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宋亚丽

作品数:27 被引量:52H指数:4
供职机构:河北大学更多>>
发文基金:河北省自然科学基金国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生理学文化科学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 9篇专利
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 12篇医药卫生
  • 9篇理学
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇文化科学

主题

  • 11篇活性
  • 9篇化合物
  • 7篇药物
  • 7篇抗真菌
  • 7篇类化合物
  • 5篇抑制剂
  • 5篇抗真菌活性
  • 4篇制剂
  • 4篇鞘氨醇
  • 3篇一锅法
  • 3篇增殖
  • 3篇吲哚
  • 3篇噻二唑
  • 3篇硫酚
  • 3篇抗菌
  • 3篇类化
  • 3篇甲基
  • 3篇苯硫酚
  • 3篇
  • 3篇1,3,4-...

机构

  • 27篇河北大学
  • 3篇北京大学
  • 2篇河北农业大学
  • 1篇内蒙古医科大...
  • 1篇永信药品工业...

作者

  • 27篇宋亚丽
  • 7篇梁国超
  • 7篇韩晓燕
  • 7篇钟一凡
  • 6篇乔晓强
  • 6篇周冠
  • 4篇曹飞
  • 3篇张冬暖
  • 2篇陈国锋
  • 2篇刘卉闵
  • 2篇杨更亮
  • 2篇刘振明
  • 2篇杨涛
  • 2篇李记太
  • 2篇齐慧
  • 2篇李生彬
  • 1篇张英群
  • 1篇贾乔羽
  • 1篇马正月
  • 1篇刘玉欣

传媒

  • 4篇药学学报
  • 2篇化学试剂
  • 2篇有机化学
  • 2篇合成化学
  • 1篇河北大学学报...
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇广东化工
  • 1篇2014年中...

