孙绍娟
- 作品数：13 被引量：48H指数：4
- 供职机构：宜宾市第一人民医院更多>>
- 发文基金：四川省教育厅科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- CyclinD_1 MDR_1在非小细胞肺癌中的表达及临床意义被引量：2
- 2004年
- 目的 探讨非小细胞肺癌 (NSCLC)中细胞周期蛋白D1(CyclinD1)及多药耐药基因 (MDR1)的表达及临床意义。方法 用鼠抗人CyclinD1及鼠抗人MDR1单克隆抗体对 40例石蜡包埋的原发性NSCLC组织进行免疫组化染色 ,并与 10例肺良性病变比较。结果 CyclinD1及MDR1在NSCLC中均有较高的表达 ,其阳性率分别为 67 5 %和 47 5 % ;而在肺良性病变中 ,CyclinD1无 1例表达 ,而MDR1有 1例表达 ,阳性率为 10 % ;在NSCLC中 ,CyclinD1表达与肿块大小、有无淋巴结转移、分化程度及临床分期无关 (P >0 0 5 ) ;而MDR1表达则在肿块≥ 3cm高于肿块 <3cm(P <0 0 5 ) ;有淋巴结转移高于无淋巴结转移 (P <0 0 5 )。结论 CyclinD1的过表达与肺癌的发生有关 ,是NSCLC的早期分子事件之一 ,而与NSCLC的发展和预后无关 ,可作为NSCLC早期诊断的指标之一。MDR1的过表达与NSCLC的发展与预后有关 ,可作为NSCLC预后的指标之一 ,同时 ,有利于进行NSCLC耐药的监测与评价。
- 曹乃清王鸿程陈洁许学亮孙绍娟
- 关键词：细胞周期素D1多药耐药基因非小细胞肺癌
- CyClinD_1及MDR_1在NSCLC中的表达研究被引量：1
- 2004年
- 目的 :探讨非小细胞肺癌 (NSCLC)中细胞周期蛋白D1 (CyclinD1 )及多药耐药基因 (MDR1 )的表达及临床意义。方法 :用鼠抗人CyclinD1 及鼠抗人MDR1 单克隆抗体对 4 0例石蜡包埋的原发性NSCLC组织进行免疫组化染色 ,并与 10例肺良性病变比较。结果 :CyclinD1 及MDR1 在NSCLC中均有较高的表达 ,其阳性率分别为 6 7.5 %和4 7.5 % ;而在肺良性病变中 ,CyclinD1 无 1例表达 ,而MDR1 有 1例表达 ,阳性率为 10 % ;在NSCLC中 ,CyclinD1 表达与肿块大小 ,有无淋巴结转移 ,分化程度及临床分期无关 (P >0 .0 5 ) ;而MDR1 表达则在肿块≥ 3cm高于肿块 <3cm(P<0 .0 5 ) ;有淋巴结转移高于无淋巴结转移 (P <0 .0 5 ) ,低～中度分化高于中～高度分化 (P <0 .0 5 ) ;Ⅲ～Ⅳ期高于Ⅰ～Ⅱ期 (P <0 .0 5 )。结论 :CyclinD1 的过表达与肺癌的发生有关 ,是NSCLC的早期分子蛋白之一 ,而与NSCLC的发展和预后无关 ,可作为NSCLC早期诊断的指标之一。MDR1 的过表达与NSCLC的发展与预后有关 ,可作为NSCLC预后的指标之一 ,同时 ,有利于进行NSCLC耐药的监测与评价。
- 曹乃清王鸿程陈洁许学亮孙绍娟
- 关键词：细胞周期素D1多药耐药基因免疫组织化学
- 非小细胞肺癌中Bax和CyclinD_1的表达及意义被引量：3
- 2004年
- 目的 探讨促凋亡基因Bax和促增殖基因CyclinD1在非小细胞肺癌中的表达及意义。方法 用鼠抗人Bax及鼠抗人CyclinD1单克隆抗体对 40例石蜡包埋的原发性非小细胞肺癌 (NSCLC)组织进行免疫组化染色 ,并与 10例肺良性病变作对照 ,对它们的表达情况进行检测分析。结果 Bax蛋白在良性病变和恶性病变中表达无明显差异性 ,而在恶性肿块≥ 3cm者高于肿块 <3cm者 ,有淋巴结转移者高于无淋巴结转移者 ,Ⅲ～Ⅳ期者高于Ⅰ～Ⅱ期者 ,中～高分化高于低～中分化 (P <0 .0 5 )。而CyclinD1表达则是恶性病变高于良性病变 (P <0 .0 5 ) ,与P -TNM分期及分化程度无关。结论 Bax在非小细胞肺癌发生的早期低表达 ,而在后期高表达 ,说明Bax在早期的抑制诱癌形成 ,晚期则加速癌细胞凋亡 ,参与机体的抗癌机制。CyclinD1的过表达与肺癌的发生有关 ,是NSCLC的早期分子事件之一 ,而与NSCLC的发展和预后可能无关。
- 王鸿程张程曹乃清陈洁许学亮孙绍娟
- 关键词：BAXCYCLIND1非小细胞肺癌
- 卡铂诱导肺腺癌A549细胞株的建立及方法改良被引量：3
- 2004年
- 目的 :建立人肺腺癌A5 4 9 CARP耐药细胞系。方法 :采用卡铂浓度梯度递增 ,持续性作用的体外诱导法 ,MTT检测细胞耐药性。结果 :A5 4 9 CARP对卡铂耐药 ,其生物学特性和倍增时间与A5 4 9无差异。结论 :成功构建了A5 4 9 CARP耐药细胞系 ,为后续研究提供了耐药模型。
