崔文奇
- 作品数：15 被引量：19H指数：3
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- β<Sub>2</Sub>受体激动剂和类固醇的药物组合物及其应用
- 本发明属于医药技术领域，涉及涉及β<Sub>2</Sub>受体激动剂和类固醇的药物组合物及其应用，具体涉及川丁特罗或其盐或马布特罗或其盐和氟替卡松丙酸酯的药物组合物及其用途。其中川丁特罗或其盐、马布特罗或其盐与氟替卡松丙...
- 王东凯崔文奇
- 文献传递
- 乙醇注入法制备水飞蓟宾脂质体及其质量评价被引量：7
- 2008年
- 目的制备水飞蓟宾脂质体,优化其处方和工艺,并对其相关性能进行评价。方法采用乙醇注入法制备水飞蓟宾脂质体;采用HPLC法和超滤法测定脂质体的药物含量和包封率,单因素考察处方及工艺对包封率的影响,并采用正交设计法进行处方工艺优化。结果确定最佳处方工艺为:磷脂质量浓度为0.006mg·mL-1,磷脂与胆固醇的质量比为10∶1,药脂比为1∶60,缓冲液pH值为7.30,类脂溶液的溶解顺序是将磷脂、胆固醇、水飞蓟宾一起溶解在乙醇中,溶解温度设定为35℃,类脂溶液的溶解时间为25min。制得的水飞蓟宾脂质体包封率为(92.44±0.98)%,平均粒径为(151±21)nm,Zeta电位为(-34.6±1.2)mV,此制剂无溶血性。结论乙醇注入法制备水飞蓟宾脂质体工艺简单可行,所制备的水飞蓟宾脂质体包封率高、粒径较小、无溶血性。
- 高飞王东凯张春叶崔文奇苏娟娟贾军
- 关键词：药剂学脂质体水飞蓟宾包封率
- MDCK-hMDR1细胞测定ML120B的细胞膜渗透性被引量：1
- 2009年
- 目的测定ML120B的细胞膜渗透性。方法采用MDCK-hMDR1单层膜细胞测定ML120B的体外跨膜转运率及转运机制。结果药物的被动转运渗透性为678.9nm·s-1,不加P-糖蛋白(Pgp)抑制剂的外排率Efflux值为0.8,添加Pgp抑制剂的Efflux值为0.5。结论ML120B属于高渗透性药物,并不是Pgp的作用底物。
- 张春叶王东凯崔文奇肖玉婷姚建美
- 关键词：药剂学渗透性P-糖蛋白
- 痔宝治疗痔疮的临床观察
- 2008年
- 张树清崔文奇高飞赵春晖肖玉婷韩贵成
- 关键词：痔疮疗效
- 地红霉素肠溶微丸的处方与制备工艺研究被引量：3
- 2009年
- 目的:优化地红霉素肠溶微丸的处方与制备工艺。方法:以挤出滚圆法制备载药素丸,采用正交设计法优化处方和制备工艺参数;用流化床对载药素丸进行包衣,并以体外溶出释放度和杂质限量为控制指标,对包衣液处方进行优化。结果:优化的处方和挤出滚圆法工艺为:辅料与主药的比例为1∶1,挤出速度300 r.min-1,滚圆转速200 r.min-1,滚圆时间4 min。当隔离衣层增重为8%、肠溶衣层增重达到30%时,制剂长期试验12个月后各项指标均符合药典标准。结论:优化后的工艺简单且重现性好,适于地红霉素的工业化生产。
- 崔文奇王东凯贺小玲肖玉婷高飞贾军殷栋二
- 关键词：地红霉素肠溶微丸正交设计挤出滚圆流化床
- 一种黄豆苷元自微乳化半固体骨架胶囊及其制备方法
- 本发明公开了一种黄豆苷元自微乳化半固体骨架胶囊及其制备方法，它是由黄豆苷元、油相、乳化剂、助乳化剂、弱碱、半固体载体形成的均一的半固体骨架制剂，质量百分比含量为：黄豆苷元0.5％-8％，油相10％-40％，乳化剂30％-...
- 王东凯韩晓崔文奇
- 文献传递
- 离心造粒法制备左旋泮托拉唑钠肠溶微丸被引量：1
- 2008年
- 目的制备左旋泮托拉唑钠肠溶微丸。方法采用离心造粒法及流化床包衣法制备左旋泮托拉唑钠肠溶微丸。结果制备的左旋泮托拉唑钠肠溶微丸在pH=1.2的盐酸溶液中2h的释放度低于10%,在pH=6.8的磷酸盐缓冲液中45min的释放度大于75%。结论离心造粒法制备左旋泮托拉唑钠肠溶微丸的工艺可行、质量可靠。
- 张春叶王东凯姚建美崔文奇张翠霞王庆河程卯生
- 关键词：药剂学肠溶微丸流化床
- 黄豆苷元自微乳化半固体骨架胶囊制备及大鼠体内药动学研究
- 2010年
- 目的:制备黄豆苷元自微乳化半固体骨架胶囊,并考察其在大鼠体内药动学行为。方法:制备药物的过饱和溶液以测定药物在各种油、表面活性剂及助表面活性剂中的溶解度,采用伪三元相图法筛选表面活性剂与助表面活性剂的比例;通过正交设计优化处方并考察了大鼠经灌胃后体内药动学情况。结果:优化后的处方各组分比为DA(1.5)∶LM1944CS(10)∶聚山梨酯(Tween-80)/Transcutol(4∶1)(50)∶S-40(20)。黄豆苷元自微乳化半固体骨架胶囊与市售胶囊的相对生物利用度为(256.0±26.0)%。结论:按优化后处方制得黄豆苷元自微乳化半固体骨架释药系统可显著提高其生物利用度。
- 崔文奇王东凯韩晓张春叶李翔张晓君
- 关键词：黄豆苷元自微乳化药动学
- 地红霉素肠溶微丸的制备及处方优化被引量：1
- 2008年
- 目的:制备地红霉素肠溶微丸。方法:采用离心造粒法制备地红霉素微丸,流化床进行肠溶包衣。结果:制备的地红霉素肠溶微丸在pH 1.2盐酸溶液中2 h的释放度<10%,在pH 6.8磷酸盐缓冲液中45 min的释放度>80%。结论:本方法制备地红霉素肠溶微丸工艺可行,质量可靠。
- 殷栋二王东凯崔文奇张春叶姚建美高飞
- 关键词：地红霉素肠溶微丸流化床
- 痔宝治疗痔疮的临床观察
- 2008年
- 张树清崔文奇高飞赵春晖肖玉婷韩贵成
- 关键词：痔疮疗效