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2023
  • 4篇2022
  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 3篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 4篇2012
  • 1篇2009
27 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
N-1,3,4-噻二唑-2-基硫色满-4-酮-2-甲酰胺衍生物的合成及抗真菌活性测定被引量:7
2017年
鉴于1,3,4-噻二唑和硫色满酮类化合物均是具有广泛生物活性的杂环化合物,为寻找具有抗真菌生物活性的新颖化合物,本文以取代苯硫酚和顺丁烯二酸酐为原料,合成中间产物2-羧基-硫色满酮,再与2-氨基-1,3,4-噻二唑反应,最终合成了14个含有1,3,4-噻二唑片段的硫色满酮类衍生物。目标化合物的结构均由核磁共振氢谱(~1H NMR)、核磁共振碳谱(^(13)C NMR)和高分辨质谱(HR-MS)确证。采用微量稀释法对所合成的化合物进行抗真菌活性的测定。测试结果表明,化合物3a和3c对絮状表皮癣菌和总状毛霉菌的最小抑菌浓度分别达到8μg·mL^(-1)和16μg·mL^(-1),均优于阳性对照药物氟康唑。化合物3e对玉米小斑病菌、油菜菌核病菌、番茄灰霉病菌的抑制活性均优于阳性对照药物多菌灵。化合物3b对玉米小斑病菌的抑制活性优于阳性对照药物多菌灵。
韩晓燕李生彬梁国超周冠钟一凡齐慧宋亚丽乔晓强
关键词:1,3,4-噻二唑微量稀释法抗真菌活性
微波辐射一锅法合成N-(4-芳基噻唑-2-基)-腙类化合物被引量:1
2012年
在微波辐射下,以异丙醇作溶剂,以醛(或酮)、氨基硫脲和溴代苯乙酮进行一锅3组分反应,探讨了溶剂和微波功率对反应的影响,确定了最佳反应条件,并合成了一系列N-(4-芳基噻唑-2-基)-腙类化合物,反应时间5~10min,产率86%~95%.
李记太张冬暖刘卉闵宋亚丽
关键词:微波辐射缩合反应
靛红衍生物类棕榈酰基转移酶抑制剂的设计、合成及抗肿瘤活性研究被引量:2
2022年
基于已知化合物的化学结构,利用生物电子等排体原理,结合分子对接技术设计合成了12个靛红衍生物类棕榈酰基转移酶抑制剂,测定了其体外抗肿瘤活性并进行了分子对接研究。目标化合物结构均已由核磁共振氢谱(^(1)H NMR)、核磁共振碳谱(^(13)C NMR)和高分辨质谱(HR-MS)进行了确证。体外抗肿瘤实验结果表明,化合物5b对棕榈酰基转移酶高表达的MCF-7细胞表现出的抑制活性与对照药(IC_(50)=8.4μmol·L^(-1))相当,IC_(50)为12.0μmol·L^(-1)。化合物4b对He La细胞(IC_(50)=8.1μmol·L^(-1))的抑制活性优于顺铂(IC_(50)=40.1μmol·L^(-1))。同时分子对接结果表明,化合物均能完全进入3’-磷酸腺苷-5’-二磷酸(PAP)活性口袋内,且5b打分值最好,具有进一步的研究价值。
余伟董金娇朱昕悦杨侃刘振明乔晓强乔晓强
关键词:分子对接抗肿瘤活性
含噻唑环的硫色满酮腙类化合物的合成及抑菌活性研究
宋亚丽张冬暖王晓科马正月刘晓明杜超
采用超声、微波辐射下合成噻唑腙类化合物,考查了反应用催化剂、溶剂、反应温度、超声频率、微波功率等对反应产率的影响,优化了该类化合物的反应条件。设计合成了含噻唑环的硫色满酮腙类化合物,用高分辨质谱、核磁共振氢谱和碳谱对其结...
关键词:
关键词:抗真菌药物氟康唑
抗真菌药物的系统分类、耐药机制及新药研发进展被引量:22
2019年
由于癌症放化疗、器官移植等患者人数的增加以及广谱抗菌药物的广泛使用,白念珠菌、新型隐球菌等深部真菌感染病例急剧增加,严重威胁人类健康。目前治疗真菌感染的药物按作用靶点可分为7类,但是耐药性严重、抗菌谱窄、不良反应多等问题限制了其临床应用,开发安全、有效的抗真菌新药成为一个亟待解决的难题。本文从抗真菌药物的分类、耐药机制和新药的研发3个方面进行综述,以期为抗真菌药物的进一步研发提供参考。
韩晓燕宋亚丽白埔牛艺璇赵娜苏长海苏伊新肖斌
关键词:抗真菌耐药机制
微波辐射下离子液体催化一锅三组分反应合成3-{1-[2-(4-芳基噻唑-2-基)亚肼基]乙基}香豆素被引量:2
2012年
在微波辐射下,以酸性离子液体甲基咪唑丙磺酸-三氟乙酸为催化剂,利用一锅法由乙酰香豆素、氨基硫脲和α-溴代芳乙酮三组分反应合成了系列3-{1-[2-(4-芳基噻唑-2-基)亚肼基]乙基}香豆素,反应时间短,操作简便,收率高(85%~95%),催化剂可回收循环使用,对环境友好.
张冬暖李记太刘卉闵宋亚丽张英群袁明月
关键词:酸性离子液体微波辐射
一种硫色满酮衍生物及其制备方法和应用
本发明公开了一种硫色满酮衍生物,同时本发明还公开了该衍生物的制备方法及其应用。通过实验证明,本发明提供的化合物具有抗菌谱广、专一性高和无抗药性的特点,其抗菌活性水平较高,而且其所含有的硫色满酮环具有较高脂溶性,可以改善目...
宋亚丽乔晓强钟一凡韩晓燕李生彬齐慧
文献传递
五元杂环取代的苯甲酰胺类化合物及其制备方法与应用
本发明提供了一种五元杂环取代的苯甲酰胺类化合物及其制备方法与应用,所述化合物的结构式如式(Ⅰ)所示。本发明所提供的五元杂环取代的苯甲酰胺类化合物能够显著抑制鞘氨醇激酶2(SphK2),并能够用于制备预防和/或治疗与Sph...
杨侃张金淼曹飞李龙飞宋亚丽
文献传递
偶氮染料废水的脱色降解及机理研究
偶氮染料废水具有CODcr高、组成成分复杂、难降解物质多、色度大等特点,是染料废水脱色或降解中的难题。本文介绍了偶氮染料废水处理的各种方法,综述了近年来利用超声技术处理(包括单独使用超声处理和超声与其它技术联用)偶氮染料...
宋亚丽
关键词:偶氮染料废水废水处理脱色降解超声技术
文献传递
一种单芳基硫醚类化合物及其制备方法和用途
本发明公开了一种单芳基硫醚类化合物:2-((取代苯硫基)苯甲基)-3-羟基-5,5-二甲基环己-2-烯酮,所述化合物在其苄基侧链上有一个3-羟基-5,5-二甲基环己-2-烯酮,具有抗真菌活性,可用于制备抗真菌药物制剂。本...
宋亚丽杨更亮董芸芳杨涛
文献传递
共3页<123>
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