- 稳心颗粒剂治疗快速心律失常的临床疗效观察被引量：9
- 2000年
- 刘宏胜白雪歌崔桅王铭革
- 关键词：心动过速中医药疗法
- 神农33注射液抑制环孢素A肾毒性的基础和临床研究
- 崔桅张雅敏刘宏胜何振梅李玉梅高仲阳沈中阳
- 抑制环孢素A肾毒性的基础和临床研究是当前国内外医学界较为瞩目的课题。对于环孢素A的肾毒性及其造成移植术后器官丢失等问题，目前临床上除定期进行血药浓度监测和给予钙拮抗剂以外，尚无更令人满意的解决办法。该研究通过动物实验和临...
- 关键词：
- 关键词：环孢素A肾毒性器官移植
- 库拉索芦荟抑制内毒素作用的实验研究被引量：23
- 2002年
- 目的 :研究库拉索芦荟对内毒素的抑制作用。方法 :1将不同浓度的库拉索芦荟液及对照组溶液与含10 0 0 EU/ L脂多糖 ( L PS)的细菌内毒素溶液混合 ,水浴 3 0分钟 ,用凝胶试验定性检测 L PS的活性。 2测定含不同浓度L PS的细菌内毒素溶液的吸光度值 ,并绘制剂量反应曲线。 3将不同浓度的库拉索芦荟液及对照组溶液与含5 0 0 0 EU/ L L PS的细菌内毒素溶液混合 ,水浴 3 0分钟、显色、测吸光度值 ,根据剂量反应曲线计算 L PS含量及抑制率。结果 :1库拉索芦荟液对 L PS有抑制作用。2抑制率与芦荟浓度成正相关 ,芦荟浓度 1kg/ L时抑制率为 2 1.4 0 % ,浓度 1.4 kg/ L 时抑制率为 79.82 %。 1g库拉索芦荟约抑制 10 70 EU/ L L PS。结论 :库拉索芦荟在体外对内毒素具有抑制作用。
- 崔桅付强李侠崔华蕾
- 关键词：库拉索芦荟芦荟内毒素脂多糖
- 肾移植术后环孢素A肝毒性研究被引量：3
- 2009年
- 目的探讨肾移植术后环孢素A血药浓度与肝毒性的关系,指导临床合理用药。方法回顾天津市人民医院肾移植患者的病历,记录环孢素A血药浓度谷值、肝功能指标、病程记录和用药情况等,讨论并给出合理的解决方案。结果当环孢素A血药浓度谷值高于500μg/L时,产生肝毒性的可能性大大增加,且尼卡地平、甲氧氯普胺、酮康唑、诺氟沙星、西米替丁、克拉霉素和更昔洛韦等药物在与环孢素A配伍使用时易导致其血药浓度升高。结论环孢素A血药浓度过高是引起患者肝毒性的主要原因,且主要是由于环孢素A和其他药物的相互作用。发生环孢素A肝毒性反应时,应密切监测环孢素A的血药浓度,根据实际情况调整其剂量,停用那些易导致环孢素A血药浓度升高的药物。
- 高洁崔桅孟庆杰冯殿伟
- 关键词：环孢素A血药浓度肝毒性药物相互作用
- 芦荟的基础研究概况被引量：9
- 2002年
- 王春革崔桅
- 关键词：芦荟化学成分体外实验动物实验
- 芦荟凝胶对大鼠缺血再灌注肾脏的保护作用
- 目的:观察大鼠肾缺血再灌注损伤时芦荟凝胶（AG）对肾组织的保护作用。方法:建立大鼠肾缺血再灌注损伤（IRI）模型;将实验动物分成IRI模型组、AG高剂量组、AG低剂量组及假手术组,分别采用酶速率法、酶终点法和比色法测定各...
- 崔桅王磊肖彬高洁孟庆杰
- 关键词：缺血再灌注损伤急性肾功能衰竭芦荟凝胶
- 文献传递
- 白藜芦醇诱导U251人脑胶质瘤细胞凋亡的实验研究
- 刘宏胜王金环徐新女刘萍崔桅陈立林娜卢轶卜国云
- 该课题是天津市卫生局中医处立项课题，批准编号：2005092。脑胶质瘤病是一种常见的中枢神经系统肿瘤性病变，是神经外科难治性疾病之一。近30年来，恶性胶质细胞瘤的治疗效果未能得到明显改善。因此，开发、研制治疗脑胶质瘤的新...
