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先天性虹膜缺损伴白内障一例: 2013年; 1病例患者，男，54岁，河北省邢台县人。主因左眼无痛性渐进性视物不清1年余于2012-7-26来我院门诊就诊。查体：眼部情况：视力：右眼数指／10em，左眼0．15；眼胝右眼16mmHg，左眼19mmHg（1mmHg=0．133kPa）；右眼外斜约10°，行眼球水平震颤；; 左相荣王庆瑛; 关键词：虹膜缺损先天性白内障

促红细胞生成素的神经保护与视网膜保护作用的研究进展被引量：2: 2012年; 促红细胞生成素（erythropoietin，EPO），是一种具有调节血细胞生成作用的细胞因子。它通过与红细胞膜上特异性促红细胞生成素受体（erythropoietin receptor，EPOR）结合，发挥促红细胞增殖和分化作用。目前在临床上作为一种治疗贫血的制剂而被广泛使用。; 左相荣韩瑶; 关键词：红细胞生成素视网膜

青光眼患者小梁网中一氧化氮合酶的表达被引量：1: 2007年; 目的检测正常人和急性闭角型青光眼(acute angle-closure glaucoma,AACG)患者小梁网中诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)和内皮型一氧化氮合酶(endothelia nitric oxide synthase,eNOS)的表达,探讨小梁网中的一氧化氮合酶的变化及与青光眼的关系。方法取5例正常人及15例AACG患者小梁网组织标本,应用免疫组织化学方法检测小梁细胞eNOS和iNOS的表达,并采用计算机图像分析系统对检测结果进行分析。结果正常人的小梁网组织标本有eNOS的表达,阳性细胞分布均匀,iNOS呈弱阳性或不表达。AACG患者小梁网组织标本中,eNOS和iNOS均呈阳性表达,iNOS主要分布在邻管组织和Schlemm管。iNOS阳性表达比正常对照组增强(P<0.05),而eNOS阳性表达比正常对照组减弱(P<0.01)。结论AACG患者小梁网细胞eNOS表达减少而iNOS表达增多且主要分布在邻管组织、Schlemm管,提示一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)在青光眼发病中起重要作用,是导致或加重青光眼的因素之一。; 韩瑶郭黎霞赵娴冯晶晶左相荣; 关键词：一氧化氮合酶小梁网

早产儿视网膜病变筛查及相关因素分析: 左相荣王庆瑛郭玮姚长海谢静晏震冯艳丽; 对邢台市具备：胎龄少于32周、体重不足1600g的早产儿，或者超过上述标准的足月产儿但具备产后窒息病史及高浓度吸氧史的患儿使用RetCamIII按照后极部视盘、黄斑区、颞侧、上方、鼻侧和下方的顺序依次拍摄视网膜照片。参照...; 关键词：; 关键词：早产儿眼科疾病

RetCam3早产儿视网膜病变筛查中复方托吡卡胺眼液对散瞳效果及角膜厚度的影响被引量：5: 2014年; 目的通过复方托吡卡胺眼液对散瞳效果及角膜厚度影响的研究,为早产儿视网膜病变筛查提供更适宜的散瞳方法。方法将进行RetCam3早产儿视网膜病变初次筛查并需进行复查的早产儿131人,按不同用药方法分为A、B、C、D四组,分别点入1、2、3、4次托吡卡胺眼液进行散瞳,在距最后一次散瞳15 min、30 min、45 min时测量瞳孔直径和中央角膜厚度(central corneal thickness,CCT)。结果瞳孔散大程度组内比较:A、B、C、D四组内各时间点两两比较差异均有统计学意义(均为P<0.05);组间比较:散瞳15 min时,A组与D组、B组与D组、C组与D组差异均有统计学意义(均为P<0.05);散瞳30 min和45 min时,A组与B组、A组与C组、A组与D组、B组与D组、C组与D组差异均有统计学意义(均为P<0.05)。CCT组内比较:A、B、C、D四组内各时间点间两两比较,差异均有统计学意义(均为P<0.05);组间比较:散瞳30 min和45 min时,A组与C组、A组与D组、B组与C组、B组与D组CCT差异均有统计学意义(均为P<0.05)。结论使用2次散瞳药,在距最后一次散瞳30 min时进行RetCam3早产儿视网膜病变筛查为最佳散瞳方案。; 姚长海王庆瑛左相荣; 关键词：早产儿视网膜病变散瞳角膜厚度

