇1997
  • 2篇1995
  • 1篇1989
59 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
风湿性心脏病合并冠心病的临床分析被引量:1
2003年
李晶高明明杨新春
关键词:风湿性心脏病冠心病冠脉造影人工瓣膜置换术
慢性阻塞性肺疾病对原发性高血压的影响及机制被引量:8
2008年
慢性阻塞性肺疾病(COPD)和原发性高血压均为常见病和多发病,但目前对于两者之间关系的研究较少。COPD患者伴发高血压不仅对COPD的治疗不利,而且血压也往往较难得到有效控制。现将COPD对原发性高血压的影响及机制综述如下。
王婧高明明
关键词:肺疾病慢性阻塞性高血压肾素-血管紧张素系统
急性冠状动脉综合征早期不同剂量辛伐他汀降脂疗效观察被引量:27
2002年
目的 随机对比观察急性冠状动脉综合征 (ACS)发生后 48h内使用两种剂量辛伐他汀的疗效与安全性及对近中期心血管事件的影响。方法 所有临床确定为ACS患者入院 48h内采空腹静脉血测血脂等生化指标 ,对总胆固醇 (TC)≥ 4 6 8mmol/L和 (或 )低密度脂蛋白胆固醇 (LDL C)≥2 6mmol/L患者则按随机原则分别入选辛伐他汀 10mg组与 2 0mg组 :(1) 10mg组 :入选 98例ACS患者 ,其中男性 6 2例 ,女性 36例 ,平均年龄 6 1 2岁。 (2 ) 2 0mg组 :入选 99例ACS患者 ,其中男性 6 1例 ,女性 38例 ,平均年龄 6 1 3岁。分别于服药后 3个月、6个月及 12个月时复查血脂 ,并对临床事件作随访登记 ,同时观察用药安全性。结果 辛伐他汀 10mg与 2 0mg剂量均能有效地降低ACS患者血清TC及LDL C水平 ,其中 2 0mg剂量组降TC及降LDL C疗效均明显优于 10mg剂量组 ,两组之间各时间段的达标率差异显著 (3个月时TC为 2 6 8%比 16 5 %,LDL C为 2 9 9%比 19 6 %,P <0 0 5 ;6个月时TC为 2 9 9%比 2 4%,P <0 0 5 ;12个月时TC为 36 5 %比 2 6 3%,LDL C为 40 3%比 2 8 2 %,P分别 <0 0 5和P <0 0 0 1) ;随访期间辛伐他汀 2 0mg组在心肌梗死发生率、再住院率及再次血管重建率均明显低于 10mg组。结论 两种剂量辛伐他汀应用于ACS早期均?
邹阳春胡大一杨新春顼志敏李静魏妤高明明刘晓惠王乐丰崔亮
关键词:辛伐他汀疗效观察心血管事件
主动脉夹层的临床诊断与治疗
2001年
高明明胡大一
关键词:主动脉夹层预后
不同剂量辛伐他汀调脂治疗冠心病的疗效及安全性研究被引量:11
2001年
目的 观察冠心病 (CHD)患者中 ,辛伐他汀不同剂量调脂的有效性和安全性。方法 选择确诊为CHD的 114例患者 ,随机 (计算机数字表 )、开放分为辛伐他汀 2 0mg组 (n =5 8)和 10mg组 (n =5 6 ) ,年龄 40~ 86岁 ,平均年龄(6 0 .7± 9.7)岁。均为每晚服药 1次。分别于用药前、用药后第 6、12、2 4周空腹采静脉血清 ,以酶法测定总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL C)、高密度脂蛋白胆固醇 (HDL C)、甘油三酯 (TG)以及肝、肾功能等。结果  (1)用药第 6周始 ,两组TC和LDL C均比用药前明显下降 ,且一直保持到用药 2 4周末 (P均 <0 .0 5 )。 (2 )第 6、12、2 4周的TC、LDL C水平 ,在 2 0mg组比 10mg组明显低 (P <0 .0 5 )。 (3) 2 4周TC达标率 ,2 0mg组明显高于 10mg组(78.2 %比 5 2 .9% ,P <0 .0 5 )。 (4 )两组间谷丙转氨酶 (ALT)升高等副作用未见明显差异。结论  2 0mg辛伐他汀能够安全而且更有效地降低TC和LDL C水平 。
顼志敏赵文淑王桂芝李静金新新高明明杨新春胡大一
关键词:冠心病辛伐他汀血脂安全性
隐匿性房室旁道与房室结双径路所致折返性心动过速临床表现的异同(摘要)被引量:1
1997年
高明明胡大一王红逯勇齐雨清杨新春
关键词:心动过速CAP
贝那普利/氨氯地平复方制剂与贝那普利单药对高血压患者动态血压的影响被引量:8
2008年
目的:应用动态血压监测(ABPM)技术评价贝那普利/氨氯地平复方制剂与贝那普利单剂对动态血压的影响。方法:本研究为随机、双盲、平行对照研究。经2周洗脱期,口服贝那普利10 mg单药治疗后,平均坐位舒张压(SeDBP)≥90 mmHg、且经ABPM检查平均舒张压≥82 mmHg的高血压患者,随机分为贝那普利(10 mg)/氨氯地平(5 mg)复方制剂组(qd)和贝那普利单剂组(20 mg·d^(-1))。治疗4周末,两组诊室SeDBP≥90 mmHg者剂量加倍,SeDBP<90 mmHg者维持原剂量继续治疗4周。结果:治疗8周末,两组24 h、日间及夜间平均血压均较给药前明显下降。复方制剂组与贝那普利单剂组DBP/SBP的谷/峰比率(T/P)为83.12%/75.98%和85.83%/79.47%。结论:贝那普利/氨氯地平复方制剂每日1次口服耐受性良好,并能24 h平稳降压。
