宋华付
- 作品数：28 被引量：106H指数：6
- 供职机构：北京理工大学更多>>
- 相关领域：化学工程理学生物学医药卫生更多>>
- 电解氧化法制备香兰素被引量：8
- 2001年
- 愈创木酚和乙醛酸的缩合产物 4-羟基 - 3-甲氧基扁桃酸 ,经电解氧化、脱羧等步骤可以合成香兰素。该方法与化学氧化的方法相比 ,具有工艺简单、能量消耗低、选择性高的特点 ,从而简化了分离和精制步骤 ,有利于实现工业化生产。
- 赵元丁绍民宋华付
- 关键词：电解氧化香兰素愈创木酚乙醛酸
- 牺牲阳极固定CO<,2>的有机电化学羧化反应
- 该课题通过牺性阳极、固定二氧化碳的电化学方法合成两类化合物.一、苄基卤化物的电羧化,合成苯乙酸及类似物,具体包括苯乙酸、邻氯苯乙酸、间氟苯乙酸.通过对这几个苄基卤化物在类似条件下的电羧化,可知,同一分子中,苄基位的卤素优...
- 宋华付
- 关键词：电化学合成牺牲阳极
- 香兰素生产工艺研究进展被引量：21
- 2001年
- 综述了香兰素生产的各种工艺路线和合成路线的研究进展 。
- 赵元丁绍民宋华付
- 关键词：香兰素丁香酚黄樟素木质素磺酸盐
- 生物素中间体:四氢-7-乙氧羰基-3,3-五亚甲基-5-硫代-1-戊基-3H,5H-咪唑并[1,5c]噻唑的合成
- 2003年
- 以正庚醛为起始原料 ,α 溴化后与环己酮、氨、硫氢化钠反应合成 2 ,2 五亚甲基 5 戊基 3 噻唑啉 ,再用三氟化硼催化后 ,与异硫氰基乙酸乙酯的锂衍生物反应合成生物素中间体四氢 7 乙氧羰基 3 ,3 五亚甲基 5 硫代 1 戊基 3H ,5H 咪唑并 [1,5c]噻唑 ,收率达 17 1% ,通过
- 汪雪锋宋华付丁绍民
- Ru(Ⅱ)-BINAP型手性催化剂的合成被引量：6
- 2003年
- 在国内外原有Ru(Ⅱ) BINAP合成工艺的基础上,对其起始原料和关键步骤进行了改进。以经过拆分后的联萘酚为起始原料,通过酯化反应,偶联反应和络合反应等3步反应合成了一种新型的手性催化剂,总收率达到74%。其中在合成BINAP这一关键步骤中,选用了更为易得的NiCl2·(PPh3)2作为催化剂,并对关键的后处理工作做了改进,此步反应进行平稳且收率达到90%。
- 冯流星宋华付王玉生陈玉岩丁绍民
- 关键词：手性催化剂联萘酚
- (R,R)1-苄基-2,5-二氧-3,4-二羟基吡咯啉还原的研究被引量：3
- 2004年
- 在氩气的保护下,用LiAlH4还原体系在35℃,用NaBH4/BF3,NaBH4/I2还原体系在0℃,分别对酰亚胺(R,R)1-苄基-2,5-二氧-3,4-二羟基吡咯啉进行还原,得到相应的叔胺(S,S)1-苄基-3,4-二羟基吡咯啉,测量了产物的熔点,并用红外图谱表征了叔胺的结构,产率分别为66%,58%和63%.最后对硼烷和LiAlH4还原酰亚胺可能的机理进行了讨论.
- 丁绍民王玉生宋华付陈玉岩程传杰
- 关键词：酰亚胺叔胺
- 核四极共振隐藏炸药探测
- 宋华付
- 关键词：炸药核磁共振核四极共振量子化学计算
- 辅酶Q_(10)的合成被引量：19
- 2002年
- 以茄尼醇和2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌为原料合成全反式辅酶Q10。首先以茄尼醇合成全反式侧链四十碳十烯-1-醇,再和2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌的还原产物在无水氯化锌存在下缩合。缩合反应收率为20％。
- 宋华付王俊锋丁绍民
- 关键词：辅酶Q10茄尼醇
- 吲哚—2—羧酸的合成工艺研究被引量：7
- 2003年
- 以苯肼和丙酮酸乙酯为起始原料,利用多聚磷酸催化成环,合成了重要的医药中间体吲哚—2—羟酸。每步反应平稳,总收达到66%。
- 冯流星丁绍民宋华付
- 关键词：苯肼丙酮酸乙酯多聚磷酸医药中间体
- 2，2′，6，6′-四甲氧基-4，4′-二（二苯基氧膦）-3，3′-联吡啶
- 2004年
- 陈玉岩宋华付王玉生程传杰丁绍民
- 关键词：亲电取代偶合