- 李艳萍王鸿程唐凤鸣曹乃清孙绍娟许学亮简丽萍
- 关键词：肺癌卡铂耐药细胞株
- CyclinD1,Bax及MDR1在非小细胞肺癌中的表达及生物学特性被引量：10
- 2006年
- 目的：探讨细胞周期蛋白CyclinD1、促凋亡基因Bax及多药耐药基因MDR1在非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达及生物学特性：方法：用鼠抗人CyclinD1、鼠抗人MDR1及鼠抗人Bax单克隆抗体（mAb）对56例石蜡包埋的原发性NSCLC组织进行免疫组化染色，并与20例肺良性病变作对照，对其表达情况进行检测分析。结果：CyclinD1表达为恶性病变高于良性病变（P＜0．05），与P—TNM分期及分化程度无关。Bax蛋白在NSCLC和肺良性病变中表达无明显差异性，但在NSCLC中，肿块≥3cm时其表达高于肿块＜3cm，有淋巴结转移者高于无淋巴结转移者，Ⅲ～Ⅳ期高于Ⅰ～Ⅱ期，中～高分化高于低～中分化（各组P＜0．05）：MDR1在NSCLC中的表达高于肺良性病变（P＜0．05），并且在肿块≥3cm高于肿块＜3cm（P＜0．05），有淋巴结转移高于无淋巴结转移（P＜0．05）：结论：CyclinD1的过表达与肺癌的发生有关：Bax在NSCLC发生的早期低表达，而在中晚期高表达，说明Bax在早期的抑制有诱癌形成的可能，晚期则加速癌细胞凋亡，参与机体的抗癌机制；MDR1的过表达与NSCLC的发展与预后有关，并有利于NSCLC耐药的监测与评价。
- 王鸿程曹乃清张程简丽萍许学亮孙绍娟曹兵
- 关键词：CYCLIND1BAXNSCLC细胞凋亡生物学特性
- STAT5和Bcl-xl在非小细胞肺癌组织中的表达及相关性分析被引量：18
- 2006年
- 目的:分析信号转导与转录激活因子5(Signaltransducerandactivatoroftranscripton5,STAT5)与Bcl-xl(B-cellLymphoma/Leukemia-xl)在非小细胞肺癌和肺正常组织中的表达及关系,以进一步探讨STAT5和Bcl-xl与非小细胞肺癌发生与发展的关系。方法:利用SABC免疫组织化学技术检测42例非小细胞肺癌(NSCLC)组织及15例肺正常组织中STAT5和Bcl-xl的表达。结果:(1)STAT5和Bcl-xl在非小细胞肺癌组织中的表达水平明显高于肺正常组织(P
- 许学亮王鸿程孙绍娟孔志斌
- 关键词：STAT5免疫组化
- JAK-STAT信号转导途径与肺癌的关系被引量：8
- 2006年
- JAK-STAT是细胞因子发挥生物学功能的重要信号转导途径。在正常细胞中激活STATs是一个瞬时的过程,而在癌细胞中,STATs蛋白被持续激活,在肺癌时表达不一。有关STAT信号途径的研究为人类肿瘤的干预治疗提供了新的分子标靶。
- 孙绍娟王鸿程
- 关键词：肺癌JAK/STAT信号传导肺癌
- RNA干扰技术沉默STAT3基因对人肺腺癌A549细胞的生长抑制作用的研究
- 目的:探讨RNA干扰技术沉默STAT3基因对人肺腺癌A549细胞的生长抑制作用。方法:①以STAT3 mRNA全基因序列作为模板,根据siRNA的设计原则,从基因编码区起始密码子下游寻找符合设计特征的靶序列–针对STAT...
- 孙绍娟
- 关键词：STAT3RNA干扰
- 文献传递
- STAT5蛋白在非小细胞肺癌及正常肺组织中表达的对比研究
- 目的:探讨信号转导与转录激活因子5(STAT5)在非小细胞肺癌及正常肺组织中的表达情况,分析STAT5的表达改变与非小细胞肺癌发生、发展的关系.
方法:应用SABC免疫组织化学技术检测47例非小细胞肺癌组织及1...
- 王鸿程许学亮孙绍娟
- 关键词：肺癌信号转导转录激活因子免疫组化
- 文献传递
- STAT3及Bcl-xL与肺癌分化程度的研究被引量：2
- 2012年
- 目的分析STAT3及Bcl-xL在肺癌组织中的表达情况,探讨STAT3及Bcl-xL在肺癌发病机制中的作用。方法用免疫组化法检测105例肺癌患者肺癌组织、癌旁肺组织中STAT3及Bcl-xL蛋白表达,同时对肺癌组织中STAT3及Bcl-xL表达情况与不同临床分期及分化程度进行分析。结果低分化癌组织中STAT3的表达明显高于中分化的肺癌组织,且表达强度比较差异有统计学意义(P<0.05)。有淋巴结转移的肺癌组织中,STAT3及Bcl-xL的表达强度明显高于无淋巴结转移的肺癌组织,且表达的阳性率比较差异有统计学意义(P<0.05)。STAT3表达水平与肺癌临床分期及淋巴结转移有关(P=0.020),Bcl-xL与淋巴结转移有关(P=0.039)。STAT3与Bcl-xL在肺癌组织中表达情况呈线性相关(P<0.05)。结论 STAT3信号转导通路可能与肺癌的分化程度成正相关,检测肺癌中STAT3及Bcl-xL可反映肿瘤的恶性程度。
- 孙绍娟
- 关键词：STAT3BCL-XL肺癌
