公共文化服务平台

安悦: 作品数：64 被引量：427H指数：11; 供职机构：辽宁师范大学化学化工学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金辽宁省教育厅资助项目辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>; 相关领域：理学化学工程医药卫生文化科学更多>>

合作作者

双酰基乙二醇二苯醚磺酸盐型Gemini表面活性剂合成及表面活性: 2014年; 将十二酸、十四酸、十六酸、十八酸分别与二氯亚砜作用得到4种酰氯,再与乙二醇二苯醚经Friedal-Crafts酰基化反应得到双酰基乙二醇二苯醚,再用氯磺酸经磺化反应得到双酰基乙二醇二苯醚磺酸,用氢氧化钠中和后得到4种新型磺酸盐Gemini表面活性剂.借助红外光谱和核磁共振氢谱对所合成的化合物结构进行了表征.并测试了其Krafft点、油/水界面张力、泡沫性能、乳化性能,性能良好.进一步讨论不同化合物结构与性能的关系,实验结果表明随着碳链长度的增加,表面活性减弱.; 赵瑞雪温美玲樊本汉安悦; 关键词：表面活性

α,α'-二氧代烯酮环二硫代缩酮类化合物的晶体结构研究: 2006年; The crystals of α,α’-dioxoketene cyclic dithioacetals were prepared and their crystal structures were determined by X-ray crystallography.The influence of bond lengths,bond angles,dihedral angles and the molecular conformation on different substituted cyclic dithionacetals aldehyde ketone was discussed.Compound A is Monoclinic form,P21/c Space group,Unit cell dimensions,a=0.78337（6）nm,b=O54937（4）nm,c=2.8243（2）nm,α=90°,β=90.7740（10）°,γ=90°,V=1.215（4）nm3,Z=4,Dc=1.445g/cm3,F（000）=552.Compound B is Orthorhombic form,P212121 Space group,Unit cell dimensions,a=0.5665（5）nm,b=0.7980（7）nm,c=2.924（3）nm,α=90°,β=90°,γ=90°,V=1.322（2）nm3,Z=4,Dc=1.399g/cm3,F（000）=584.; 安悦邢永恒肖光范晓宁张影朱再明; 关键词：晶体结构构象

含1,3,4-噻二唑的吡唑烷酮类化合物的合成、晶体结构及生物活性: 2019年; 以几种取代的α,β-不饱和羧酸酯与1,3,4-噻二唑肼类化合物为原料,合成得到7个未见报道的含1,3,4-噻二唑结构的吡唑烷酮类化合物3a～3g.通过IR、NMR、元素分析等测试手段对所合成的化合物结构进行了表征.通过溶液结晶法得到化合物3d的有机单晶,利用X射线单晶衍射仪测得该晶体属于正交晶系,Pbca空间群;该化合物的分子间通过氢键形成沿a轴无限延伸的一维链状超分子结构.采用微量二倍稀释法,测试了3a～3g对大肠杆菌(Escherichia coli)和金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)的抑菌活性,其中,有4个化合物的抑菌活性较好,与其分子结构中含氯元素有一定的关系.本研究结果为这类化合物的深入研究提供了有价值的参考.; 周晓霞刘文韬董子越叶达莹安悦; 关键词：噻二唑单晶结构抑菌活性

磷钼杂多蓝作为反应控制相转移催化剂被引量：8: 2004年; 设计合成了第一个由磷钼杂多蓝作为反应控制相转移催化剂的反应体系 ,用于对环己烯进行催化环氧化 ,苯甲醇进行催化氧化 .在体系中 ,催化剂以均相的方式催化反应 ,以多相的方式分离回收 .催化剂显示了很高的催化活性和稳定性 .在催化氧化苯甲醇的反应中 ,H2 O2 的利用率为 10 0 %,苯甲醛的选择性为 10 0 %.; 李明强蹇锡高韩铁民安悦; 关键词：环己烯苯甲醇催化活性稳定性

N-(5-取代-1,3,4-噻二唑-2-基)-1,4-二取代-3-苯基-1H-吡唑-5-甲酰胺化合物的合成与生物活性被引量：14: 2010年; 以3-苯基-1H-5-吡唑甲酸乙酯为原料,合成了3种吡唑甲酰氯;以不同取代羧酸和氨基硫脲为原料,三氯氧磷为脱水剂,合成6种1,3,4-噻二唑衍生物.设计将吡唑结构单元及1,3,4-噻二唑结构单元结合在一起,合成18个未见文献报道的目标化合物.所合成的目标化合物经元素分析,IR,NMR进行了结构表征.采用小麦芽鞘法测试其生长素活性,所合成的目标化合物的生长素活性均不高,有的对小麦芽鞘具有抑制作用;而对绿豆发芽率测试结果显示,所有目标产物对绿豆发芽过程均具有促进作用.; 安悦魏魏牟萍萍贾金英吕建州陈欣; 关键词：吡唑 1,3,4-噻二唑生物活性