樊朝美王莉高明明陶永康许莉庞会敏李一石
关键词:高血压贝那普利氨氯地平动态血压监测
肺栓塞误诊251例分析被引量:26
2002年
郑贯中张桂霞徐立高明明
关键词:肺栓塞误诊误诊原因
无创性动态血压监测评价复方坎地沙坦酯片治疗原发性高血压患者的疗效
2007年
目的:用无创性动态血压监测仪评价国产复方坎地沙坦酯片(坎地沙坦酯16 mg/氢氯噻嗪12.5 mg)对原发性高血压患者的降压疗效。方法:原发性高血压患者经过2周清洗期后,进入坎地沙坦酯片8 mg 单药治疗期,对4周后坐位血压未达标者(达标为血压<140/90 mmHg),进行24小时动态血压监测,以随机双盲、平行对照试验方法,分别服用复方坎地沙坦酯片(复方坎地沙坦酯组,28例)或16 mg 坎地沙坦酯片(坎地沙坦酯组,27例)治疗8周。比较两组服药前后24小时动态血压参数变化。观察组内与组间服药前后的不同时段的血压变化,谷峰比值及血压平滑指数。结果:共55例患者完成动态血压监测,两组基础指标比较无差异。复方坎地沙坦酯组与坎地沙坦酯组药后收缩压/舒张压/平均动脉压全日平均值(24小时)、日间平均值(6:00~22:00)、夜间平均值(22:00~6:00)均明显下降,与同组基线值比较均有极显著性差异(P<0.01)。组间比较,复方坎地沙坦酯组收缩压/舒张压/平均动脉压全日平均值(24小时)、日间平均值(6:00~22:00)、夜间平均值(22:00~6:00)的降低幅度与坎地沙坦酯组比较均有极显著性差异(P<0.01)。服药谷峰比值(SBP/DBP)复方坎地沙坦酯组分别为99.36%(19.16/19.28 mmHg)和87.36%(10.14/11.61 mmHg),复方坎地沙坦酯组分别为54.42%(7.30/13.41 mmHg)和64.86%(6.43/9.91 mmHg)。血压平滑指数(SBP/DBP)在复方坎地沙坦酯组为4.53/3.91,坎地沙坦酯组为1.29/1.52。结论:复方坎地沙坦酯片对原发性高血压患者有较好的降压作用,复方制剂比单药降压幅度大、持续时间长。动态血压平均下降幅度日间>全天>夜间,收缩压>舒张压。复方坎地沙坦酯控制血压更平稳。
贾友宏明广华杨新春王莉边文彦庞会敏胡颖康健张阴凤刘红成小如方丽高明明李一石
关键词:原发性高血压动态血压监测谷峰比值
坎地沙坦加氢氯噻嗪对轻中度高血压的疗效和安全性被引量:8
2008年
目的评价坎地沙坦加氢氯噻嗪(复方坎地沙坦酯片)对原发性高血压的降压疗效和安全性。方法对原发性高血压患者经过2周清洗期后,进入坎地沙坦酯片8 mg单药治疗期,对4周后血压未达标者(达标血压为<140/90 mm Hg),以随机、双盲双模拟、平行对照、多中心试验方法,分别服复方坎地沙坦酯片(坎地沙坦酯16.0 mg/氢氯噻嗪12.5 mg)或坎地沙坦酯片16 mg单药治疗8周。结果经过2周清洗期,共有392例进入单药治疗期,坎地沙坦酯8 mg单药治疗(n=353)2周后,血压下降值(10.2±0.6)/(6.5±5.7)mm Hg;4周的下降值为(10.8±10.9)/(6.6±6.1)mm Hg,4周血压达标率为15.3%(54/353例),组内比较,差异有非常显著意义(P<0.01)。在以后8周随机双盲对照期,复方坎地沙坦酯组(134例)与坎地沙坦酯单药组(142例)4周时的血压分别下降为(9.3±11.7)/(8.7±6.2)和(5.4±10.8)/(5.4±6.1)mm Hg;8周时为(11.1±11.2)/(10.7±6.6)和(7.8±11.1)/(7.8±6.3)mm Hg(组内及组间比较P<0.01)。随机期4周时联合治疗组血压达标率分别为64.9%(87/ 134),单药组为39.4%(56/142),8周时分别为79.9%(107/134)和51.4%(73/142)(组间比较P<0.01)。不良反应事件,在单药治疗期为6.2%(22/353),复方坎地沙坦组为2.9%(4/134),坎地沙坦酯组2.8%(4/142),组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方坎地沙坦酯片较之单用坎地沙坦对原发性高血压患者有较好的降压效果和耐受性。
贾友宏明广华王杨何青扬新春华琦陈君柱边文彦胡颖康健张阴凤刘红方丽刘蔚汪芳高明明李静姚雪艳李一石
关键词:高血压降压疗效
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