- 关键词：
- 关键词：白藜芦醇胶质瘤细胞人脑胶质瘤神经外科
- 天津市三级医院伦理审查效率及实行伦理审查互认可行性的调查分析
- 2023年
- 目的通过对天津市三级医院伦理委员会的基本运行和审查效率等情况进行调查分析,探索天津市三级医院实行伦理审查互认的可行性。方法调查采用问卷星的形式,面向天津市三级医院进行线上调查。主要调查内容为2019—2022年伦理委员会的基本运行与审查情况、伦理审查效率和临床研究管理部门的管理效率、及医院对实行伦理审查互认的态度。调查回收有效问卷29份,最终选取28家调查结果进行统计分析。结果天津市28家三级医院中有16家平均每个月召开一次伦理审查会议,9家实现伦理前置审核;3家实现伦理审查结果互认;5家启用电子信息系统。2019—2021年初始审查的临床试验及IIT研究项目数均呈现上升趋势,多中心临床试验(90%)及多中心IIT研究(75%)的比例都很高。2019—2022年9月临床研究审查意见的效率为18.84~20.69天,临床研究审查批件效率为22.03~23.68天。2019—2022年9月临床试验管理效率为48.42~62.65天,IIT研究管理效率为25.54~28.17天。被调查者认为影响管理效率的主要因素来自于研究机构及申办者。大多数医院对推进伦理审查互认工作表示认可,并支持采用统一的文件递交清单及模板。结论天津市三级医院伦理委员会建设逐步规范;伦理审查效率和临床研究综合管理效率稳步提升,但仍有一定优化空间;各医院对于多中心临床研究伦理审查互认有较高的接受程度,在天津市实行伦理审查互认是完全可行的。
- 吴慧珍张卓然李晓玲宋磊崔桅岳小林
- 维格列汀片在健康受试者中的生物等效性研究被引量：2
- 2022年
- 目的 研究单剂量维格列汀片在中国健康受试者体内的药代动力学特征,并评价其生物等效性。方法 本研究采用单中心、单次口服给药、随机、开放、2周期、2序列、双交叉试验设计。空腹和餐后分别入组24例健康受试者,随机交叉单次口服维格列汀片受试制剂和参比制剂50 mg。采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定血浆中维格列汀(原形药物)的浓度。计算主要药代动力学参数,评价两种制剂的生物等效性。结果 单次空腹给药受试制剂和参比制剂维格列汀片的主要药代动力学参数:C_(max)分别为(281.00±123.45)和(268.30±103.82)ng·mL^(-1),AUC_(0-t)分别为(1 301.06±277.72)和(1 275.37±269.21) h·ng·mL^(-1),AUC_(0-∞)分别为(1 311.47±277.43)和(1 286.55±268.82) h·ng·mL^(-1)。单次餐后给药受试制剂和参比制剂维格列汀片的主要药代动力学参数:C_(max)分别为(249.50±65.87)和(243.00±56.06)ng·mL^(-1),AUC_(0-t)分别为(1 122.59±179.27)和(1 105.58±177.90) h·ng·mL^(-1),AUC_(0-∞)分别为(1 132.33±179.87)和(1 115.45±177.76) h·ng·mL^(-1)。受试制剂与参比制剂的C_(max)、AUC_(0-t)和AUC_(0-∞)几何均数比值的90%置信区间,空腹组分别为91.48%~115.38%,98.20%~106.04%,98.14%~105.92%;餐后组分别为91.95%~113.72%,99.39%~103.73%,99.43%~103.62%。结论 维格列汀片受试制剂和参比制剂在空腹和餐后给药条件下在中国健康受试者体内具有生物等效性。
- 汪云吴金伶李敬马莎莎商桂春张学涛郭嘉华崔桅
- 关键词：生物等效性药代动力学液相色谱-串联质谱法
- 环孢素与其他药物相互作用的研究进展被引量：12
- 2008年
- 归纳近年来国内外的文献报道,对临床中可与环孢素发生相互作用的各类药物进行分析,为临床合理用药、减少不良反应、提高治疗效果提供参考。
- 高洁崔桅孟庆杰冯殿伟
- 关键词：环孢素血药浓度药物相互作用