婴幼儿结节性硬化症眼底改变一例: 2014年; 患儿男,11个月.因发热1d、间断抽搐2h于2013年4月19日就诊入院.G2P2,足月顺产,出生体重3.1 kg.既往无抽搐史,否认家族中有类似疾病及血族联姻史.入院后查体：体重10 kg,体温38.6℃.双上肢可见散在色素脱失斑,额部有散在蚕豆大小、表面粗糙的小结节,质地硬,枕秃明显.抽搐时意识丧失,双眼向上凝视,牙关紧闭,喉痉挛,四肢肌张力增高,大便失禁.抽搐持续约10 min后缓解,意识恢复,精神反应差.间隔约1h再次出现抽搐.头颅计算机断层扫描（CT）检查显示,脑内可见多发散在斑片状低密度影,边界模糊,多位于皮层下或皮髓交界区,双侧脑室旁见多发结节状高密度影,边界清,脑室外形不大,脑沟不深,中线结构居中.提示：（1）脑内多发缺血灶;（2）结节性硬化症（TSC）.广角数码视网膜成像系统（RetCam）眼底检查结果显示,右眼鼻侧周边视网膜可见一不规则灰白色胶样不透明扁平病灶,小血管部分被遮盖（图1）,左眼颞侧视网膜可见散在斑片状半透明扁平病灶（图2）.考虑TSC眼部改变.转入上一级医院继续治疗.脑电图检查结果显示重度异常脑电图,提示痫性活动.前额皮肤结节病理检查结果显示,真皮深层胶原纤维组织增生,血管壁增厚,玻璃样变性,符合TSC皮肤改变.诊断：TSC.实施对症治疗,目前患儿病情平稳.; 谢静王庆瑛左相荣; 关键词：结节性硬化症错构瘤先天性病例报告

重组人促红细胞生成素对鼠急性高眼压视网膜损伤的保护作用: 目的：青光眼是一种常见的致盲性眼病，其病理基础是视网膜神经节细胞(retinal ganglion cells,RGCs)及其神经纤维的丧失。多种因素与其发病有关，其中病理性高眼压可以造成视网膜的缺血缺氧性损伤并导致RG...; 左相荣; 关键词：生成素; 文献传递

多焦点人工晶体临床疗效观察: 姚长海王庆瑛左相荣谢静王秀先吉晓林; 该项目通过对前来该院的白内障患者进行筛查后，选择出合适植入多焦点人工晶体的患者，完成超声乳化白内障摘除联合AMO TECNIS ZMA00型多焦点人工晶体植入术，并对患者进行6个月的术后随访，通过检查术后视力及对比敏感度...; 关键词：; 关键词：人工晶体

阿柏西普与雷珠单抗治疗糖尿病性黄斑水肿的疗效比较被引量：10: 2021年; 目的:分析阿柏西普和雷珠单抗对糖尿病性黄斑水肿治疗的疗效。方法:前瞻性研究。选择2019-11/2020-02于邢台市人民医院眼科首次就诊的糖尿病性黄斑水肿(DME)的患者纳入研究,随机按治疗方式分为阿柏西普组与雷珠单抗组,采用3+PRN(pro re nata)的治疗方案,两次注射时间间隔至少4wk,所有患者均先注射3次,随访时根据患者的最佳矫正视力(BCVA)及黄斑部中心凹视网膜厚度(CFT)的大小决定是否再次注射,患者均完成12mo随访,记录治疗前后两组患者的BCVA、CFT、眼压以及注射次数的变化。结果:两组患者的BCVA、CFT在术前及术后随访中均有差异(P<0.05),两组间BCVA及CFT随访期间均无差异(P>0.05)。随访结束时,阿柏西普组平均注射次数为6.094±0.689次,雷珠单抗组为7.231±0.652次,比较无差异(t=-6.403,P<0.05)。所有患者均未出现眼部并发症以及全身不良反应。结论:与玻璃体腔注射雷珠单抗比较,注射阿柏西普注射液治疗DME能取得相似的治疗效果,且注射次数更少。; 王秀先张培成谢静左相荣; 关键词：糖尿病性黄斑水肿玻璃体内注射

JAK-STAT通路在兔心肌缺血后处理中的作用被引量：1: 2014年; 目的观察JAK-STAT通路在兔心肌缺血后处理(IPO)模型中的作用。方法将30只新西兰兔随机分为3组。组1缺血再灌注组(I/R组,n=10)只进行简单的缺血再灌注,即每只标本在阻断前降支30分钟后再进行120分钟的再灌注。组2单纯缺血后处理组(IPO组,n=10),给予IPO,不给予通道阻断剂。组3,进行IPO,同时给予JAK-STAT特异性阻断剂AG490(AG490+IPO组,n=10)。以阻断前10分钟为起点,期间每10分钟记录1次左心室压力情况。每组分别于阻断前、阻断后20分钟、再灌注后60分钟、120分钟抽取2ml血液作为标本,分别进行心肌磷酸激酶(CPK)的检测;最后处死,进行细胞凋亡检测。结果各组的CPK于缺血、再灌注后均明显增加,组2CPK于再灌注后较组1显著降低(P<0.05),而组3与组1之间差异无统计学意义。±dp/dt max是反映左室收缩功能及舒张功能的重要指标,越靠近0点表明心功能越差,IPO对心功能起到了保护作用,而AG490阻断了IPO的保护作用。组2的细胞凋亡千分率均小于组1(P<0.01),组3与组1差异无统计学意义。结论 IPO可以减少心肌细胞的坏死及凋亡、心肌酶的释放,改善心功能。JAK-STAT通路参与了IPO的保护机制。; 付长江刘苏郭立新闫世伟左相荣李瑞冰; 关键词：心肌缺血后处理 JAK-STAT信号通路阻断剂

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左相荣

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