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RGS1对RAW264.7细胞共刺激分子和细胞因子表达的调节被引量：4: 2008年; 目的:研究RGS1基因对细胞表面分子表达以及细胞因子分泌的影响。方法:通过克隆RGS1基因、转染RAW264.7细胞、建立稳定转染的细胞系,利用流式细胞术检测,基因芯片分析初步探讨RGS1基因的功能。结果:RGS1基因能够抑制NF-κB转录因子活性;RGS1基因明显增加RAW264.7细胞表面CD86分子的表达,降低CD80表达;在不同Toll样受体配体刺激后,CD40、CD80和PD1水平低于对照组。同时,RGS1基因使IL-6、IL-15的表达明显升高,IL-10、IL-1的表达明显降低。结论:RGS1基因可调节免疫相关细胞表面分子和细胞因子的分泌,影响Toll样受体信号通路,表明RGS1可能在免疫调节方面起重要作用。; 刘昱焦国慧曾斌陈思张圆杨荣存; 关键词：免疫调节

树突细胞内信号系统肿瘤免疫抑制基因研究: 杨荣存张圆曾斌张灼寒; 目前的各种抗肿瘤免疫治疗方法远没有达到它们的预期目的，一个关键的原因是肿瘤对免疫系统核心细胞—树突细胞及其前体细胞分化和功能的抑制，此项目就是分析和研究肿瘤细胞对树突细胞及其前体“干细胞”分化和功能抑制的遗传基础和实现过...; 关键词：; 关键词：肿瘤树突细胞免疫抑制

人RGS1基因克隆表达及其功能分析被引量：1: 2009年; 目的克隆并构建人RGS1表达载体,转染U937细胞和树突细胞,进行功能分析。方法通过RT-PCR方法克隆人RGS1基因,将其连接到pcDNA 3.1/V5表达载体。然后以连接的质粒为基础通过报告基因化学发光及ELISA方法对人RGS1基因的进行初步分析。结果经扩增及序列测定表明pcDNA-RGS1质粒构建成功,在U937细胞和树突细胞中可以表达。RGS1对U937细胞转录因子NFκ-B的活性有明显的抑制作用,同时明显上调树突细胞细胞因子IL-6的表达。结论在pcDNA-RGS1质粒成功构建基础上,证明了人RGS1基因具有免疫调节功能,为进一步研究其免疫应答中的调节作用奠定了基础。; 刘昱焦国慧张灼寒曾斌陈思张圆杨荣存; 关键词：免疫调节树突细胞

APOE对鼠RAW264.7细胞系内TLR信号通路的调节被引量：2: 2008年; 目的分析载脂蛋白E基因(APOE)对RAW264.7细胞内的TLR信号通路的调节作用。方法克隆鼠APOE基因并建立表达APOE的RAW264.7稳定细胞系,使用各种Toll样受体(Toll-like receptors,TLR)配体进行刺激,用报告基因化学发光检测转录因子活性,流式细胞仪检测细胞表面免疫分子。结果在LPS刺激下,APOE基因抑制NF-κB的活性(P<0.05),但对AP-1活性有促进作用(P<0.05);在PolyI:C刺激下,APOE促进NF-κB和AP-1两者的活性(P<0.05)。在PGN刺激时,APOE明显上调B7-H1的表达,但对CD86、PD-1、CD11c及Gr-1的表达有抑制作用。结论APOE基因可以调节TLR信号通路中NF-κB的活性,也可调节多个具有免疫调节功能的表面分子的表达,这样APOE可能具有免疫调节功能。; 杨曙光彭茜俞银燕曾彬焦国慧张圆杨荣存; 关键词：APOE TLR 免疫调节转录因子

Prosaposin基因对TLR3信号途径的调节: 2009年; 目的研究prosaposin基因对转录活性因子和免疫细胞表面分子表达的影响,分析该基因在各种Toll-like re-ceptor不同途径中的作用,初步探讨prosaposin基因在免疫系统中的功能。方法克隆prosaposin基因并建立prosaposin基因稳定转染的细胞系,通过检测报告基因化学发光和用不同Toll-like receptor配体刺激后比较细胞表面分子的表达水平的方法来探讨不同途径中该基因发挥的作用。结果在TLR3配体PolyI:C刺激条件下,prosaposin基因能够明显促进对NF-κB以及AP-1的活性,而且明显抑制细胞表面分子B7H1和PD1的表达。结论prosaposin基因能够影响TLR3信号途径作用于免疫细胞,调节免疫相关细胞分子,可能在免疫系统方面起作用。; 俞银燕杨曙光曾斌焦国慧张圆杨荣存

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张圆