有机阳离子修饰的Strandberg型钼磷酸盐的合成、催化性能被引量：3: 2015年; 以钼酸钠、联咪唑、盐酸胍及过量的磷酸在p H值3~4的水溶液中,自组装形成1个由联咪唑和胍修饰的Strandberg型钼磷酸盐化合物1{H4（H2biim）5（C（NH2）3）4}[H2P2Mo5O23]2·8H2O（H2biim=2,2’-联咪唑）。通过X射线单晶衍射、红外光谱（FT-IR）、热重-差热（TG-DTA）、粉末衍射（XRD）等技术手段对化合物1进行表征,确定其具有稳定的有机-无机杂化的3D结构。将化合物1用作有机化学中酮羰基保护反应的催化剂,以环己酮缩乙二醇合成为例,分别考察了催化剂用量、物料比及反应时间对反应的影响。确定最佳反应条件为：催化剂（以Mo计）与酮的摩尔比1∶300,酮醇摩尔比1∶1.4,反应时间2.5 h。在此条件下评价了化合物1对其它4种缩酮合成的催化活性,结果表明,化合物1对环己酮缩乙二醇合成反应的催化作用最佳。; 刘昭宇朱浩天卢明达李晓辉安悦张澜萃; 关键词：钼磷酸盐催化剂

含吡唑取代基的1，2，4-三唑[3，4-b]-1，3，4-噻二唑类衍生物的合成及生物活性被引量：16: 2013年; 以4-氨基-5-巯基-1,2,4-均三唑的衍生物和5-吡唑甲酸及其衍生物为原料,设计合成21个未见报道的新的3-取代-6-吡唑基-1,2,4-三唑[3,4-b]-1,3,4-噻二唑类化合物.通过IR和1H NMR及元素分析对化合物结构进行表征.小麦芽鞘法对目标化合物生长活性测试结果表明,所合成的化合物均表现出不同程度的生长活性;抑菌活性测试结果表明部分化合物表现出较好的抑菌活性.其中化合物3g和3h的活性最好,与氯霉素相似.对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌药物最低抑菌浓度(MIC值)3g达到6.25和3.13 mg/L,3h达到12.5和6.25 mg/L.; 姚明星安悦闫杰田星魏诗; 关键词：4-噻二唑生物活性

一种烯效唑微乳剂、制备方法及应用: 本发明公开了一种烯效唑微乳剂、制备方法及应用，微乳剂组分包括烯效唑、溶剂、表面活性剂、助表面活性剂、抗冻剂及水。本发明提供的烯效唑微乳剂为纳米级，苗期浸种矮化效果明显且稳定性好、粒径小且均匀、药效高，具有高的传递效率和渗...; 安悦张婷郭志萍吕建洲; 文献传递

N-(-2苯基-(1,2,3-连三唑-4-甲酰基)-N′-芳基硫脲化合物的特征红外光谱被引量：1: 2001年; 研究了N (2 苯基 (1,2 ,3 连三唑 4 甲酰基 ) N′ 芳基硫脲化合物的芳环、碳硫双键、连三唑与酰胺等特征红外光谱 ,讨论了它们随化学结构而变化的一些规律 ,特别详细讨论了不同取代基对远程基团特征光谱的影响。结果表明离取代基直至第五个基团的特征谱带仍然受到影响。这对远程光谱的研究是很有启发意义的。; 安悦李英俊胡皆汉孟令俭王光明

细胞粘附肽RGD的液相合成被引量：2: 2015年; 精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)是近年来发现的具有较高应用价值的生物活性短肽,可抑制肿瘤细胞与内皮细胞和基底膜的粘附,加速肿瘤细胞脱附,阻止肿瘤细胞滞留,从而抑制肿瘤细胞的转移。研究RGD序列肽的合成具有重要意义。本文以氯乙酰氯和天冬氨酸为原料经缩合、胺化合成GD二肽,其纯度为98.6%,产率约为84.8%。然后采用液相N-羧基内酸酐化学法合成了游离的RGD三肽,其纯度为94.2%,产率约为71.4%。采用红外光谱、质谱、高效液相色谱等手段对中间产物及RGD三肽进行了表征和分析,证实产物结构正确。; 刘天龙安悦赵轶男张树彪; 关键词：液相有机合成精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸

安悦

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

安悦

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